(E)-1,1'-<1-(Bromomethyl)-1,2-ethenediyl>bis | 106403-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,1'-<1-(Bromomethyl)-1,2-ethenediyl>bis
• 英文别名: (E)-(3-bromo-2-phenyl-1-propenyl)benzene；3-bromo-1,2-diphenyl-1-propene；cis-2,3-Diphenylallyl-bromid；[(E)-3-bromo-1-phenylprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 106403-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₃Br
• 分子量: 273.172
• InChiKey: NQASUPISSHTQHE-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1'-<1-(Bromomethyl)-1,2-ethenediyl>bis 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2,5,6-tetraphenylhexadien(1,5)
  参考文献：
  名称：

  Luckenbach,R.; Mueller,N., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 464 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基癸-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-1,1'-<1-(Bromomethyl)-1,2-ethenediyl>bis
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis ofp-Polyphenylsviathe lntramolecular Cyclization of 3-Dimethyl-aminohex-5-en-1-ynes

  摘要：

  不同分子量的聚联苯可以通过三步法、一锅法，从对二(3-二甲氨基-1-丙炔)芳烃和1-芳基-2-丙烯基溴化物中以中等产率便利地合成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28142

文献信息

• Synthesis of novel GABA uptake inhibitors. part 6 † †See ref 1. : Preparation and evaluation of N -Ω asymmetrically substituted nipecotic acid derivatives
  作者：Knud Erik Andersen、Jesper Lau、Behrend F. Lundt、Hans Petersen、Per O. Huusfeldt、Peter D. Suzdak、Michael D.B. Swedberg

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00148-1

  日期：2001.11

  cycloalkylene moiety as well as other modifications in the lipophilic part. The in vitro values for inhibition of [(3)H]-GABA uptake in rat synaptosomes was determined for each compound, and it was found that several of the novel compounds inhibit GABA uptake as potently as their known symmetrical reference analogues. Several of the novel compounds were also evaluated for their ability to inhibit clonic seizures

  在该实验室发布的先前一系列有效的GABA吸收抑制剂中，我们注意到已知的GABA吸收抑制剂（例如4 [1-（4,4-二苯基-3-丁烯基））中双芳族部分的取代方式不对称-3-哌啶羧酸]和5 [（R）-1-（4,4-双（3-甲基-2-噻吩基）-3-丁烯基）-3-哌啶羧酸]对高亲和力是有益的。这促使我们研究已知的对称GABA吸收抑制剂的不对称类似物，其中一个芳基已与烷基，亚烷基或亚环烷基部分以及亲脂部分中的其他修饰进行了交换。确定每种化合物在大鼠突触小体中抑制[（3）H] -GABA吸收的体外值，并且发现几种新颖的化合物与其已知的对称参考类似物一样有效地抑制了GABA的吸收。还评估了几种新型化合物在体内抑制15 mg / kg（ip）剂量的6,7-二甲氧基-4-乙基-β-咔啉-3-羧酸甲酯（DMCM）诱导的阵挛性癫痫发作的能力。某些化合物，例如18 [[R] -1-（2-（（（（1,2-双（2-氟
• Synthesis of α-methylstilbenes using an aqueous Wittig methodology and application toward the development of potent human aromatase inhibitors
  作者：Alexander J. Nielsen、Sergio Raez-Villanueva、Denis J. Crankshaw、Alison C. Holloway、James McNulty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.03.033

  日期：2019.6

  styrenes. Application of the α-methylstilbenes toward the synthesis of a collection of stilbenoid-triazoles is reported and their inhibition of CYP450 19A1 (aromatase) investigated. The overall structure-activity profile provided additional evidence on the aryl halide-ketone bioisostere hypothesis and identified 6c as a potent inhibitor of aromatase in vitro (Ki = 8 nM).

  描述了使用三丙基膦衍生的salts盐合成α-甲基对苯二酚的水性Wittig方法学的发展。Wittig烯烃化反应产率高，并且可以通过简单过滤和用水洗涤来分离丁苯醚。通过高效，区域选择性地将溴化氢加到苯乙烯中来获得所使用的新型phospho盐。报道了将α-甲基对苯二酚用于合成一系列对苯二酚-三唑类，并研究了它们对CYP450 19A1（芳香酶）的抑制作用。总体结构活性概况提供了有关芳基卤化物-酮生物等位基因假说的更多证据，并确定6c为体外芳香化酶的有效抑制剂（Ki = 8 nM）。
• Heterocyclic chemistry
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05604242A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

  本发明涉及治疗活性的含氮杂环化合物，一种制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取相关的中枢神经系统疾病方面具有用处。
• One-Pot Synthesis of Difluorobicyclo[1.1.1]pentanes from α-Allyldiazoacetates
  作者：Jack C. Sharland、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01664

  日期：2023.7.21

  1]pentanes is enabled from an α-allyldiazoacetate precursor in a one-pot process through cyclopropanation to afford a 3-aryl bicyclo[1.1.0]butane, followed by reaction with difluorocarbene in the same reaction flask. The modular synthesis of these diazo compounds affords novel 2,2-difluorobicyclo[1.1.1]pentanes that were inaccessible through previously reported methods. The reactions of chiral 2-arylbicyclo[1

  通过环丙烷化一锅法从 α-烯丙基重氮乙酸酯前体快速获得 2,2-二氟双环[1.1.1]戊烷，得到 3-芳基双环[1.1.0]丁烷，然后与二氟卡宾在同一个反应烧瓶。这些重氮化合物的模块化合成提供了通过先前报道的方法无法获得的新型2,2-二氟双环[1.1.1]戊烷。手性2-芳基双环[1.1.0]丁烷以相同的方式反应生成完全不同的具有高不对称诱导的产物，亚甲基二氟环丁烷。由于重氮起始材料的模块化性质，包括双环[3.1.0]己烷在内的更大的环系统也被快速提供。
• Ester von Stilbenderivaten, Verfahren zu ihrer Herstellung, Stilbenalkohole als Zwischenprodukte, Verwendung der Ester als Insektizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0007576A2

  公开（公告）日：1980-02-06

  in welcher R für einen offenkettigen oder cyclischen alkylrest steht, der gegebenenfalls substituiert ist durch Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, welches gegebenenfalls durch Halogen substituiert ist, Styryl, welches gegebenenfalls durch Halogen substituiert ist, Phenyl, welches gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio oder Methylendioxy substituiert ist, spirocyclisch verknüpftes Cycloalkenyl, welches gegebenenfalls benzannelliert ist und R für Wasserstoff, Cyan oder Alkinyl steht und R2 für Wasserstoff, Halogen oder Alkyl steht; Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung bei der Bekämpfung von Insekten. Zwischenprodukte der Formeln: in welchen R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben und deren Herstellung.

  其中 R 是任选被卤素取代的开链或环状烷基、烷基、环烷基、任选被卤素取代的烯基、任选被卤素取代的苯乙烯基、任选被卤素取代的苯基、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基或亚甲基二氧基、任选被苯并罚的螺环连接环烯基，以及 R 是氢、氰基或炔基，以及 R2 是氢、卤素或烷基。 R2 为氢、卤素或烷基；其制备方法及其在昆虫防治中的用途。 式中的中间体： 其中 R1 和 R2 具有上述含义，以及它们的制备方法。