1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridin-1-ium bromide | 41491-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: ethyl 2-oxo-3-pyridin-1-ium-1-ylpropanoate;bromide
• CAS: 41491-92-3
• 化学式: Br*C₁₀H₁₂NO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: FHRHWYYDTDSQDD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridin-1-ium bromide 在 吗啉 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-aminoquinolin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMORPHIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS POLYMORPHES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及作为对有毒醛类物质进行清除的小分子治疗剂的游离碱和盐形式，以及它们的组合物。本发明还涉及使用这些游离碱和盐形式，以及它们的组合物来治疗疾病、疾病或情况，其中醛类毒性参与了它们的发病机制。

  公开号：

  WO2020223685A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 生成 1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS TO PREPARE 6-CHLORO-3-AMINO-2-(2-HYDROXYPROPYL)-1-AZANAPHTHALENE

  摘要：

  本发明涉及一种制备6-氯-3-氨基-2-(2-羟基丙基)-1-萘啶的方法。它包括将6-氯-3-吡啶鎓-2-乙酰氧基羰基-1-萘啶溴化物在约80°C下与吗啉处理，然后用甲基氯化镁处理其产物。

  公开号：

  US20130190500A1

文献信息

• ALDEHYDE CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Aldeyra Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200246345A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides compounds and methods of use thereof for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了化合物及其使用方法，用于治疗、预防和/或减少由醛毒性引起病理发生的疾病、紊乱或状况的风险，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂引起的有害效应相关的状况，以及自身免疫、炎症、神经和心血管疾病，通过使用一种主要胺来清除有毒醛类化合物，如MDA和HNE。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017035077A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention provides for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了一种治疗、预防和/或减少由醛毒性引起的疾病、紊乱或症状的风险的方法，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂有害效应相关的病症和自身免疫、炎症、神经和心血管疾病，通过使用主要胺来清除有毒的醛类物质，如MDA和HNE。
• [EN] ALDEHYDE TRAPPING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIÉGEAGE D'ALDÉHYDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018039197A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides compounds and methods for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗、预防和/或减少由醛毒性引起的疾病、紊乱或病况的风险，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂有害效应相关的病况，以及自身免疫、炎症、神经系统和心血管疾病，通过使用一种主要胺类物质清除有毒的醛类物质，如MDA和HNE。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ALDEHYDE SCAVENGER AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PIÉGEUR D'ALDÉHYDE ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223717A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds, and to intermediates thereto, useful for treating various conditions in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis.

  本发明涉及用于合成化合物的方法，以及用于治疗各种疾病的中间体，其中醛毒性参与了病因的发生。
• Enantioselective catalysis. Part 119: New chiral 2-(2-pyridinyl)oxazoline ligands containing an additional optically active substituent in the pyridine system
  作者：Henri Brunner、Reinhard Störiko、Bernhard Nuber

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00619-8

  日期：1998.2

  The synthesis of novel chiral nitrogen ligands and their precursors is described. They consist of an optically active oxazoline bound to pyridine in the 2-position. In addition, another optically active substituent is attached to the pyridine ring. The effect of the two independent stereogenic units in one ligand was studied in the Rh(I)-catalysed enantioselective hydrosilylation of acetophenone with

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。