1,4-dichloro-3,3,4-trifluoroyclobutene | 2927-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,4-dichloro-3,3,4-trifluoroyclobutene
• 英文别名: 1,4-dichloro-3,3,4-trifluorocyclobutene；1,4-Dichlor-3,3,4-trifluor-cyclobuten；2,3-Dichlor-3,3,4-trifluor-cyclobuten；1,4-Dichlor-3,3,4-trifluor-cyclobuten-(1)；1,4-dichloro-1,2,2-trifluorocyclobut-3-ene；1,4-Dichlor-3,3,4-trifluor-cyclobut-1-en
• CAS: 2927-72-2
• 化学式: C₄HCl₂F₃
• 分子量: 176.953
• InChiKey: WQPXPBJQQXJGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-3,3,4-trifluoroyclobutene 在 氯 作用下， 生成 3,4,4-Trifluor-1,2,2,3-tetrachlor-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  β-Substituent Stabilization of Carbanion Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01013a022
• 作为产物：
  描述：

  三氯-三氯环丁烷 在 三乙胺 作用下， 以85%的产率得到1,4-dichloro-3,3,4-trifluoroyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Molecular Structure of 3,4-Difluorofuran-2,5-dione (Difluoromaleic Anhydride) As Determined by Electron Diffraction and Microwave Spectroscopy in the Gas Phase and by Theoretical Computations

  摘要：

  The structure of 3,4-difluorofuran-2,5-dione has been determined experimentally in the gas phase by microwave spectroscopy using rotation constants derived from five isotopomers and by a combined analysis of electron-diffraction and microwave data. The geometry is planar with C-2v symmetry. Structural parameters [distances (r(alpha)degrees)/pm, angles angle(alpha)/deg, (1 sigma errors)] for the combined analysis are: r(C=O) = 119.0(1); r(C-F) = 130.9(2); r-(C=C) = 133.2(3), r(O-C) = 139.3(1); r(C-C) = 148.5(2); angle C-C=C = 108.3(1); angle C=C-F = 129.9(1); angle C-C=O = 129.3(1); angle C-O-C = 108.9(1); angle O-C-C = 107.2(1). These values are in excellent agreement with those obtained in an ab initio study of the molecular geometry at the MP2/6-311+G*(2df) level of theory. The dipole moment of difluoromaleic anhydride has been determined experimentally by Stark-effect measurements to be 1.867(3) D.

  DOI：

  10.1021/jp984554o

文献信息

• Synthesen von Moniliformin, einem Mycotoxin mit Cyclobutendion-Struktur
  作者：Daniel Bellu?、Hanspeter Fischer、Hans Greuter、Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19780610526

  日期：1978.7.12

  Syntheses of Moniliformin, a Mycotoxine with a Cyclobutenedione Structure

  具有环丁二酮结构的霉菌毒素莫尼西丁的合成
• 一种含氟二元羧酸的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111333497B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开了一种含氟二元羧酸的制备方法，以含氟环烯烃为原料，在溶剂和催化剂的作用下，经氧化剂氧化生成对应的含氟二元羧酸。本发明方法以有机溶剂和水组成的混合溶剂作为氧化反应的溶剂体系，在催化剂的作用下，将含氟环烯烃用氧化剂氧化成对应的含氟二元羧酸，具有操作简单，工艺稳定、安全，反应时间短，收率和产品质量高的特点，适宜于大规模生产。
• Synthesis of hydrohalocyclobutenes through dechlorination of hydrohalocyclobutanes in amide solvents
  作者：Wenni Zhang、Fengniu Lu、Chengping Zhang、Qin Guo、Hengdao Quan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109506

  日期：2020.5

  In this study, we synthesized hydrohalocyclobutenes through the dechlorination of hydrohalocyclobutanes in N,N-dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide. The structure of the reaction site –CClR1–CClR2– (R1 = H, F; R2 = H, F, Cl) of the reactants was critical for the efficient reductive dechlorination from the 1- and 2- positions. The reaction proceeded efficiently at the –CFCl–CFCl–, –CFCl–CCl2–

  在这项研究中，我们通过在N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺中对氢卤代环丁烷进行脱氯合成了氢卤代环丁烯。反应物的反应位点-CClR 1 -CClR 2-（R 1 = H，F; R 2 = H，F，Cl）的结构对于从1-和2-位有效还原脱氯至关重要。反应在–CFCl–CFCl –，– CFCl–CCl 2 –和–CHCl–CHCl–基团下有效进行。相反，–CFCl–CHCl–基团几乎无法提供脱氯产物。基于这些结果，我们提出了一种合理的反应机理。
• Dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05631254A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  This invention relates to substituted dihydropyridazinones, pyridazinones and related compounds, of the formula ##STR1## wherein A, Q, D and R1 are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling agricultural and mammalian fungal diseases.

  本发明涉及代替二氢吡啶嗪酮，吡啶嗪酮和相关化合物，其化学式为##STR1## 其中A、Q、D和R1的定义如上所述，以及含有这些化合物的组合物和控制农业和哺乳动物真菌病的方法。
• Nucleophilic Displacement Reactions of Halogenated Cyclobutenes¹
  作者：J. D. Park、L. H. Wilson、J. R. Lacher

  DOI：10.1021/jo01039a032

  日期：1963.4