1,16-hexadecanedioyl dichloride | 34959-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 1,16-hexadecanedioyl dichloride
• 英文别名: Hexadecanedioyl dichloride
• CAS: 34959-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₂O₂
• 分子量: 323.303
• InChiKey: DOKFXYMUZKWWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,16-hexadecanedioyl dichloride 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 octacosanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular end-to-end reactions of photoactive terminal groups linked by polymethylene chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a032
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,16-hexadecanedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Meyer; Luehdemann, Helvetica Chimica Acta, 1935, vol. 18, p. 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备脂肪二酸衍生物的方法及其应用
  申请人：珠海联邦制药股份有限公司

  公开号：CN105001140B

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明公开了一种制备脂肪二酸衍生物的方法及其应用。该方法是先将长链脂肪二酸和二氯亚砜反应，得到酰氯；将酰氯与叔丁醇反应，再去除氯基团，得到长链脂肪二酸一叔丁酯；接着和N‑羟基琥珀酰亚胺反应，长链脂肪二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯；接着与L‑谷氨酸‑1‑叔丁酯反应，得到叔丁基长链脂肪二酰基‑L‑Glu‑OtBu；再与N‑羟基琥珀酰亚胺反应，得到叔丁基长链脂肪二酰基‑L‑Glu(OSu)‑OtBu；最后将叔丁基长链脂肪二酰基‑L‑Glu(OSu)‑OtBu中的叔丁基去除，得到长链脂肪二酸衍生物。该方法的路线操作简便，质量可控，适合工业放大生产，且成本低，同时纯化简单，适合用于制备高纯度的胰岛素类似物。
• Analytical Applications and Implications of Intramolecular Micelle-Mimetic Ionene Aggregates
  作者：Willie L. Hinze、Bernardo. Moreno、Frank H. Quina、Yasuzo. Suzuki、Hong. Wang

  DOI：10.1021/ac00092a024

  日期：1994.10.15

  synthesis and relevant properties of some cationic polyelectrolytes of the [x,y]-ionene type (i.e., molecules consisting of dimethylammonium charge centers interconnected by alternating alkyl chain segments containing x and y methylene groups) are described. Such hydrophobic ionenes can form intramolecular aggregates and function as micelle-mimetic agents since they mimic the key properties of traditional

  描述了某些[x，y]-紫罗烯型阳离子聚电解质（即由二甲基铵电荷中心组成的分子，这些分子通过交替的含x和y亚甲基的烷基链段相互连接）的合成及其相关性能。这样的疏水性紫罗烯可以形成分子内的聚集体并起胶束模拟剂的作用，因为它们在许多方面模仿了传统表面活性剂胶束（例如十六烷基三甲基溴化铵）的关键特性。但是，与表面活性剂胶束相比，紫罗兰烯具有某些重要的优势。例如，含紫罗兰的水溶液表现出的泡沫少得多，可以通过使用有机溶剂从其溶液中提取和回收分析物分子。在这项工作中，紫罗烯在分析化学中的一些应用，例如，它们被用作薄层色谱和毛细管电泳分离的流动相添加剂，荧光增强剂以及催化慢光谱衍生化反应的手段。此外，还提到了在化学分析应用中涉及利用胶束模拟紫罗烯的其他潜在优势。
• Investigation of novel ropinirole analogues: synthesis, pharmacological evaluation and computational analysis of dopamine D₂ receptor functionalized congeners and homobivalent ligands
  作者：Manuela Jörg、Agnieszka A. Kaczor、Frankie S. Mak、Kiew Ching K. Lee、Antti Poso、Neil D. Miller、Peter J. Scammells、Ben Capuano

  DOI：10.1039/c4md00066h

  日期：——

  dopamine D2 receptor protomer rather than bridging interactions at two orthosteric sites across a dopamine D2 receptor dimer. This research has the potential to advance the development of structurally related bitopic ligands, biomarkers such as radioligands and fluorescently labeled probes, and furnish new homo- and heterobivalent ligands towards a better understanding of the dopamine D2 receptor and potential

  在这里，我们报告了新型的功能化的罗匹尼罗同源物的发展，朝着药理学工具的设计，以探测多巴胺D 2受体的结构要求。随后，我们使用了功能化的胺同类物11，并合成并在药理上评估了指定剂量间隔范围为14至30个原子的罗匹尼罗的一系列同型二价配体。最强的同价二价配体（22、26和30个原子的间隔基）在[ 35 ]中的效价比罗匹尼罗（304 nM）高出约20至80倍（EC 50分别为3.9、6.2和14 nM）。S]GTPγS功能测定。分子模型研究表明，观察到的同二价配体效能的提高可能是由于涉及正构位点和多巴胺D 2受体前体的变构相互作用的双向结合模式，而不是跨越多巴胺D 2的两个正构位上的架桥相互作用。受体二聚体。这项研究有可能推动结构相关的双向配体，放射性标记和荧光标记探针等生物标记物的开发，并为更好地了解多巴胺D 2受体和潜在的帕金森氏病新疗法提供新的同价和异价二价配体。
• Macrocyclic Hamilton-type receptors comprising a ferrocene pivot
  作者：Luca Pisciottani、Maxime Douarre、Brigitte Bibal、Clotilde Davies、Holly Roberts、Brice Kauffmann、Sarah L. Horswell、James H. R. Tucker、Nathan D. McClenaghan

  DOI：10.1080/10610278.2018.1426856

  日期：2018.10.3

  Synthetic hydrogen-bonding receptors are described, which incorporate a central electroactive ferrocene moiety grafted with two adjacent bis(amido)pyridine motifs and an aliphatic tether (14 and 18 methylene units for 1 and 2, respectively) completing the macrocycle. The crystallographic structure, barbiturate guest-binding studies and electrochemical data are provided for the more strongly-binding macrocycle

  摘要 描述了合成氢键受体，其包含接枝有两个相邻双（酰氨基）吡啶基序的中心电活性二茂铁部分和脂肪族系链（分别为 1 和 2 的 14 和 18 个亚甲基单元）完成大环。为更强结合的大环 2 提供了晶体结构、巴比妥类客体结合研究和电化学数据。
• Ultrathin monolayer lipid membranes from a new family of crown ether-based bola-amphiphiles
  作者：Servando Munoz、Jesus Mallen、Akio Nakano、Zhihong Chen、Isabelle Gay、Luis Echegoyen、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00058a014

  日期：1993.3

  Twelve novel α,Ω-bis(N-azacrown ether) compounds have been prepared, characterized, and converted into a previously unknown type of niosome. Four are bis(15-crown-5) derivatives having the following spacer chains: (CH 2 ) 12 (1), (CH 2 ) 16 (2), CO(CH 2 ) 20 CO (3), and (CH 2 ) 22 (4)

  已经制备、表征了 12 种新型 α,Ω-双（N-氮杂冠醚）化合物，并将其转化为以前未知类型的 niosome。四种是具有以下间隔链的双(15-crown-5)衍生物：(CH 2 ) 12 (1)、(CH 2 ) 16 (2)、CO(CH 2 ) 20 CO (3)和(CH 2 ) 22 (4)