2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)苯胺 | 1188929-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)苯胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)aniline
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1188929-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN
• 分子量: 231.725
• InChiKey: YABURTWARYKJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)苯胺 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(pentafluorophenyl)imidazolidine 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到1-甲基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  反应性4a-烷基-4aH-咔唑通过催化脱芳香化反应及其不寻常的二聚和脱烷基反应。

  摘要：

  尽管存在内在的不稳定性，但可以通过催化脱芳香化过程生成4a-烷基-4aH-咔唑。它们的反应性通过容易的脱烷基作用和非常不寻常的环二聚过程证明。

  DOI：

  10.1039/b910894g
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 、 2,6-二甲基苯胺 在 C₃₁H₄₃Cl₂N₃OPd 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-Pd（II）-2-甲基-4,5-二氢恶唑配合物催化的二氯苯高化学选择性单胺化

  摘要：

  本文报道了钯催化的二氯苯化学选择性单胺化反应。在合适的条件下，在明确定义的N-杂环卡宾-钯（II）-2-甲基-4,5-二氢恶唑络合物的存在下，所有涉及二氯苯的三种异构体与各种仲胺和伯胺的反应均得到所需的单胺化产品，以中等或高收率作为主要或唯一一种。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.130944

文献信息

• N-heterocyclic carbene-Pd(II)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole complex-catalyzed highly chemoselective mono-amination of dichlorobenzenes
  作者：Kai-Xin Sun、Jin-Hui Zhou、Qian-Wei He、Li-Xiong Shao、Jian-Mei Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.130944

  日期：2020.2

  The palladium-catalyzed chemoselective mono-amination of dichlorobenzenes was reported in this paper. Under the suitable conditions, all reactions involving the three isomers of dichlorobenzenes with various secondary and primary amines in the presence of a well-defined N-heterocyclic carbene-palladium(II)-2-methyl-4,5-dihydrooxazole complex, gave the desired mono-aminated products in moderate to high

  本文报道了钯催化的二氯苯化学选择性单胺化反应。在合适的条件下，在明确定义的N-杂环卡宾-钯（II）-2-甲基-4,5-二氢恶唑络合物的存在下，所有涉及二氯苯的三种异构体与各种仲胺和伯胺的反应均得到所需的单胺化产品，以中等或高收率作为主要或唯一一种。
• Reactive 4a-alkyl-4aH-carbazoles by catalytic dearomatisation, and their unusual dimerisation and dealkylation reactions
  作者：Robin B. Bedford、Craig P. Butts、Mairi F. Haddow、Robert Osborne、Rosalind F. Sankey

  DOI：10.1039/b910894g

  日期：——

  Despite their intrinsic instability, 4a-alkyl-4aH-carbazoles can be generated by a catalytic dearomatisation process; their reactivity is demonstrated by facile dealkylation and highly unusual cyclodimerisation processes.

  尽管存在内在的不稳定性，但可以通过催化脱芳香化过程生成4a-烷基-4aH-咔唑。它们的反应性通过容易的脱烷基作用和非常不寻常的环二聚过程证明。