(E)-4-cyclohexylbut-3-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-cyclohexylbut-3-enoic acid
• 英文别名: (E)-4-cyclohexyl-3-butenoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: CUDQWMXAPLQPKY-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-cyclohexylbut-3-enoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸与手性锂化锂作为无迹助剂的直接对映选择性和区域选择性烷基化

  摘要：

  β，γ-不饱和羧酸的有效不对称烷基化无需事先官能化就可以通过手性锂酰胺实现。对映选择性是由假定的酰胺基-烯二醇锂混合聚集体赋予的，该聚集体发挥就地形成的无痕助剂的作用，允许直接不对称烷基化和简单回收手性试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00587
• 作为产物：
  描述：

  环己基丙二醇 生成 (E)-4-cyclohexylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIEN, SYLVIE;CLINET, JEAN-CLAUDE;DUNACH, ELISABETH;PERICHON, JACQUES, SYNLETT.,(1990) N, C. 361-364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scalable Synthesis of a Chiral Selenium π-Acid Catalyst and Its Use in Enantioselective Iminolactonization of β,γ-Unsaturated Amides
  作者：Yuta Otsuka、Yuto Shimazaki、Hitoshi Nagaoka、Keiji Maruoka、Takuya Hashimoto

  DOI：10.1055/s-0039-1690109

  日期：2019.9

  Chiral selenium π-acid catalysis has for a long time been lagging behind other areas of asymmetric catalysis due to a lack of highly enantioselective catalysts. In this regard, we recently developed the first chiral selenium π-acid catalyst which performs the oxidative cyclization of β,γ-unsaturated carboxylic acids with high enantioselectivities. We report herein our improved synthesis of this chiral

  由于缺乏高对映选择性催化剂，手性硒 π-酸催化长期以来一直落后于其他不对称催化领域。在这方面，我们最近开发了第一个手性硒 π-酸催化剂，该催化剂以高对映选择性进行 β,γ-不饱和羧酸的氧化环化。我们在此报告了我们改进的这种手性硒催化剂的合成，它允许获得大量作为二硒化物的催化剂。此外，该催化剂在 N-甲氧基 β,γ-不饱和酰胺的氧化环化中进行了测试，以得到具有高对映选择性的亚氨基内酯。
• A Chiral Electrophilic Selenium Catalyst for Highly Enantioselective Oxidative Cyclization
  作者：Yu Kawamata、Takuya Hashimoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/jacs.6b01462

  日期：2016.4.27

  Chiral electrophilic selenium catalysts have been applied to catalytic asymmetric transformations of alkenes over the past two decades. However, highly enantioselective reactions with a broad substrate scope have not yet been developed. We report the first successful example of this reaction employing a catalyst based on a rigid indanol scaffold, which can be easily synthesized from a commercially

  在过去的二十年中，手性亲电硒催化剂已被应用于催化烯烃的不对称转化。然而，尚未开发出具有广泛底物范围的高度对映选择性反应。我们报告了该反应的第一个成功例子，该反应采用基于刚性茚满醇支架的催化剂，该支架可以很容易地从市售茚满酮合成。该反应在温和条件下有效地将 β,γ-不饱和羧酸转化为各种对映体富集的 γ-丁烯内酯。
• Switchable Site-Selective Catalytic Carboxylation of Allylic Alcohols with CO₂
  作者：Manuel van Gemmeren、Marino Börjesson、Andreu Tortajada、Shang-Zheng Sun、Keisho Okura、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201702857

  日期：2017.6.1

  allylic alcohols has been developed in which CO2 is used with dual roles, both facilitating C-OH cleavage and as a C1 source. This protocol is characterized by its mild reaction conditions, absence of stoichiometric amounts of organometallic reagents, broad scope, and exquisite regiodivergency which can be modulated by the type of ligand employed.

  已经开发了烯丙醇的可切换的位点选择性催化羧化，其中CO 2具有双重作用，既促进C-OH裂解，又作为C 1来源。该方案的特点是反应条件温和，不存在化学计量数量的有机金属试剂，范围广，可以通过所用配体的类型调节的极好的区域差异。
• Direct Palladium-Catalyzed Carbonylative Transformation of Allylic Alcohols and Related Derivatives
  作者：Fu-Peng Wu、Jin-Bao Peng、Lu-Yang Fu、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02801

  日期：2017.10.6

  A direct, palladium-catalyzed, carbonylative transformation of allylic alcohols for the synthesis of β,γ-unsaturated carboxylic acids has been developed. With formic acid as the CO source, various allylic alcohols were conveniently transformed into the corresponding β,γ-unsaturated carboxylic acids with excellent linear and (E)-selectivity. The reaction was performed under mild conditions; toxic CO

  已经开发了直接的钯催化的烯丙基醇的羰基化转化以合成β，γ-不饱和羧酸。以甲酸为一氧化碳源，各种烯丙基醇可以方便地转化为相应的β，γ-不饱和羧酸，并具有出色的线性和（E）-选择性。反应在温和的条件下进行。在此过程中避免了有毒的CO气体操作和高压设备。
• DERIEN, SYLVIE;CLINET, JEAN-CLAUDE;DUNACH, ELISABETH;PERICHON, JACQUES, SYNLETT.,(1990) N, C. 361-364
  作者：DERIEN, SYLVIE、CLINET, JEAN-CLAUDE、DUNACH, ELISABETH、PERICHON, JACQUES

  DOI：——

  日期：——