disodium isophthalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium isophthalate
• 英文别名: sodium isophthalate；disodium 1,3-benzenedicarboxylate；sodium;benzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₈H₄Na₂O₄
• 分子量: 210.097
• InChiKey: GJTNGKDEAATFNA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 disodium isophthalate 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡嗪基有机金属配合物：合成，表征和超分子化学。

  摘要：

  报道了一种新型吡嗪基对位铂（II）有机金属配合物的设计，合成和表征。通过单晶X射线晶体学测定有机铂吡嗪二脚架的分子结构。探索了这种有机金属双位受体在构建含有吡嗪基序的中性金属超分子大环中的潜在作用。含超分子的吡嗪基序通过多核NMR表征（包括1H DOSY），质谱和元素分析。通过采用PM6半经验分子轨道方法预测其超分子框架的形状和尺寸，优化了每个超分子框架的几何形状。通过等温滴定热法（ITC）探索了吡嗪基有机铂配合物充当硝基芳族客体（2,4-二硝基甲苯和PA）分子的主体的能力。这些宿主-客体络合反应的结合化学计量和热力学参数使用ITC进行了评估。进行理论计算以深入了解有机金属主体与硝基芳族客体之间的结合模式。配合物1的结合位点的优选结合倾向 通过分子模拟研究确定的两种硝基芳烃（PA和2,4-二硝基甲苯）与ITC实验获得的实验结果非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ic502581x
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 disodium isophthalate
  参考文献：
  名称：

  带有卟啉面的自组装多组分超分子配位棱镜的合成和光物理研究。

  摘要：

  多组分自组装，其中两个独特的供体前体与单个金属受体结合，而不是更常见的双组分组装，可以通过选择路易斯碱性位点和金属节点来实现，这些节点选择异配位球。铂 (II) 离子显示出对混合吡啶基/羧酸盐配位环境的热力学偏好，因此适用于此类设计。三个或更多独特构建块的使用增加了超分子的结构复杂性。在此，我们描述了两个面被卟啉分子占据的矩形棱柱形超分子配位复合物 (SCC) 的合成和表征，其动机是寻找具有良好光捕获特性的新型多发色团复合物。这些棱镜是从 90 度 Pt(II) 受体与内消旋取代的四吡啶基卟啉 (TPyP) 和二羧酸配体的自组装获得的。这种自组装反应的普遍性通过使用五个二羧酸配体来证明，其中两个基于刚性中心苯环和三个烷基间隔变体，以形成总共五个游离碱和五个锌金属化卟啉棱柱。所有 10 个 SCC 均通过 (31)P 和 (1)H 多核 NMR 光谱和电喷雾电离质谱进行表征，证实了每个自组装的结构和形成的化学计量。研究所得

  DOI：

  10.1073/pnas.1408905111
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 phenyl salicilate 在 disodium isophthalate 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(Piperidine-1-carbonyl)-phenol anion
  参考文献：
  名称：

  在阳离子胶束存在下惰性有机和无机阴离子对离子化水杨酸苯酯（PS?）与哌啶分子内一般碱催化反应速率的影响

  摘要：

  PS-哌啶解的伪一级速率常数 (k(obs)) 遵循关系 k(obs) - k(0)= k(n)(obs) Pip(T) (Pip(T) = 总浓度Pip) 在恒定的 CTABr(T)（十六烷基三甲基溴化铵的总浓度）、MX（惰性盐浓度）和 35 摄氏度下。不同 CTABrT（范围从 0.005 到 0.02 M）和 MX 的 k(n)(obs) 值遵循关系 k(n)(obs) = (k(w)(n) + k(w)(n) Psi MX + KnsM KN KS(0)CTABr(T))/( 1 + Psi MX + KS(0) CTABr(T))，其中 k(w)(n) = k(n)(obs) 在 CTABr( T) = MX = 0，Psi 是经验参数，KS(0) 是不存在 MX 时 PS- 的 CTABr 胶束结合常数。Psi 的大小归因于 X- 将 PS- 从胶束假相驱逐到水性假相的能力。Psi

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200102)14:2<74::aid-poc333>3.0.co;2-5

