Met-NHCH₂C₆H₅ | 120369-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Met-NHCH₂C₆H₅
• 英文别名: L-methionine benzylamide；(2S)-2-amino-N-benzyl-4-methylsulfanylbutanamide
• CAS: 120369-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 238.354
• InChiKey: OZEMQKUEEJSJRL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Met-NHCH₂C₆H₅ 、 N-[2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl] L-proline 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以35 mg (38%)的产率得到L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  2-oxoethyl derivatives as immunosuppressants

  摘要：

  抑制人类T淋巴细胞增殖的一类化合物被揭示。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：##STR1##

  公开号：

  US05686424A1
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 、 苄胺 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到Met-NHCH₂C₆H₅
  参考文献：
  名称：

  用路易斯酸催化剂保护氨基酸的无基团酰胺化

  摘要：

  已使用多种“经典”偶联剂，化学计量或催化基团（IV）金属盐和硼路易斯酸研究了未保护氨基酸的酰胺化。通过尝试合成衍生自二十种天然和几种非天然氨基酸以及广泛选择的伯胺和仲胺的酰胺，探索了反应的范围。该研究还研究了药用相关化合物的合成，以及这种直接酰胺化方法的可扩展性。最后，我们提供了对在这些反应中观察到的化学选择性的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201800372

文献信息

• Novel N-substituted alpha aminoacid amides as calcium channel modulators
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0805147A1

  公开（公告）日：1997-11-05

  The compounds of formula I and derivatives thereof have been found to be active in tests that show modulation of voltage-dependent calcium channels, and are thus indicated for use in the treatment of diseases in which such modulation is beneficial, in particular diseases of the central nervous system.

  公式I及其衍生物的化合物已被发现在显示调节电压依赖性钙通道的测试中具有活性，因此适用于治疗对此类调节有益的疾病，特别是中枢神经系统疾病。
• NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITOR
  申请人：Abe Atsuhiro

  公开号：US20110071224A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  It is intended to provide a novel compound that has an excellent γ-secretase inhibitory effect and specifically inhibits Aβ production. The present invention provides a compound of the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group; R 2 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted by one or more phenyl or halogenophenyl groups; R 3 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may be substituted by one or more hydroxyl groups; R 4 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and the symbol “*” represents a chiral center.

  本发明提供了以下式（1）的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团或苯基；R2代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个苯基或卤苯基取代；R3代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个羟基取代；R4代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团；符号“*”代表一个手性中心。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004022536A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE 4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous systems and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• Anticonvulsant composition containing amino acid derivative and use of said amino acid derivative
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0263506A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  The present invention relates to an anticonvulsant composition comprising a compound of the formula: where R, R₁, R₂ and R₃ and n are as defined in claim 1 as effective ingredient, together with a pharmaceutically acceptable carrier, said composition being useful in the treatment of epilepsy and other CNS disorders, and the use of the above effective ingredient in the preparation of an anticonvulsant medicament.

  本发明涉及一种抗惊厥组合物，该组合物包含一种式化合物： 其中 R、R₁、R₂ 和 R₃ 及 n 如权利要求 1 中所定义，作为有效成分，与药学上可接受的载体一起使用，所述组合物可用于治疗癫痫和其他中枢神经系统疾病，以及将上述有效成分用于制备抗惊厥药物。
• 2-Oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0564924A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  A class of compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本研究公开了一类可抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：