N,N'-di(phenylethyl)ethylenediamine | 5700-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di(phenylethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N-dibenzylethane-1,2-diamine；N,N'-Diphenethylethylendiamin；N,N'-diphenethyl-ethylenediamine；N,N'-Diphenaethyl-aethylendiamin；N,N'-bis(2-phenylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 5700-61-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: XWDVCQBTVKARPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  255-260 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(phenylethyl)ethylenediamine 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N'-dinitroso-N,N'-diphenethyl-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Rameau, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 194,196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 乙二胺 在 乙醇 作用下， 生成 N,N'-di(phenylethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01870a029

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020047192A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to compounds that, inhibit KRas G12C, In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物，具体而言，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Direct N–O bond formation <i>via</i> oxidation of amines with benzoyl peroxide
  作者：Amit Banerjee、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1039/c8sc04996c

  日期：——

  (amide) formation starting from commercially available amines and benzoyl peroxide. The oxidation of 1,2-diamines to furnish bis-(benzoyloxy)-1,2-diamines is reported for the first time. We found that a significant amount of water (BPO : water = 3 : 1) in combination with Cs2CO3 is necessary to achieve high selectivity and yield. The reaction conditions are applicable to a wide range of 1,2-diamine

  在此，我们报告了一种从市售胺和过氧化苯甲酰开始直接形成 N-O 键的通用且有效的方法，而不会形成不良的 C-N 键（酰胺）。首次报道了 1,2-二胺氧化生成双-(苯甲酰氧基)-1,2-二胺。我们发现需要大量的水（BPO：水= 3：1）与Cs 2 CO 3结合才能实现高选择性和产率。该反应条件适用于多种1,2-二胺和1,2-二取代-1,2-二胺底物。此外，该方法非常适用于伯胺和仲胺。此外，本方法只需两步即可从1,2-二胺获得手性双异羟肟酸和双羟基胺。反应条件简单、温和、无惰性气氛。该方法的合成潜力在手性 BHA 配体的简短合成中得到了进一步证明。
• Copper-Catalyzed Propargylation of Nitroalkanes
  作者：Raphael S. Kim、Linh V. Dinh-Nguyen、Kirk W. Shimkin、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03061

  日期：2020.10.16

  copper catalyst system, an efficient α-functionalization of nitroalkanes with propargyl bromides is now established. This mild and robust method is highly functional group tolerant and provides straightforward access to complex secondary and tertiary homopropargylic nitroalkanes. Moreover, the utility of these α-propargylated nitroalkanes is demonstrated through downstream functionalization to biologically

  使用市售的、廉价且丰富的铜催化剂体系，现在建立了硝基烷烃与炔丙基溴的有效α-官能化。这种温和而稳健的方法具有高度的官能团耐受性，并提供了对复杂的二级和三级同炔硝基烷烃的直接访问。此外，这些 α-炔丙基化硝基烷烃的效用通过下游功能化对生物学相关的五元N-杂环（如吡咯和 2-吡咯啉）进行了证明。
• Copper diamine complexes and their use as bleach activating catalysts
  申请人：Lever Brothers Company, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US05021187A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Bleach activators are herein disclosed having the stoichiometric formula: [Cu(R.sub.1 R.sub.2 CHR.sub.5 (CH.sub.2).sub.n R.sub.6 CHNR.sub.3 R.sub.4)X.sub.m ] (I) wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are each a radical selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, phenyl, benzyl and mixtures thereof, or R.sub.5 and R.sub.6 together form a hydrogen carbon ring, n is an integer from 0 to 1, m is an integer from 1 to 2, and X is selected from mono- and polyvalent anions. These bleach activators are combined with a peroxygen compound capable of releasing hydrogen perioxide in an aqueous solution. The combination is especially effective in the removal of hydrophobic stains from fabrics.

  漂白活性剂的化学式如下：[Cu(R.sub.1 R.sub.2 CHR.sub.5 (CH.sub.2).sub.n R.sub.6 CHNR.sub.3 R.sub.4)X.sub.m ] (I)，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别为从氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、苯基、苄基和它们的混合物中选取的基团，或者R.sub.5和R.sub.6一起形成一个氢碳环，n为0到1的整数，m为1到2的整数，X选自单价和多价阴离子。这些漂白活性剂与能够在水溶液中释放过氧化氢的过氧化物化合物结合。该组合特别有效地去除织物上的疏水性污渍。
• Funke; Fourneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5>9, p. 805
  作者：Funke、Fourneau

  DOI：——

  日期：——