文献信息

• The Influence of Functional Group Orientation on the Structure of Zinc 1,1,4‐Trimethylthiosemicarbazide Dicarboxylates: Probing the Limits of Crystal Engineering Strategies
  作者：Andrew D. Burrows、Ross W. Harrington、Mary F. Mahon、Simon J. Teat

  DOI：10.1002/ejic.200390106

  日期：2003.2

  [Zn(tmtsc)(mu-homophthalate)12 (6), whereas acetylenedicarboxylate yields the unexpected compound [Zn(tmtsc)(2)(OH2)][O2CCH= CC(O)N(Me)C(=NNMe2)S](2).H2O (7) in which the dicarboxylate has reacted with tmtsc to give a 2-hydrazono-4-oxo1,3-thiazolidineacetate, which is subsequently trapped in the solid state by DDAA hydrogen bonding interactions with [Zn(tMtSO(2)(OH2)](2+). All products were characterised

  [Zn(tmtsc)(2)](NO3)(2) [tmtsc = 1,1,4-trimethylthiosemicarbazide, MeNHC(S)NHNMe2] 与一系列二羧酸钠的反应已被证明位于常用的晶体工程策略。产品表现出广泛的结构多样性，主要驱动力是羧酸根的相对取向。因此，富马酸盐导致氢键聚集体 [Zn(tmtsc)(2)(OH2)][fumarate] (2)，其中阳离子和阴离子通过氢键供体-供体-受体-受体 (DD:AA) 相互作用连接，而间苯二甲酸酯和 (+)-樟脑酸酯导致配位聚合物 [Zn(tmtsc)(mu-isophthalate)] (3a) 和 [Zn(tmtsc)(mu-camphorate)] (4) 金属中心通过桥接二羧酸酯连接配体。在间苯二甲酸酯的情况下，水合产物[Zn(tmtsc)(mu-间苯二甲酸酯)]。H2O (3b) 也被表征，尽管微量分析和粉末 X
• Coordination-Driven Self-Assembled Metallacycles Incorporating Pyrene: Fluorescence Mutability, Tunability, and Aromatic Amine Sensing
  作者：Xingmao Chang、Zhixuan Zhou、Congdi Shang、Gang Wang、Zhaolong Wang、Yanyu Qi、Zhong-Yu Li、Heng Wang、Liping Cao、Xiaopeng Li、Yu Fang、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.8b12749

  日期：2019.1.30

  groups to yield functionalized pyrene 4. Mixing 4 with three aromatic dicarboxylates with different lengths and a 90° Pt(II) metal acceptor in a 2:2:4 stoichiometric ratio resulted in the formation of three metallacycles, 1, 2, and 3. The metallacycles display good solubility in polar organic solvents, highly aggregation-dependent fluorescence, and size-dependent emissions at higher concentrations. Moreover

  构建具有良好溶解性和可调聚合结构和性质的多环芳烃基高发射荧光团对于薄膜制造、溶液加工和相关功能研究具有重要意义。在本文中，我们描述了一种通用策略，通过将常规有机荧光团并入配位驱动的自组装金属环中，使其具有增强的溶解度和可调节的荧光特性。广泛使用的荧光团芘用两个吡啶基团修饰，得到功能化芘4。将 4 与三种不同长度的芳香族二羧酸盐和 90° Pt(II) 金属受体以 2:2:4 的化学计量比混合，得到形成三个金属环，1、2 和 3。金属环在极性有机溶剂中显示出良好的溶解性，高度依赖于聚集的荧光和更高浓度下的尺寸依赖发射。此外，所制造的基于金属环 2 的硅胶支撑薄膜不仅比基于配体 4 的薄膜更具发射性，而且还显示出对蒸气态胺的显着改善的传感特性，如响应速度显着提高和降低恢复时间。增强的溶解性、独特的荧光行为和多因素调制特性表明，通过对传统荧光团的简单修饰，可以利用协调驱动的自组装来开发新的荧光团
• The Advantage of Covalent Capture in the Combinatorial Screening of a Dynamic Library for the Detection of Weak Interactions
  作者：Marco Martin、Giulio Gasparini、Matteo Graziani、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1002/ejoc.200901516

  日期：——

  In this paper we address the advantage of screening a dynamic library by covalent capture in comparison with an approach in which the target is not covalently bound to the molecular receptor. The aim is the selection of recognition units for the binding of an anion (or polyanion) by relatively weak binding interactions, a situation typically found in supramolecular chemistry. To compare the two approaches

