L-蛋氨酸盐酸盐(1:1) | 6810-12-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-蛋氨酸盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 甲硫氨酸盐酸盐
• 英文名称: L-methionine hydrochloride
• 英文别名: s-methionine hydrochloride；l-Methioninium chloride；[(1S)-1-carboxy-3-methylsulfanylpropyl]azanium;chloride
• CAS: 6810-12-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 185.675
• InChiKey: OSUIUMQSEFFIKM-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: L-甲硫氨酸盐酸盐 溶液
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C5H11NO2S · HCl C5H11NO2S · HCl
分子式
: 185.67 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

L-甲硫氨酸盐酸盐是甲硫氨酸（HY-13694）的一种衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-蛋氨酸盐酸盐(1:1) 在 hexamethylphosphorous triamide dichloride 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到L-蛋氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Hiester, Ernst, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 2037 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到L-蛋氨酸盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  通过异位生成氯化氢气体进行无溶剂 N-Boc 脱保护

  摘要：

  描述了一种有效、可扩展且可持续的方法，用于在无溶剂条件下使用低至接近化学计量的氯化氢气体对氨基甲酸叔丁酯 ( N -Boc) 保护基团进行定量脱保护。我们展示了在两室反应器中从氯化钠和硫酸异位生成氯化氢气体，介绍了一种用于控制和化学计量释放 HCl 气体的简单方法。无溶剂条件允许对多种N进行脱保护-Boc衍生物以定量产率获得盐酸盐。该程序消除了对任何后处理或纯化步骤的需要，为标准方法提供了一种简单的绿色替代方案。由于无溶剂、无水条件，该方法对酸敏感官能团具有高耐受性，并提供扩展的官能团正交性。

  DOI：

  10.1039/d1ob00728a

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIISOCYANATE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197488A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A method of making an amino acid triisocyanate is provided, the method comprising reacting an amino acid trihydrochloride with phosgene to form the amino acid triisocyanate. In some embodiments, the amino acid trihydrochloride comprises lysine ester trihydrochloride salt and the amino acid triisocyanate comprises lysine ester triisocyanate. In some embodiments, there is a lysine ester triisocyanate having a purity of at least about 98%, the lysine ester triisocyanate having a structure resulting from reacting lysine ester trihydrochloride salt with phosgene to form the lysine ester triisocyanate. These lysine ester triisocyanates can be used to make biodegradable polyurethanes.

  提供了一种制备氨基酸三异氰酸酯的方法，该方法包括将氨基酸三氢氯酸盐与光气反应以形成氨基酸三异氰酸酯。在一些实施例中，氨基酸三氢氯酸盐包括赖氨酸酯三氢氯酸盐，而氨基酸三异氰酸酯包括赖氨酸酯三异氰酸酯。在一些实施例中，存在一种纯度至少约为98%的赖氨酸酯三异氰酸酯，该赖氨酸酯三异氰酸酯具有由赖氨酸酯三氢氯酸盐与光气反应形成赖氨酸酯三异氰酸酯的结构。这些赖氨酸酯三异氰酸酯可用于制造生物降解聚氨酯。
• Asymmetric Amino Acid Synthesis: Mitsunobu Reaction on Chiral Cyanohydrins
  作者：Carl Decicco、Paul Grover

  DOI：10.1055/s-1997-6139

  日期：1997.6

  BOC(SES)NH was reacted with chiral cyanohydrins using the Mitsunobu reaction to give good yields of protected α-aminonitriles, which were converted to chiral amino and imino acids.

