[1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxy-2-methylpropyl]-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxy-2-methylpropyl]-2-methylpropanoate
• 英文别名: 1-(2,5-Dioxoazolidinyloxycarbonyloxy)-2-methylpropyl 2-methylpropanoate；[1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxy-2-methylpropyl] 2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₇
• 分子量: 301.296
• InChiKey: AXCWCXAFTAGDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxy-2-methylpropyl]-2-methylpropanoate 、 (R)-巴氯芬 在 水 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 以51.75 kg的产率得到(3R)-4-{[(1S)-2-methyl-1-(2-methylpropanoyloxy)propoxy]carbonylamino}-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANHYDROUS AND HEMIHYDRATE CRYSTALLINE FORMS OF AN (R)-BACLOFEN PRODRUG, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  [FR] FORMES CRISTALLINES ANHYDRES ET HÉMIHYDRATÉES D'UN PROMÉDICAMENT (R)-BACLOFÈNE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了无水结晶态(3R)-4-{[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基丙酰氧)丙氧基]羰基氨基}-3-(4-氯苯基)丁酸和半水合物结晶态(3R)-4-{[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基丙酰氧)丙氧基]羰基氨基}-3-(4-氯苯基)丁酸、包含这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013023155A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2-methyl-1-(methylthiocarbonyloxy)propyl isobutyrate 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到[1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyloxy-2-methylpropyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANHYDROUS AND HEMIHYDRATE CRYSTALLINE FORMS OF AN (R)-BACLOFEN PRODRUG, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  [FR] FORMES CRISTALLINES ANHYDRES ET HÉMIHYDRATÉES D'UN PROMÉDICAMENT (R)-BACLOFÈNE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了无水结晶态(3R)-4-{[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基丙酰氧)丙氧基]羰基氨基}-3-(4-氯苯基)丁酸和半水合物结晶态(3R)-4-{[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基丙酰氧)丙氧基]羰基氨基}-3-(4-氯苯基)丁酸、包含这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013023155A1

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2010017498A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.

  本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法，该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs, methods of synthesis, and use
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060111325A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of making prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof, methods of using prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and pharmaceutical compositions thereof for treating or preventing diseases or disorders such as spasticity or gastroesophageal reflux disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of 3-aminopropylphosphonous acid, 3-aminopropylphosphinic acid, and analogs thereof and sustained release oral dosage forms thereof, which are suitable for oral administration, are also disclosed.

  3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药，包括3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的酰氧烷基氨基甲酸酯前药的药物组合物，制备3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，使用3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的前药的方法，以及用于治疗或预防痉挛或胃食管反流病等疾病或紊乱的药物组合物。还公开了适用于口服的酰氧烷基氨基甲酸酯前药、3-氨基丙基膦酸、3-氨基丙基膦酸和其类似物的持续释放口服剂型。
• ORAL DOSAGE FORMS HAVING A HIGH LOADING OF A TRANEXAMIC ACID PRODRUG
  申请人：HARRIS MA Sarina Grace

  公开号：US20110184060A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Oral dosage forms with a high loading of 4-([(2-methylpropanoyloxy)ethoxy]carbonylamino}methyl)cyclohexanecarboxylic acid are disclosed.

  本文披露了口服剂型，其高荷载量为4-([(2-甲基丙酰氧)乙氧]羰基氨基}甲基)环己烷羧酸。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of alpha-amino acids, methods of synthesis and use
  申请人：Dai Xuedong

  公开号：US20080051458A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, pharmaceutical compositions thereof, methods of making acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids and methods of using acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, and pharmaceutical compositions thereof to treat a disease are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids suitable for oral administration using sustained release dosage forms are also disclosed.

  本发明公开了α-氨基酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药、其制药组合物、制备酰氧基烷基氨基甲酸酯前药的方法以及使用酰氧基烷基氨基甲酸酯前药和其制药组合物治疗疾病的方法。本发明还公开了适用于口服缓释剂型的α-氨基酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid, methods of synthesis and use
  申请人：Zerangue Noa

  公开号：US20070027210A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexane-carboxylic acid, and methods of using prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent various diseases or disorders are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof suitable for oral and topical administration and for administration using sustained release dosage forms are also disclosed.

  本发明公开了trans-4-(aminomethyl)-环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药、其制药组合物、制备trans-4-(aminomethyl)-环己烷羧酸酯类前药的方法，以及使用trans-4-(aminomethyl)-环己烷羧酸酯类前药和制药组合物来治疗或预防各种疾病或紊乱的方法。本发明还公开了适用于口服、局部应用以及使用持续释放剂型给药的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药和制药组合物。