3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-hydrazone | 17799-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-hydrazone
• 英文别名: 3,5-diphenyl-cyclohex-2-enone-hydrazone；3,5-Diphenyl-cyclohex-2-enon-hydrazon；1,3-Diphenyl-cyclohexen-(3)-on-(5)-hydrazon
• CAS: 17799-44-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: WSDPXBNEAWZYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-hydrazone 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((2-(4-(4-(1′,6′-dihydro-[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-5′(2′H)-ylidene)tetraaz-1-en-1-yl)phenyl)-5-oxooxazol-4(5H)-ylidene)methyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of Novel Cyclohexenone Derivatives Incorporating Azo, Triazene, and Tetraazene Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222100292
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4,6-diphenylcyclohex-3-enecarboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of Novel Cyclohexenone Derivatives Incorporating Azo, Triazene, and Tetraazene Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222100292

文献信息

• Synthesis, Structural Stability Calculation, and Antibacterial Evaluation of Novel 3,5-Diphenylcyclohex-2-en-1-one Derivatives
  作者：Omyma A. Abd Allah、Ahmed M. El-Saghier、Asmaa M. Kadry

  DOI：10.1080/00397911.2014.994128

  日期：2015.4.18

  Starting with 3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one, 3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-semicarbazone, 1-chloro-3,5-diphenylcyclohex-2-en-2-carbaldehyde, and 3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-hydrazone were synthesized via the reactions with semicarbazide hydrochloride, POCl3/dimethylformamide, and hydrazine hydrate, respectively. These products were used as key intermediates for the preparation of novel series of tetrahydrobenzothiadiazol-1-oxide, indazole, benzo-thiazepines, pentahydroxyhexylidene and N-thiazines. Some of these derivatives exhibit high antibacterial activity against Gram-positive bacteria.
• Baroni,E.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 92 - 95
  作者：Baroni,E.E. et al.

  DOI：——

  日期：——