1-(benzyloxy)-3,5-dichlorobenzene | 128924-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-3,5-dichlorobenzene
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-3,5-dichlorbenzol；1,3-dichloro-5-[(phenylmethyl)oxy]benzene；benzyl 3,5-dichlorophenyl ether；1,3-dichloro-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 128924-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O
• 分子量: 253.128
• InChiKey: LZWVTQKAHFBVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C
• 沸点：
  352.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-3,5-dichlorobenzene 在 20percent Pd(OH)2/C 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯基膦叠氮化物 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Aminopyrrolidinone Farnesyltransferase Inhibitors:  Design of Macrocyclic Compounds with Improved Pharmacokinetics and Excellent Cell Potency

  摘要：

  A series of macrocyclic 3-aminopyrrolidinone farnesyltransferase inhibitors (FTIs) has been synthesized. Compared with previously described linear 3-aminopyrrolidinone FTIs such as compound 1, macrocycles such as 49 combined improved pharmacokinetic properties with a reduced potential for side effects. In dogs, oral bioavailability was good to excellent, and increases in plasma half-life were due to attenuated clearance. It was observed that in vivo clearance correlated with the flexibility of the molecules and this concept proved useful in the design of FTIs that exhibited low clearance, such as FTI 78. X-ray crystal structures of compounds 49 and 66 complexed with farnesyltransferase (FTase)-farnesyl diphosphate (FPP) were determined, and they provide details of the key interactions in such ternary complexes. Optimization of this 3-aminopyrrolidinone series of compounds led to significant increases in potency, providing 83 and 85, the most potent inhibitors of FTase in cells described to date.

  DOI：

  10.1021/jm010531d
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲醚 在 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 、 potassium thioacyanate 作用下， 反应 81.0h， 生成 1-(benzyloxy)-3,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂介导的醚和酯的无溶剂脱烷基裂解和中性条件下的烷基转移

  摘要：

  已经开发出一种简单的，表面活性剂介导的，单锅，无溶剂的芳基醚和酯的脱烷基裂解，然后在基本中性的条件下进行任选的烷基转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.048

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06441017B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  The present invention is directed to macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemothera-peutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTEINES KINASES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2005117909A3

  公开（公告）日：2006-04-27
• Effenberger, Franz; Koch, Markus; Streicher, Willi, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 163 - 173
  作者：Effenberger, Franz、Koch, Markus、Streicher, Willi

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;KOCH, MARKUS;STREICHER, WILLI, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 163-173
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、KOCH, MARKUS、STREICHER, WILLI

  DOI：——

  日期：——