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2',3'-O,O-Isopropylidene-5-methyl-isocytidine | 77421-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O,O-Isopropylidene-5-methyl-isocytidine
英文别名
1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-5-methylpyrimidin-4-one
2',3'-O,O-Isopropylidene-5-methyl-isocytidine化学式
CAS
77421-72-8
化学式
C13H19N3O5
mdl
——
分子量
297.311
InChiKey
JAWHIPINXLIJAG-TURQNECASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸酐2',3'-O,O-Isopropylidene-5-methyl-isocytidine吡啶 为溶剂, 反应 4.0h, 以21%的产率得到2-N,5'-O-dibenzoyl-2',3'-O,O-isopropylidene-5-methylisocytidine
    参考文献:
    名称:
    5-甲基尿苷及其5'-巯基-,2-氨基-和4',5'-不饱和类似物的合成
    摘要:
    描述了四氧化将1-(2,3-二脱氧-β-D-甘油-戊-2-氨基呋喃糖基)胸腺嘧啶(1)立体定向顺式羟基化为1-β-D-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶(2)。用硫化氢或甲醇氨处理2',3' - O,O-异亚丙基-5-甲基-2,5'-脱水尿苷(8)得到5'-deoxy-2',3'- O,O-异亚丙基-5′-巯基-5-甲基尿苷(9)和2′,3′ - O,O-异亚丙基-5-甲基-异胞苷(10)。氢氧化钾乙醇溶液的上5'-脱氧-5'-碘- 2',3'-动作Ô,O-异亚丙基-5-甲基尿苷(7)产生相应的1-(5-脱氧-β-D-促生长-4-烯呋喃糖基)5-甲基尿嘧啶(13)和2 - O-乙基-5-甲基尿苷(14 )。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630808
  • 作为产物:
    描述:
    司他夫定氢氧化钾四氧化锇硫酸silver(I) acetate 、 copper(II) sulfate 、 sodium iodide 作用下, 以 吡啶甲醇N,N-二甲基甲酰胺丁酮 为溶剂, 反应 356.25h, 生成 2',3'-O,O-Isopropylidene-5-methyl-isocytidine
    参考文献:
    名称:
    5-甲基尿苷及其5'-巯基-,2-氨基-和4',5'-不饱和类似物的合成
    摘要:
    描述了四氧化将1-(2,3-二脱氧-β-D-甘油-戊-2-氨基呋喃糖基)胸腺嘧啶(1)立体定向顺式羟基化为1-β-D-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶(2)。用硫化氢或甲醇氨处理2',3' - O,O-异亚丙基-5-甲基-2,5'-脱水尿苷(8)得到5'-deoxy-2',3'- O,O-异亚丙基-5′-巯基-5-甲基尿苷(9)和2′,3′ - O,O-异亚丙基-5-甲基-异胞苷(10)。氢氧化钾乙醇溶液的上5'-脱氧-5'-碘- 2',3'-动作Ô,O-异亚丙基-5-甲基尿苷(7)产生相应的1-(5-脱氧-β-D-促生长-4-烯呋喃糖基)5-甲基尿嘧啶(13)和2 - O-乙基-5-甲基尿苷(14 )。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630808
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文献信息

  • Synthesis of 5-Methyluridine and Its 5′-Mercapto-, 2-Amino-, and 4′,5′-Unsaturated Analogues
    作者:Vinko Škarié、Jasenka Matulié-Adamié
    DOI:10.1002/hlca.19800630808
    日期:1980.12.10
    Treatment of 2′,3′-O, O-isopropylidene-5-methyl-2,5′-anhydrouridine (8) with hydrogen sulfide or methanolic ammonia afforded 5′-deoxy-2′,3′-O, O-isopropylidene-5′-mercapto-5-methyluridine (9) and 2′,3′-O, O-isopropylidene-5-methyl-isocytidine (10), respectively. The action of ethanolic potassium hydroxide on 5′-deoxy-5′-iodo-2′,3′-O, O-isopropylidene-5-methyluridine (7) gave rise to the corresponding
    描述了四氧化将1-(2,3-二脱氧-β-D-甘油-戊-2-氨基呋喃糖基)胸腺嘧啶(1)立体定向顺式羟基化为1-β-D-呋喃呋喃糖基胸腺嘧啶(2)。用硫化氢或甲醇氨处理2',3' - O,O-异亚丙基-5-甲基-2,5'-脱水尿苷(8)得到5'-deoxy-2',3'- O,O-异亚丙基-5′-巯基-5-甲基尿苷(9)和2′,3′ - O,O-异亚丙基-5-甲基-异胞苷(10)。氢氧化钾乙醇溶液的上5'-脱氧-5'-碘- 2',3'-动作Ô,O-异亚丙基-5-甲基尿苷(7)产生相应的1-(5-脱氧-β-D-促生长-4-烯呋喃糖基)5-甲基尿嘧啶(13)和2 - O-乙基-5-甲基尿苷(14 )。
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