2-苯氧基丙基胺 | 6437-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基丙基胺
• 中文别名: 2-苯氧基-1-丙胺；2-苯氧基丙胺
• 英文名称: (R)-2-Phenoxy-1-propylamine
• 英文别名: 2-phenoxypropan-1-amine；2-phenoxypropylamine；2-phenoxy-propylamine；2-Phenoxy-propylamin；2-Phenoxypropylamin
• CAS: 6437-49-6
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD00128245
• 分子量: 151.208
• InChiKey: UDRPWKSZPLYUMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基丙基胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 九氟丁基磺酸酐 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  强效选择性 DYRK1A 抑制剂的结构引导发现

  摘要：

  激酶 DYRK1A 由于其在多种疾病中的作用而成为药物发现项目的一个有吸引力的靶点。通过片段筛选，我们鉴定了一种简单的联芳基化合物，该化合物以非常高的效率与 DYRK1A ATP 位点结合，但选择性有限。结构引导的优化循环使我们能够将此片段转化为有效的选择性 DYRK1A 抑制剂。利用 DYRK1A 及其密切同源物 DYRK2 的结构差异，我们能够微调抑制剂的选择性。我们最好的化合物可在细胞培养物和体内有效抑制 DYRK1A，并表现出类似药物的特性。在卵巢癌模型中，体内DYRK1A 的抑制转化为剂量依赖性肿瘤生长抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00023
• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxypropionitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-苯氧基丙基胺
  参考文献：
  名称：

  Serotonin antagonists

  摘要：

  式##EQU1##的化合物或其酸加合盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是苯基或噻吩-2-基团，可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)的取代基中选择的取代基取代，所述的苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)取代基中的每一个可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基和低烷硫基的取代基中选择的成员取代；A.sup.1是含有两至六个碳原子和一个或两个二价原子的直链或支链烷基基团，每个二价原子都是氧原子或硫原子，前提是二价原子和--NH--基团之间以及两个二价原子之间至少有两个碳原子；A.sup.2是亚甲基基团--CH.sub.2 --。

  公开号：

  US03987158A1

文献信息

• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Discovery and structure activity relationship study of novel indazole amide inhibitors for extracellular signal-regulated kinase1/2 (ERK1/2)
  作者：Lei Li、Feifei Liu、Nan Jin、Shuai Tang、Zhuxi Chen、Xiaotong Yang、Jian Ding、Meiyu Geng、Lei Jiang、Min Huang、Jianhua Cao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.029

  日期：2016.6

  The discovery and optimization of a series of indazole amide based extracellular signal-regulated kinase inhibitors via structure/knowledge based drug design and kinase screen is reported. The optimized compounds demonstrate potent inhibition of ERK1/2 enzyme activity, growth of BRAF mutant HT29 cells and ERK signaling in HT29 cells.

  通过基于结构/知识的药物设计和激酶筛选，发现和优化了一系列基于吲唑酰胺的细胞外信号调节激酶抑制剂。优化的化合物显示出对ERK1 / 2酶活性的有效抑制，BRAF突变HT29细胞的生长以及HT29细胞中的ERK信号转导。
• Conversion of Quinazoline Modulators from Inhibitors to Activators of β-Glucocerebrosidase
  作者：Jianbin Zheng、Sohee Jeon、Weilan Jiang、Lena F. Burbulla、Daniel Ysselstein、Kristine Oevel、Dimitri Krainc、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01294

  日期：2019.2.14

  work, we present a structure-activity relationship (SAR) study of quinazoline compounds that serve as inhibitors of GCase. Unexpectedly, we found that N-methylation of these inhibitors transformed them into GCase activators. A systematic SAR study further revealed that replacement of the key oxygen atom in the linker of the quinazoline derivative also contributed to the activity switch. PD patient-derived

