2-methyl-1-(methylthiocarbonyloxy)propyl isobutyrate | 1422187-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(methylthiocarbonyloxy)propyl isobutyrate
• 英文别名: 2-Methyl-1-methylthiocarbonyloxypropyl 2-methylpropanoate；(1-ethanethioyloxy-2-methylpropyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 1422187-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S
• 分子量: 218.317
• InChiKey: JULFBFAPYVNFGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(methylthiocarbonyloxy)propyl isobutyrate 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R)-4-{[(1R)-2-methyl-1-(2-methylpropanoyloxy)propoxy]carbonylamino}-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid 、 (ΒR)-4-氯-Β-[[[[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基-1-氧代丙氧基)丙氧基]羰基]氨基]甲基]-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANHYDROUS AND HEMIHYDRATE CRYSTALLINE FORMS OF AN (R)-BACLOFEN PRODRUG, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  [FR] FORMES CRISTALLINES ANHYDRES ET HÉMIHYDRATÉES D'UN PROMÉDICAMENT (R)-BACLOFÈNE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了无水结晶态(3R)-4-{[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基丙酰氧)丙氧基]羰基氨基}-3-(4-氯苯基)丁酸和半水合物结晶态(3R)-4-{[(1S)-2-甲基-1-(2-甲基丙酰氧)丙氧基]羰基氨基}-3-(4-氯苯基)丁酸、包含这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013023155A1

文献信息

• ORAL DOSAGE FORMS HAVING A HIGH LOADING OF A TRANEXAMIC ACID PRODRUG
  申请人：HARRIS MA Sarina Grace

  公开号：US20110184060A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Oral dosage forms with a high loading of 4-([(2-methylpropanoyloxy)ethoxy]carbonylamino}methyl)cyclohexanecarboxylic acid are disclosed.

  本文披露了口服剂型，其高荷载量为4-([(2-甲基丙酰氧)乙氧]羰基氨基}甲基)环己烷羧酸。
• Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of tranexamic acid, methods of synthesis and use
  申请人：Zerangue Noa

  公开号：US20070027210A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexane-carboxylic acid, and methods of using prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent various diseases or disorders are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof suitable for oral and topical administration and for administration using sustained release dosage forms are also disclosed.

  本发明公开了trans-4-(aminomethyl)-环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药、其制药组合物、制备trans-4-(aminomethyl)-环己烷羧酸酯类前药的方法，以及使用trans-4-(aminomethyl)-环己烷羧酸酯类前药和制药组合物来治疗或预防各种疾病或紊乱的方法。本发明还公开了适用于口服、局部应用以及使用持续释放剂型给药的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药和制药组合物。
• Acyloxyalkyl Carbamate Prodrugs of Tranexamic Acid, Methods of Synthesis and Use
  申请人：Zerangue Noa

  公开号：US20100036148A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexane-carboxylic acid, and methods of using prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent various diseases or disorders are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof suitable for oral and topical administration and for administration using sustained release dosage forms are also disclosed.

  本发明公开了转-4-(氨甲基)-环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药，其制药组合物，制备转-4-(氨甲基)-环己烷羧酸前药的方法，以及使用转-4-(氨甲基)-环己烷羧酸前药及其制药组合物治疗或预防各种疾病或疾患的方法。本发明还公开了适用于口服和局部给药以及使用持续释放剂量形式给药的转-4-(氨甲基)-环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药和其制药组合物。
• ACYLOXYALKYL CARBAMATE PRODRUGS OF TRANEXAMIC ACID, METHODS OF SYNTHESIS AND USE
  申请人：Zerangue Noa

  公开号：US20080153898A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid, pharmaceutical compositions thereof, methods of making prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexane-carboxylic acid, and methods of using prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent various diseases or disorders are disclosed. Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of trans-4-(aminomethyl)-cyclohexanecarboxylic acid and pharmaceutical compositions thereof suitable for oral and topical administration and for administration using sustained release dosage forms are also disclosed.

  本文公开了trans-4-（氨甲基）-环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药、其制药组合物、制备trans-4-（氨甲基）-环己烷羧酸酯前药的方法，以及使用trans-4-（氨甲基）-环己烷羧酸酯前药和制药组合物治疗或预防各种疾病或障碍的方法。本文还公开了适用于口服、局部使用和使用缓释剂型的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药和制药组合物。
• Enantiomerically resolving acyloxyalkyl thiocarbonates used in synthesizing acyloxyalkyl carbamate prodrugs
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US08062870B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Methods of enzymatically resolving acyloxyalkyl thiocarbonates useful in the synthesis of acyloxyalkyl carbamate prodrugs are disclosed.

  本发明公开了一种用于合成酰氧基烷基氨基甲酰酰胺前药的酰氧基烷基硫代碳酸酯的酶解方法。