3α-acetoxy-6β-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester | 10453-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-6β-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-6β-brom-7-oxo-5β-cholan-24-saeure-methylester
• CAS: 10453-26-6
• 化学式: C₂₇H₄₁BrO₅
• 分子量: 525.524
• InChiKey: QIEYNRSCBAKRLA-QMFLWGCZSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  546.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-6β-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 boron fluoride ether 、 镍 作用下， 生成 猪去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  Hsia et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 225, p. 811,818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3Α-羟基-7-氧代-5Β-胆烷酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-acetoxy-6β-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hsia et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 225, p. 811,818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takeda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 352,357
  作者：Takeda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hsia et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 226, p. 667,670
  作者：Hsia et al.

  DOI：——

  日期：——