  高雪氏病是一种溶酶体病，是由β-葡萄糖脑苷脂酶基因（GBA1和GCase）的突变引起的，这些突变也与帕金森氏病（PD）和弥漫性路易氏体痴呆的风险增加有关。先前的研究表明，突变的GCase蛋白会发生错误折叠和降解，因此，突变蛋白的稳定代表了突触核蛋白病的重要治疗策略。在这项工作中，我们提出了作为GCase抑制剂的喹唑啉化合物的构效关系（SAR）研究。出乎意料的是，我们发现这些抑制剂的N-甲基化将它们转化为GCase激活剂。一项系统的SAR研究进一步表明，替换喹唑啉衍生物连接基中的关键氧原子也有助于活性转换。PD患者衍生的成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元用选定的化合物（9q）处理，该化合物部分稳定了GCase并提高了其活性。这些结果突出了PD和相关突触核蛋白病中非抑制性GCase调节剂的治疗性开发的新策略。
• Synthesis, anti-inflammatory activities and docking studies of amide derivatives of meclofenamic acid
  作者：Tamanna Narsinghani、Rajesh Sharma

  DOI：10.1007/s11696-016-0102-7

  日期：2017.4

  mechanism of action. The amide derivative with N-4-methoxybenzyl moiety (TSN4) proved to have anti-inflammatory potential (72.8%) better than meclofenamic acid (56.75%). This compound also docked with the highest dock score among the synthesized compounds and was found to have both hydrogen bonding with Arg120 and Tyr355 and hydrophobic interactions with Val349, Leu352, Ser353, Tyr385, Trp387, Met522, Val523

  NSAIDs是一类异种药理学药物，广泛用于治疗炎症，疼痛和水肿以及骨关节炎，类风湿性关节炎和肌肉骨骼疾病。这类药物由于其止痛，解热和抗炎作用而被证明是有效的，但胃肠道毒性是与其长期使用相关的最大问题。基于对COX-2的选择性抑制将提供更安全的NSAID的古老且仍然普遍的普遍信念，已经进行了许多尝试以结构上的方式将常规NSAIDs修饰为选择性的COX-2抑制剂。因此，本工作着重于利用涉及选择剂的一锅法，合成常规非选择性NSAID，甲氯芬那酸之一的酰胺衍生物，双（2-氧代-3-恶唑烷基）膦酰氯。使用角叉菜胶大鼠爪水肿测定法测试了合成的化合物的体内炎症活性，然后将其停靠在COX-2 PDB代码4COX上，以更好地了解其作用机理。酰胺衍生物N -4-甲氧基苄基部分（TSN4）具有抗炎潜力（72.8％），优于甲氯芬那酸（56.75％）。该化合物在合成化合物中的对接得分最高，并且与Arg120和Tyr
• Phenoxypropanol connected with phenylpiperazine and phenoxyalkylamine terminal in its side chain
  申请人：——

  公开号：US20030055066A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention disclosed some 1,4-dihydropiridine derivative chemically have pharmacologically with adrenoceptor blocking and calcium channel blocker is now emerging. The compound of 1,4-dihydropiridine derivative wherein has the formula I, wherein R selected from four group as follow 1 whetherin R present R 1 selected from halogen(X), hydrogen(H), saturated C 1 -C 6 alkyl chain, saturated C 1 -C 6 alkyoxyl chain, R 2 selected from 2 R 3 selected from halogen(X), hydrogen(H), saturated C 1 -C 6 alkyl chain, saturated C 1 -C 6 alkyoxyl chain, and O—(C 1 -C 3 )—CF 3 .

  该发明披露了一些具有肾上腺素受体阻滞和钙通道阻滞药理作用的1,4-二氢吡啶衍生物化合物正在出现。其中1,4-二氢吡啶衍生物化合物的化学式为I，其中R选自以下四个基团之一：1. 在R存在时，R1选自卤素（X），氢（H），饱和C1-C6烷基链，饱和C1-C6烷氧基链，R2选自2，R3选自卤素（X），氢（H），饱和C1-C6烷基链，饱和C1-C6烷氧基链，和O-(C1-C3)-CF3。