  BOC(SES)NH与手性氰醇在Mitsunobu反应条件下反应，得到了产率良好的保护α-氨基腈，这些产物随后被转化成手性氨基酸和亚氨基酸。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIHYDROCHLORIDE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197483A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  In some embodiments, a method of making an amino acid trihydrochloride is provided, the method comprising reacting an amino acid monohydrochloride with an alkanolamine to form the amino acid trihydrochloride. In some embodiments, the amino acid monohydrochloride comprises lysine hydrochloride, which is mixed with ethanolamine to form lysine ester trihydrochloride. In some embodiments, there is a lysine ester trihydrochloride salt having a purity of at least about 98%, the lysine ester trihydrochloride salt having a structure resulting from reacting lysine hydrochloride and ethanolamine to form the lysine ester trihydrochloride salt. The lysine ester trihydrochloride can be made in one reaction vessel.

  在某些实施例中，提供了一种制备氨基酸三氢氯化物的方法，该方法包括将氨基酸单氢氯化物与烷醇胺反应以形成氨基酸三氢氯化物。在某些实施例中，氨基酸单氢氯化物包括赖氨酸盐酸盐，其与乙醇胺混合以形成赖氨酸酯三氢氯化物。在某些实施例中，存在一种纯度至少约98%的赖氨酸酯三氢氯化物盐，该赖氨酸酯三氢氯化物盐具有由赖氨酸盐酸盐和乙醇胺反应形成赖氨酸酯三氢氯化物盐的结构。赖氨酸酯三氢氯化物可以在一个反应容器中制造。
• A new coupling reagent for peptide synthesis. Benzotriazolvyloxy-bis (pyrroltdino) -carbonium hexaflouorophosphate (BBC)
  作者：Shaoqing Chen、Jiecheng Xu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92333-5

  日期：1992.1

  Benzotriazolyloxy-bis(pyrrolidino)-carbonium hexa- fluorophosphate (BBC) is found to be a new excellent coupling reagent devoid of cytotoxic by-product instead of HBTU and BOP. It has been applied in the solution and solid phase peptide synthesis.

  发现苯并三唑基甲氧基-双（吡咯烷基）-六氟磷酸碳（BBC）是一种新的优异的偶联剂，它没有细胞毒性副产物，而没有HBTU和BOP。它已应用于溶液和固相肽合成中。
• LAT1 activity of carboxylic acid bioisosteres: Evaluation of hydroxamic acids as substrates
  作者：Arik A. Zur、Huan-Chieh Chien、Evan Augustyn、Andrew Flint、Nathan Heeren、Karissa Finke、Christopher Hernandez、Logan Hansen、Sydney Miller、Lawrence Lin、Kathleen M. Giacomini、Claire Colas、Avner Schlessinger、Allen A. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.001

  日期：2016.10

  demonstrated weak substrate activity, its structure–activity relationship (SAR) was further explored by synthesis and testing of HA derivatives of other LAT1 amino acid substrates (i.e., Tyr, Leu, Ile, and Met). The potential for a false positive in the trans-stimulation assay caused by parent amino acid was evaluated by conducting compound stability experiments for both HA-Leu and the corresponding methyl ester

  大型中性氨基酸转运蛋白1（LAT1）是一种溶质载体蛋白，主要位于血脑屏障（BBB）中，具有将药物输送到大脑的潜力。作为肿瘤新陈代谢需求增加的一部分，它在癌细胞中也被上调。以前，已经证明氨基酸前药是通过LAT1转运的。与天然氨基酸衍生的羧酸相比，羧酸类生物甾醇可能提供具有改变的物理化学和药代动力学特性的前药，从而使药物的大脑或肿瘤水平更高和/或毒性更低。考察了用四唑，酰基磺酰胺和异羟肟酸（HA）生物等排代物取代苯丙氨酸的羧酸的效果。使用顺式抑制和抑制作用对化合物作为LAT1底物的能力进行了测试反刺激细胞测定。由于HA-Phe具有弱的底物活性，因此通过合成和测试其他LAT1氨基酸底物（即Tyr，Leu，Ile和Met）的HA衍生物，进一步探索了其结构-活性关系（SAR）。通过对HA-Leu和相应的甲酯衍生物进行化合物稳定性实验，评估了由亲本氨基酸引起的反式刺激试验中假阳性的可能性。我们得出的结