dimethyl iminodiacetate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl iminodiacetate hydrochloride
• 英文别名: (methoxycarbonylmethylamino)acetic acid methyl ester hydrochloride；dimethyl 2,2'-azanediyldiacetate hydrochloride；hydron;methyl 2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate;chloride
• 化学式: C₆H₁₁NO₄*ClH
• mdl: MFCD00216724
• 分子量: 197.619
• InChiKey: IIWYYIACSUPJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl iminodiacetate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-[[2-hydroxy-5-methyl-3-[(E)-(trimethylsilylmethylcarbamothioylhydrazinylidene)methyl]phenyl]methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  新的亚氨基二乙酸-硫代氨基脲杂化物及其铜（II）配合物是潜在的具有高抗增殖活性的核糖核苷酸还原酶R2抑制剂。

  摘要：

  由于核糖核苷酸还原酶（RNR）在核酸代谢中起关键作用，因此它是抗癌治疗的重要靶标。thiosemicarbazone Triapine是一种有效的R2抑制剂，已进入约20个临床试验。硫代氨基甲唑酮应通过有效结合过渡金属离子发挥其生物学作用。在这项研究中，合成了六种能够形成过渡金属配合物的亚氨基二乙酸酯-硫代半氨基甲酮，以及六种双铜（II）配合物，并通过分析，光谱技术（IR，UV-vis，1 H和13进行了完全表征）C NMR），电喷雾电离质谱和X射线衍射。在几种人类癌症和一种非癌细胞系中检测了抗增殖作用。几种化合物显示出高的细胞毒性和对癌细胞的显着选择性。基于此，并在分子对接计算中，选择了一种铅双铜（II）配合物和一种硫代半脲作潜在的R2抑制剂用于体外分析。它们与R2的相互作用以及对Fe（III）2的影响-Y·辅因子的特征在于微尺度热泳和两种光谱技术，即电子顺磁共振和紫外可见光谱。我们的发

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b03178
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 亚氨基二乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 72.0h， 以81%的产率得到dimethyl iminodiacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哌嗪-2,6-二酮的大规模合成及其在右雷佐生类似物的合成中的应用

  摘要：

  摘要 开发了一种高效，大规模合成哌嗪-2,6-二酮的方法。该方法的优点包括使用廉价的起始原料，令人满意的产率以及无需色谱技术即可进行的方便的后处理。此外，该方法可容易地修改以制备1-取代的哌嗪-2，6-二酮氢溴酸盐。制备的哌嗪-2，6-二酮的实用性在合成用于临床实践的唯一药物的新类似物中得到了证明，该药物可防止蒽环类药物引起的心脏毒性右雷佐生。 开发了一种高效，大规模合成哌嗪-2,6-二酮的方法。该方法的优点包括使用廉价的起始原料，令人满意的产率以及无需色谱技术即可进行的方便的后处理。此外，该方法可容易地修改以制备1-取代的哌嗪-2，6-二酮氢溴酸盐。制备的哌嗪-2，6-二酮的实用性在合成用于临床实践的唯一药物的新类似物中得到了证明，该药物可防止蒽环类药物引起的心脏毒性右雷佐生。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562618

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Silane compounds and use of same for functionalizing solid supports and immobilizing biological molecules on these supports
  申请人：Martin Franck

  公开号：US09657042B2

  公开（公告）日：2017-05-23

  The invention relates to novel silane compounds corresponding to the formula (I) below: A-E-X   (I) in which: X represents a silyl group capable of creating a covalent bond after reaction with the hydroxyl or hydride functional groups of a support; E represents an organic spacer group; A represents a group chosen from the groups of formulae below: in which: Z1 to Z5 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; Z6 and Z7 represent a group for protecting the phosphonic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; Z8 to Z12 independently represent a group for protecting the carboxylic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; and Z13 represents an imidazole, N-hydroxysuccinimide, nitrophenyl, pentafluorophenyl or acid anhydride group. Use of these silane compounds for functionalizing solid supports and for immobilizing biological molecules on these supports.

  该发明涉及与以下式（I）对应的新颜料化合物： A-E-X  （I） 其中： X代表能够在与支撑物的羟基或氢化物功能团反应后形成共价键的硅基团； E代表有机间隔基团； A代表从以下式的群体中选择的一个群体： 其中： Z1至Z5独立地代表氢原子或卤原子； Z6和Z7代表用于保护膦酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子； Z8至Z12独立地代表用于保护羧酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子；以及 Z13代表咪唑、N-羟基琥珀酰亚胺、硝基苯基、五氟苯基或酸酐基团。 利用这些颜料化合物对固体支撑物进行功能化，并将生物分子固定在这些支撑物上。
• Synthesis of chiral amino acids with metal ion chelating side chains from l-serine using Negishi cross-coupling reaction
  作者：Michael Kruppa、Giovanni Imperato、Burkhard König

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.034

  日期：2006.2

  the Negishi cross-coupling reaction of organozinc compounds derived from chiral amino acids was extended to electron rich iodoanilines and iodobenzylamines as coupling reagents. The protocol allows the direct modification of serine into phenylalanine derivatives bearing metal ion chelating ligands in their side chain, such as amino esters 6 and 7. The preparation of metal complex labeled peptides, the

  源自手性氨基酸的有机锌化合物的Negishi交叉偶联反应的范围扩大到了富电子的碘代苯胺和碘代苄基胺作为偶联剂。该协议允许将丝氨酸直接修饰为在其侧链带有金属离子螯合配体的苯丙氨酸衍生物，例如氨基酯6和7。金属络合物标记的肽的制备，合成受体的构建和杂化材料是修饰的手性氨基酸的潜在应用。
• Asymmetric copper-catalyzed propargylic amination with amine hydrochloride salts
  作者：Jian Huang、Han-Han Kong、Si-Jia Li、Rui-Jin Zhang、Hao-Dong Qian、Dan-Ran Li、Jin-Yu He、Yi-Nuo Zheng、Hao Xu

  DOI：10.1039/d1cc00663k

  日期：——

  The highly enantioselective copper-catalyzed propargylic amination of propargylic esters with amine hydrochloride salts has been realized for the first time using copper salts with chiral N,N,P-ligands. This method features a broad substrate scope and wide functional group tolerance, generating propargylic amines in good to excellent yields with high enantioselectivities (up to 99% ee). The utility

  首次使用具有手性N，N，P配体的铜盐实现了炔丙基酯与胺盐酸盐的高度对映选择性的铜催化炔丙基胺化。该方法具有广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性，可生成具有高对映选择性（高达99％ee）的良至优收率的炔丙基胺。该方法的实用性通过市售药品的后期功能化得以证明。
• [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015104684A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Disclosed are compounds having the formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。