2,5-bis(2-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-bis(2-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene
• 英文别名: bis(2-pyridylmethyl)-ketazine；1-(2-Pyridinyl)ethanone [1-(2-pyridinyl)ethylidene]hydrazone；1-pyridin-2-yl-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)ethanimine
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: PABCPYWMQOSNHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(2-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  用硝酸铈 (IV) 铵从吖嗪中再生羰基化合物

  摘要：

  摘要 在温和条件下，用硝酸铈 (IV) 铵在乙腈中处理的吖嗪以高产率到优异的收率得到芳香醛和酮。

  DOI：

  10.1080/00397919908086590
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到2,5-bis(2-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Effects of non covalent interactions in light emitting properties of bis-pyridyl-alkyl-di-imines

  摘要：

  双吡啶乙基二亚胺和双吡啶丁基二亚胺表现出晶化诱导发光现象。而对于没有烷基间隔的双吡啶二亚胺，在固态下观察到猝灭现象。

  DOI：

  10.1039/c5ra09562j

文献信息

• Three new HgII metal–organic polymers generated from 1,4-bis(n-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene ligands
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Ali Morsali

  DOI：10.1016/j.ica.2009.02.030

  日期：2009.7

  Abstract Three new polymeric mercury(II) thiocyanate coordination polymers, [Hg2(L4)(SCN)4]n (1), [Hg2(μ-L5)(μ-SCN)4]n[Hg2(μ-L5)(μ-SCN)4]2n (2) and [Hg(L6)(SCN)2]n (3); L4 = 2,5-bis(2-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene, L5 = 2,5-bis(3-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene and L6 = 2,5-bis(4-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene) were prepared from reactions of mercury(II) thiocyanate with three organic nitrogen

  摘要三种新型的聚合硫氰酸汞（II）配位聚合物，[Hg2（L4）（SCN）4] n（1），[Hg2（μ-L5）（μ-SCN）4] n [Hg2（μ-L5） （μ-SCN）4] 2n（2）和[Hg（L6）（SCN）2] n（3）; L4 = 2,5-双（2-吡啶基）-3,4-重氮-2,4-己二烯，L5 = 2,5-双（3-吡啶基）-3,4-重氮-2,4-己二烯和L6 = 2,5-双（4-吡啶基）-3,4-二氮杂2,4-己二烯是由硫氰酸汞（II）与三种基于有机氮供体的配体在热梯度条件下使用支链反应制得的管法，并具有红外光谱，元素分析，热重分析和单晶X射线衍射的完全特征。化合物在结构上是多样的，并且显示出非常有趣的结构基序：化合物1是一维杂手性双链。在化合物2中 桥联配体L5采用反式构象，该网络包含两个互穿的配位聚合物，即2D网和1D双链。3的晶体结构由一维之字形链组成。化合物1和3的固态发光光
• New mononuclear ruthenium complexes of η5-cyclichydrocarbon containing azine ligands: Syntheses, spectral and structural studies
  作者：Keisham Sarjit Singh、Yurij A. Mozharivskyj、Carsten Thöne、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.001

  日期：2005.8

  A series of mononuclear indenyl and pentamethylcyclopentadienyl ruthenium(II) complexes of formulation [(η5-L3)Ru(PPh3)(L2)]X, (where L3 = indenyl, pentamethylcyclopentadienyl; X = PF6 or BF4 and L2 = azine ligands) have been prepared by the reaction of [(η5-L3)Ru(PPh3)2(CH3CN)]X with the appropriate azine ligands in methanol or dichloromethane/benzene mixture. The reaction of nitro substituted azine

  一系列单核茚基五甲基环戊二烯和钌（II）的制剂的配合物[（η 5 -L 3）的Ru（PPH 3）（L 2）] X，（其中L 3  =茚基，五甲基环戊二烯; X = PF 6或BF 4和L 2  =吖嗪配体）已经制备由[（η的反应5 -L 3）的Ru（PPH 3）2（CH 3 CN）] X用甲醇或二氯甲烷/苯混合物中的适当的吖嗪配体。硝基取代的吖嗪配体与复合物反应[（η 5 -L 3 PPH）的Ru（3）2（CH 3 CN）] X取决于溶剂。所有这些复合物均以其PF 6或BF 4盐的形式分离。借助微量分析，FT-IR和NMR光谱对配合物进行了充分表征。代表性配合物5c和6a的分子结构通过单X射线晶体学确定。
• Synthesis, Structural Characterization, Spectroscopic Properties of Copper (I) Complexes [Cu₂(CH₃CN)₄(dppm)₂](BF₄)₂ and [Cu₂(pmk)(dppm)₂](BF₄)₂ (dppm = bis(diphenylphosphino)methane, pmk = bis(2-pyridylmethyl) ketazine)
  作者：Ting-Hong Huang、Min-Hua Zhang、Min-Li Tao、Xiu-Jian Wang

