1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol monoacetate | 839705-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol monoacetate
• 英文别名: [RS]-1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol acetic acid；1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol acetate；1-[2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-cyclohexanol acetate (1:1)；[2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]azanium;acetate
• CAS: 839705-03-2
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 309.406
• InChiKey: PZZVOHPSNLLPGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  -1.58 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol monoacetate 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 盐酸文拉法辛
  参考文献：
  名称：

  一种改进的无杂质的盐酸文拉法辛的大规模合成方法

  摘要：

  使用廉价的试剂，开发了一种用于大规模合成盐酸文拉法辛的无杂质的改进合成方法。通过该新开发的方法获得的总产率在高纯状态下为55％，通过HPLC纯度> 99.9％。

  DOI：

  10.1021/op200221y
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-[2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol monoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的无杂质的盐酸文拉法辛的大规模合成方法

  摘要：

  使用廉价的试剂，开发了一种用于大规模合成盐酸文拉法辛的无杂质的改进合成方法。通过该新开发的方法获得的总产率在高纯状态下为55％，通过HPLC纯度> 99.9％。

  DOI：

  10.1021/op200221y

文献信息

• 一种工业化生产盐酸文拉法辛的方法
  申请人：合肥华方医药科技有限公司

  公开号：CN113429303B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明公开了一种工业化生产盐酸文拉法辛的方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以对甲氧基苯乙腈和环己酮为起始原料，经缩合反应、还原反应和甲基化反应制备盐酸文法法辛，整个合成路线的原料易得，反应条件温和，操作简便易行，收率高，环境友好，制备方法的重复性好，能够制得高收率、高纯度的盐酸文拉法辛，从而适用于工业化生产。
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF VENLAFAXINE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE VENLAFAXINE ET D'INTERMEDIAIRES ASSOCIES
  申请人：AMOLI ORGANICS LTD

  公开号：WO2006035457A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides an improved process for the preparation of Venlafaxine and the intermediates thereof. The present invention provides a process for preparing compound of formula (IV), an intermediate for preparing Venlafaxine by hydrogenating a compound of formula (III): in the presence of toluene, water, and Raney nickel as catalyst with the process yield of 66% formula (IV) with 99% HPLC purity. The compound of formula (III) is prepared by drop wise addition of p-methoxyphenyl acetonitrile as a solution in tetrahydrofuran to the solution of butyl lithium in hexane the said process yields 89% of compound of formula (III) with 99.8% purity.

  本发明提供了一种改进的文拉法辛及其中间体的制备方法。本发明提供了一种制备化合物IV的方法，该化合物是制备文拉法辛的中间体，通过在甲苯、水和雷尼镍作为催化剂的存在下，将化合物III氢化而得，该过程的产率为66%，化合物IV的HPLC纯度为99%。化合物III是通过将对甲氧基苯乙腈作为四氢呋喃溶液滴加到己烷中丁基锂的溶液中制备的，该过程产率为89%，化合物III的纯度为99.8%。
• Process for the preparation of phenethylamine derivatives
  申请人：Dishman Pharmaceuticals & Chemicals Ltd.

  公开号：EP1721889A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  The present invention relates to a process of preparing venlafaxine and derivatives thereof comprising reducing the corresponding β-hydroxynitriles using a reducing borohydride agent selected from tetraalkylammonium borohydride and aralkyltrialkylammonium borohydride. According to the present process, said β-hydroxynitrile can be prepared by condensating a phenylacetonitrile and cyclohexanone using a phase transfer catalyst and a base at a temperature of between 10-25 °C. Advantageously, in the present method, the use of hazardous catalysts and reducing agents is avoided and unexpectedly low amounts of reducing borohydride agent can be used.

  本发明涉及一种制备文拉法辛及其衍生物的过程，包括使用从四烷基铵硼氢化物和芳基三烷基铵硼氢化物中选择的还原硼氢化剂还原相应的β-羟基腈。根据本方法，所述的β-羟基腈可以通过在10-25°C温度下使用相转移催化剂和碱使苯乙腈和环己酮缩合而制备。在本方法中，避免使用危险催化剂和还原剂，并且可以意外地使用较少量的还原硼氢化剂，具有明显优势。
• Process for the preparation of phenethylamine derivative, an intermediate of Venlafaxine hydrochloride
  申请人：Reguri Reddy Buchi

  公开号：US20050033088A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to an improved process for the preparation of phenethylamine derivatives or salts by hydrogenation of phenylacetonitriles in the presence of heterogeneous palladium on carbon catalyst.

  本发明涉及一种改进的方法，用于在异相钯碳催化剂存在下通过对苯乙腈的加氢制备苯乙胺衍生物或盐。
• [EN] O-DESMETHYLVENLAFAXINE<br/>[FR] O-DESMÉTHYLVENLAFAXINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009009665A2

  公开（公告）日：2009-01-15

  Processes for preparing desvenlafaxine and stable amorphous O-desmethylvenlafaxine succinate solid dispersions with one or more pharmaceutically acceptable carriers.

  制备去甲基文拉法辛稳定非晶态琥珀酸盐固体分散体的工艺，其中包括一种或多种药用可接受载体。