1,1,1,2,2-pentafluoro-5-chloro-n-pentane | 1024003-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoro-5-chloro-n-pentane
• 英文别名: 5-Chloro-1,1,1,2,2-pentafluoropentane
• CAS: 1024003-32-4
• 化学式: C₅H₆ClF₅
• 分子量: 196.548
• InChiKey: HMYOAOHSCKQDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-pentafluoro-5-chloro-n-pentane 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 氟维司群
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氟维司群新的合成方法，反应条件温和，路线简单，各反应中间体收率和纯度较高，不需要柱层析，经过重结晶就可以得到高纯度的氟维司群，适合工业化生产。本发明具体技术方案为：在溶剂中，式Ⅰ化合物与试剂进行卤代反应生成式Ⅱ化合物，式Ⅱ化合物与硫脲在溶剂中回流反应生成式Ⅲ化合物；在碱液和有机溶剂中式Ⅲ化合物和式Ⅳ化合物经过亲核取代反应，水解反应生成式Ⅴ化合物；在溶剂中，式Ⅴ化合物经过醋酸双氧水氧化体系，氧化成氟维司群。

  公开号：

  CN110128497A
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,1,1,2,2-pentafluoro-5-chloro-n-pentane
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氟维司群新的合成方法，反应条件温和，路线简单，各反应中间体收率和纯度较高，不需要柱层析，经过重结晶就可以得到高纯度的氟维司群，适合工业化生产。本发明具体技术方案为：在溶剂中，式Ⅰ化合物与试剂进行卤代反应生成式Ⅱ化合物，式Ⅱ化合物与硫脲在溶剂中回流反应生成式Ⅲ化合物；在碱液和有机溶剂中式Ⅲ化合物和式Ⅳ化合物经过亲核取代反应，水解反应生成式Ⅴ化合物；在溶剂中，式Ⅴ化合物经过醋酸双氧水氧化体系，氧化成氟维司群。

  公开号：

  CN110128497A

文献信息

• Fluoride-mediated selective cross-coupling reactions of alkyl halides and trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiRf (Rf=CF3, C2F5) in the absence of any catalysts
  作者：Wieland Tyrra、Dieter Naumann、Silke Quadt、Sigrid Buslei、Yurii L. Yagupolskii、Mikhail M. Kremlev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.017

  日期：2007.7

  A temperature range of −18 °C to room temperature was found to be effective for selective fluoride-mediated cross-coupling reactions of trimethyl(perfluoroalkyl)silanes, Me3SiCF3 and Me3SiC2F5, and alkyl halides, RX (X = Br, I) in the absence of any catalyst.

  已发现在−18°C到室温的温度范围内对于三甲基（全氟烷基）硅烷Me 3 SiCF 3和Me 3 SiC 2 F 5以及烷基卤化物RX（ X ＝ Br，I）在没有任何催化剂的情况下。
• 一种氟维司群制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110128497A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明提供了一种氟维司群新的合成方法，反应条件温和，路线简单，各反应中间体收率和纯度较高，不需要柱层析，经过重结晶就可以得到高纯度的氟维司群，适合工业化生产。本发明具体技术方案为：在溶剂中，式Ⅰ化合物与试剂进行卤代反应生成式Ⅱ化合物，式Ⅱ化合物与硫脲在溶剂中回流反应生成式Ⅲ化合物；在碱液和有机溶剂中式Ⅲ化合物和式Ⅳ化合物经过亲核取代反应，水解反应生成式Ⅴ化合物；在溶剂中，式Ⅴ化合物经过醋酸双氧水氧化体系，氧化成氟维司群。
• US4085099A
  申请人：——

  公开号：US4085099A

  公开（公告）日：1978-04-18
• 一种氟维司群中间体
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110128310B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种新的氟维司群中间体式Ⅲ化合物，中间体Ⅲ的质谱：[M+H]+237.2082。用该中间体制备氟维司群反应温和，路线简单，各反应中间体收率和纯度较高，不需要柱层析，经过重结晶就可以得到高纯度的氟维司群，适合工业化生产。