  DOI：10.1080/15533174.2013.797442

  日期：2014.8.9

  Two new binuclear copper(I) complexes, [Cu2(CH3CN)4 (dppm)2](BF4)2 (1), [Cu2(pmk)(dppm)2](BF4)2 (2) (dppm = bis(diphenylphosphino)methane, pmk = bis(2-pyridylmethyl) ketazine), were designed and synthesized. These complexes were characterized by IR, 1H-NMR, 31P–NMR, UV-vis spectrum, and X-ray crystal structure analysis. The structural analysis reveal each copper(I) in the complexes is four coordinate

  两个新的双核铜（I）络合物[Cu 2（CH 3 CN）4（dppm）2 ]（BF 4）2（1），[Cu 2（pmk）（dppm）2 ]（BF 4）2（2 ）（dppm =双（二苯基膦基）甲烷，pmk =双（2-吡啶基甲基）酮嗪）被设计和合成。通过IR，1 H-NMR，31 P–NMR，UV-vis光谱和X射线晶体结构分析对这些配合物进行了表征。结构分析表明，配合物中的每个铜（I）为四个坐标N 2 P 2。并采用扭曲的四面体几何形状。在室温下，所有复合物在固态（485–504 nm）或乙腈溶液（380–585 nm）中均显示中等或弱的光致发光。
• The synthesis and structural characterisation of helical silver(i) complexes with short bis(pyridylimine) ligands
  作者：Guo Dong、He Cheng、Duan Chun-Ying、Qian Chun-Qi、Meng Qing-Jin

  DOI：10.1039/b111661b

  日期：2002.6.7

  tetrahedral coordination geometry. Complex 4 is formed as an infinite monohelical polymer in which each silver centre is coordinated in a distorted tetrahedral geometry by two bidentate binding units from different ligands and the ligands are in turn coordinated to two silver(I) centres. While the two pyridylimine units of the ligand L are able to twist both in its free form and in the double helicates 1, 2

  三个新的disilver（I）双螺旋复合物[Ag 2 L 2 ] [ClO 4 ] 2 （1），[Ag 2 L 2 ] [BF 4 ] 2 （2）[Ag 2 L 2 ] [NO 3 ] 2 （3）和聚合物单螺旋物种将[Ag 2 L' 2 ] [BF 4 ] 2 （4）已经产生经由一自组装 确定侧链对微妙金属的影响的程序配体编码。这配体，L = （C 5 H 4 N）C（CH 3）N–N C（CH 3）（C 5 H 4 N）和L' = （C 5 H 4 N）CH N–N CH（C 5 H 4 N），都很容易准备亚胺-基体系，其中两个双双螯合单元被一个单键隔开。配合物1，2和3采用双螺旋结构，其中，每个银中心绑定到两个pyridylimine单元在扭曲的四面体配位几何形状。络合物4形成为无限单螺旋聚合物 其中每个银中心由两个不同的两个双齿结合单元以扭曲的四面体几何形状进行协调 配体 和 配体依
• Metallo-supramolecular libraries: triangles, polymers and double-helicates assembled by copper(i) coordination to directly linked bis-pyridylimine ligands
  作者：Floriana Tuna、Jacqueline Hamblin、Alexander Jackson、Guy Clarkson、Nathaniel W. Alcock、Michael J. Hannon

  DOI：10.1039/b211005a

  日期：——

  Copper(I) coordination is investigated for three pyridine-azine ligands, in which two pyridylimine binding units are linked directly through the imine nitrogen atoms. Substituents on the imine units of the ligands influence the metallo-supramolecular architecture adopted. X-Ray analysis confirms the solid state structures for a dinuclear double-helicate, a trinuclear circular-helicate and a polymeric array. In each structure the copper(I) centre is four-coordinate. In acetone solution a library of architectures is observed. For the unsubstituted and methyl substituted ligands dinuclear (double-helical) and trinuclear (circular helical) structures dominate. With phenyl substituents only the double-helical species is present in solution. The work casts further light on the use of multiple competing interactions (‘frustration’) to design libraries of supramolecular architectures.

  研究了三个吡啶-嗪配体的铜(I)配位，其中两个吡啶亚胺结合单元通过亚胺氮原子直接连接。配体亚胺单元上的取代基影响所采用的金属超分子结构。 X 射线分析证实了双核双螺旋、三核圆形螺旋和聚合物阵列的固态结构。在每个结构中，铜（I）中心都是四配位的。在丙酮溶液中观察到结构库。对于未取代和甲基取代的配体，双核（双螺旋）和三核（圆螺旋）结构占主导地位。对于苯基取代基，溶液中仅存在双螺旋物质。这项工作进一步阐明了使用多种竞争相互作用（“挫败”）来设计超分子结构库。