1,5-二苯基环己烯 | 10468-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二苯基环己烯
• 英文名称: 1.3-Diphenyl-cyclohexen-(3)
• 英文别名: 1,5-diphenyl-cyclohexene；1,5-Diphenyl-cyclohexen；(3-Phenylcyclohex-3-en-1-yl)benzene；(3-phenylcyclohex-3-en-1-yl)benzene
• CAS: 10468-71-0
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: QQPNSVQELXWMPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  198-200 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-hydrazone 生成 1,5-二苯基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Baroni,E.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 92 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Heck Arylation of Cyclohexene with Homogeneous and Heterogeneous Palladium Catalysts
  作者：Ewa Mieczyńska、Anna M. Trzeciak

  DOI：10.3390/molecules15042166

  日期：——

  Palladium catalysts containing Pd(II) supported on Al2O3 and alumina-based mixed oxides, Al2O3-ZrO2, Al2O3-CeO2, and Al2O3-Fe2O3, are very effective in the Heck coupling of iodobenzene with cyclohexene in DMF solution. The best results, up to 81% of monoarylated products with a selectivity to 4-phenylcyclohexene (3) close to 90% were obtained with KOH as a base. The catalytic activity of palladium

  包含负载在 Al2O3 和氧化铝基混合氧化物 Al2O3-ZrO2、Al2O3-CeO2 和 Al2O3-Fe2O3 上的 Pd(II) 的钯催化剂对于碘苯与环己烯在 DMF 溶液中的 Heck 偶联非常有效。最好的结果是，以 KOH 为碱获得了高达 81% 的单芳基化产物，对 4-苯基环己烯 (3) 的选择性接近 90%。将负载在氧化铝基氧化物上的钯的催化活性与在 [Bu4N]Br 中用作反应介质的均相前体（如 Pd(OAc)2 和 PdCl2(PhCN)2）的催化活性进行比较。在这种条件下，均相系统的选择性更高，可生产高达 60% 的单芳基化产品，而 3 的选择性接近 60%。
• Cyclohexynes as intermediates in a novel endo-cyclization of alkynylzincates derived from 5-hexynyl tosylates
  作者：Toshiro Harada、Takeshi Otani、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00481-4

  日期：1997.4

  The pi-type endo-cyclization of metal acetylides to form cyclohexynes was observed for the first time in the reaction of alkynylzincates derived from 5-hexynyl tosylates. The endo-cyclization took place in competition with exo-cyclization, leading to the formation of 1-(cyclopentylidene)alkylzincs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.