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methyl 3-carboxy-3-(2-ethylidene-1-methylhydrazino)-propionate triethylamine salt | 176728-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-carboxy-3-(2-ethylidene-1-methylhydrazino)-propionate triethylamine salt
英文别名
Methyl 3-carboxy-3-(2-ethylidene-1-methylhydrazino)-propionate triethylamine salt;N,N-diethylethanamine;2-[(ethylideneamino)-methylamino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
methyl 3-carboxy-3-(2-ethylidene-1-methylhydrazino)-propionate triethylamine salt化学式
CAS
176728-98-6
化学式
C6H15N*C8H14N2O4
mdl
——
分子量
303.402
InChiKey
JJKXUVVGJQWDCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for pyrazolyl acetic acid derivatives
    摘要:
    该发明揭示了一种制备式II化合物的新工艺,其中R.sub.1是C.sub.1-5烷基,R.sub.2是氢或C.sub.1-5烷基,R.sub.3是可选择取代的苯基,包括式III的4-羟基吡唑的反应##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2如式II所定义,与式IV的苄基卤化物的反应Hal--CH.sub.2--R.sub.3 (IV)其中Hal是卤素,优选溴或氯,R.sub.3如式II所定义,在碱存在下。该发明还包括一种制备式III的4-羟基吡唑的新工艺。式II和III的化合物是高效系统杀菌剂的中间体,属于吡唑基乙酸衍生物类。
    公开号:
    US05670648A1
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文献信息

  • Process and intermediates for the production of pyrazolyl acetic acid derivatives
    申请人:SANDOZ LTD.
    公开号:EP0702005A1
    公开(公告)日:1996-03-20
    The invention discloses a novel process for the preparation of a compound of formula II wherein R₁is C₁₋₅alkyl, R₂is hydrogen or C₁₋₅alkyl, and R₃is optionally substituted phenyl, comprising the reaction of a 4-hydroxypyrazole of formula III wherein R₁ and R₂ are as defined for formula II, with a benzylhalide of formula IV         Hal-CH₂-R₃   (IV) wherein Hal is halogen, preferably bromine or chlorine, and R₃ is as defined for formula II, in the presence of a base. The invention further comprises a novel process for the preparation of the 4-hydroxypyrazole of formula III. The compounds of formulae II and III are intermediates for highly effective systemic fungicides of the class of pyrazolyl acetic acid derivatives.
    本发明公开了一种制备式 II 化合物的新工艺 式中 R₁ 是 C₁₋₅ 烷基、 R₂ 是氢或 C₁₋₅ 烷基,以及 R₃ 是任选取代的苯基、 包括式 III 的 4-羟基吡唑的反应 其中 R₁ 和 R₂ 如式 II 所定义,与式 IV 的苄基卤化物反应 Hal-CH₂-R₃ (IV) 其中 Hal 是卤素,最好是溴或氯,R₃ 如式 II 所定义,在碱存在下。本发明还包括一种制备式 III 的 4-羟基吡唑的新工艺。式 II 和 III 的化合物是吡唑乙酸衍生物类高效内吸性杀菌剂的中间体。
  • US5670648A
    申请人:——
    公开号:US5670648A
    公开(公告)日:1997-09-23
  • US5811569A
    申请人:——
    公开号:US5811569A
    公开(公告)日:1998-09-22
  • Intermediates for pyrazolyl acetic acid derivatives
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US05670648A1
    公开(公告)日:1997-09-23
    The invention discloses a novel process for the preparation of a compound of formula II ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1-5 alkyl, R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1-5 alkyl, and R.sub.3 is optionally substituted phenyl, comprising the reaction of a 4-hydroxypyrazole of formula III ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined for formula II, with a benzylhalide of formula IV Hal--CH.sub.2 --R.sub.3 (IV) wherein Hal is halogen, preferably bromine or chlorine, and R.sub.3 is as defined for formula II, in the presence of a base. The invention further comprises a novel process for the preparation of the 4-hydroxypyrazole of formula III. The compounds of formulae II and III are intermediates for highly effective systemic fungicides of the class of pyrazolyl acetic acid derivatives.
    该发明揭示了一种制备式II化合物的新工艺,其中R.sub.1是C.sub.1-5烷基,R.sub.2是氢或C.sub.1-5烷基,R.sub.3是可选择取代的苯基,包括式III的4-羟基吡唑的反应##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2如式II所定义,与式IV的苄基卤化物的反应Hal--CH.sub.2--R.sub.3 (IV)其中Hal是卤素,优选溴或氯,R.sub.3如式II所定义,在碱存在下。该发明还包括一种制备式III的4-羟基吡唑的新工艺。式II和III的化合物是高效系统杀菌剂的中间体,属于吡唑基乙酸衍生物类。
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