5-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-3-{[tert-butyl-3-({tert-butyl-3-[(tert-butylamino)carbonyl]-2-hydroxyanilino}carbonyl)-2-hydroxyanilino]carbonyl}-2-hydroxyphenyl)-3-(pivaloylamino)-2-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-3-{[tert-butyl-3-({tert-butyl-3-[(tert-butylamino)carbonyl]-2-hydroxyanilino}carbonyl)-2-hydroxyanilino]carbonyl}-2-hydroxyphenyl)-3-(pivaloylamino)-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-[5-tert-butyl-3-(N-tert-butyl-C-hydroxycarbonimidoyl)-2-hydroxyphenyl]-3-[[[5-tert-butyl-3-[[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-[(1-hydroxy-2,2-dimethylpropylidene)amino]phenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-hydroxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-hydroxybenzenecarboximidic acid
• 化学式: C₅₃H₇₁N₅O₉
• 分子量: 922.175
• InChiKey: VEAIWCYSSKMWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-3-{[tert-butyl-3-({tert-butyl-3-[(tert-butylamino)carbonyl]-2-hydroxyanilino}carbonyl)-2-hydroxyanilino]carbonyl}-2-hydroxyphenyl)-3-(pivaloylamino)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  非对称连接的酚类低聚酰胺的去质子作用引起的线性转构象转换。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461842

文献信息

• Linear-to-Turn Conformational Switching Induced by Deprotonation of Unsymmetrically Linked Phenolic Oligoamides
  作者：Daisuke Kanamori、Taka-aki Okamura、Hitoshi Yamamoto、Norikazu Ueyama

  DOI：10.1002/anie.200461842

  日期：2005.1.28