  在本文中，我们讨论了通过共价捕获筛选动态库与目标未与分子受体共价结合的方法相比的优势。目的是通过相对较弱的结合相互作用选择用于结合阴离子（或聚阴离子）的识别单元，这是超分子化学中常见的情况。为了比较这两种方法，已经研究了两种模型系统，它们都基于通过可逆亚胺形成对分子平台的功能化。在非共价结合的底物的情况下，平台P1是一个三取代的苯单元，2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三甲醛，选择三个识别臂来结合苯-1的三钠盐,3,5-三羧酸盐。对于基于共价捕获的方法，平台 P2 和 P4 是苯衍生物，具有用于选择单个识别单元的系链膦酸目标（四丁基铵 2-甲酰基苯基乙基膦酸）。识别元件库包含苯基和铵官能化的胺。我们表明，通过使用非共价结合的底物，选择用于结合具有弱到中等结合常数的底物的识别单元可能会遇到严重的问题。这是因为文库扩增的最佳条件，即大量过量的可变识别元素和目标，也会导致未与平台结合的元素与目标
• Conformational change due to intramolecular hydrophobic interaction leads to large blue-shifted emission from single molecular cage solutions
  作者：Hui Li、Ting-Zheng Xie、Zihao Liang、Dipendra Dahal、Yidan Shen、Xinyu Sun、Yuqing Yang、Yi Pang、Tianbo Liu

  DOI：10.1039/c8cc09038f

  日期：——

  a unique negative solvatochromic emission (NSE) process from a conformational change of a coordination cage in response to solvent composition. The cationic cage contains two tetra-(4-pyridylphenyl)ethylene (TPPE) luminogens on two opposite faces, linked by Pt(PEt3)2 and isophthalate. When the solvent changes from acetone/acetonitrile/methanol to water, the emission of single cages gradually shifts

  我们展示了一种独特的负溶剂变色发射（NSE）过程，该过程是由配位笼的构象变化响应溶剂组成而引起的。阳离子笼在两个相对的面上包含两个通过Pt（PEt 3）2连接的四-（4-吡啶基苯基）乙烯（TPPE）发光剂和间苯二甲酸。当溶剂从丙酮/乙腈/甲醇变为水时，单个笼的发射逐渐转变为短波（NSE），其峰值约为60 nm。小角X射线散射（SAXS）测量表明，在此过程中分子构象发生了变化，而TPPE平面之间的分子内π-π堆积和疏水相互作用可能是驱动力。作为比较，具有更长的荧光团间距离的笼子不具有如此强的分子内相互作用，而在相同条件下仅显示出规则的正溶剂化发色（PSE）。
• Design of a flexible organometallic tecton: host–guest chemistry with picric acid and self-assembly of platinum macrocycles
  作者：Achintya Jana、Sourav Bhowmick、Supreet Kaur、Hemant K. Kashyap、Neeladri Das

  DOI：10.1039/c6dt03498e

  日期：——

  The synthesis and characterization of a new pyrazine-based “flexible” and ditopic platinum(II) organometallic molecule (3) is being reported. Flexibility in this molecule is due to the presence of ether functional groups that bridge the rigid core and periphery. Due to the presence of square planar Pt(II) centers at the two ends, the molecule's potential to act as an acceptor building block in the

  据报道，一种新的基于吡嗪的“柔性”和二位铂（II）有机金属分子（3）的合成和表征。该分子的柔性是由于存在桥接刚性核心和外围的醚官能团。由于在两端存在方形的平面Pt（II）中心，因此测试了该分子在金属lamcrocrocycles的构建中充当受体构件的潜力。当3与各种二羧酸盐以1：1的化学计量比反应时，可以高收率获得[2 + 2]自组装的中性金属环（M 1 -M 3）。M 1 –M 3使用多核NMR，高分辨率质谱和元素分析对化合物进行表征。这些超分子结构的形状和尺寸也通过使用密度泛函理论（DFT）方法优化几何结构得到了证实。计算研究表明，M 1 –M 3是纳米标量的大环。此外，使用等温滴定热法（ITC），结果表明3可以与苦味酸（PA）结合生成3 ·（PA）2宿主-客体复合物。结合常数的大小表明3对PA具有显着的亲和力。