2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetyl chloride | 138647-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: (RS)-2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetyl chloride
• CAS: 138647-05-9
• 化学式: C₈H₅BrCl₂O
• 分子量: 267.937
• InChiKey: OONHQHHWDHQVSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetyl chloride 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氯吡格雷
  参考文献：
  名称：

  硫酸氢氯吡格雷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷的合成方法，以邻苯氯乙酸和4,5,6,7四氢噻吩[3,2‑c]为原料，包括如下步骤：（1）制备酰化反应；（2）溴化反应；（3）酯化反应；（4）制备氯吡格雷碱粗品；（5）氯吡格雷碱提纯；（6）消旋体拆分；（7）制备硫酸氢氯吡格雷。本发明一种硫酸氢氯吡格雷的合成方法，通过合理的原料选择和工艺路线设计，一方面简化了工艺流程，使合成操作易于实现，另一方面降低了反应的条件，使反应条件温和，易于顺利进行，所得的成品硫酸氢氯吡格雷收率高，质量好，利用工业化生产，市场前景广阔。

  公开号：

  CN107383055A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氧气氛下铜（II）催化α-叠氮基-N-烯丙酰胺合成吡嗪酮

  摘要：

  在氧气氛下铜（II）催化的α-叠氮基-N-烯丙基酰胺合成反应导致2-甲酰基吡嗪酮的形成。该转化的特征在于以下步骤：1）叠氮基部分的1，3-偶极环加成到分子内烯烃上，得到双环氮丙啶中间体。2）进一步的铜（II）催化的氮丙啶的氧化-氧化，得到2-甲酰基吡嗪酮。 吡嗪酮-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-铜-氧

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261185

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、HIROYUKI TAWADA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU、YUJIRO YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.3601

  日期：——

  Thiazolidine-2, 4-dione derivatives having one or two substituent (s) such as phenyl, heteryl and alkyl group (s) at the 5-position were synthesized and evaluated as aldose reductase inhibitors. Inhibition by the active compounds of the swelling of the lens in a rat-lens-culture assay was also measured. Among these compounds, a series of 5-(3, 4-dialkoxyphenyl) thiazolidine-2, 4-diones showed pronounced activities in both assays. Structure-activity relationships are discussed and a new approach to the synthesis of 5-arylthiazolidine-2, 4-diones is described.

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
• Benzoxazinone-containing 3,5-dimethylisoxazole derivatives as BET bromodomain inhibitors for treatment of castration-resistant prostate cancer
  作者：Xiaoqian Xue、Yan Zhang、Chao Wang、Maofeng Zhang、Qiuping Xiang、Junjian Wang、Anhui Wang、Chenchang Li、Cheng Zhang、Lingjiao Zou、Rui Wang、Shuang Wu、Yongzhi Lu、Hongwu Chen、Ke Ding、Guohui Li、Yong Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.034

  日期：2018.5

  The bromodomain and extra-terminal proteins (BET) have emerged as promising therapeutic targets for the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). We report the design, synthesis and evaluation of a new series of benzoxazinone-containing 3,5-dimethylisoxazole derivatives as selective BET inhibitors. One of the new compounds, (R)-12 (Y02234), binds to BRD4(1) with a Kd value of 110 nM

  溴结构域和末端外蛋白（BET）已成为治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的有希望的治疗靶标。我们报告设计，合成和评估的一系列新的含苯并恶嗪酮的3,5-二甲基异恶唑衍生物作为选择性BET抑制剂。一种新化合物（R）-12（Y02234）以Kd值为110 nM结合BRD4（1），并以100 nM的IC50值阻断溴结构域和乙酰赖氨酸的相互作用。它也对非BET溴结构域蛋白表现出BET选择性，并在诸如22Rv1和C4-2B的前列腺癌细胞系中显示出合理的抗增殖和集落形成抑制作用。BRD4抑制剂（R）-12还可以在前列腺癌细胞的mRNA水平上显着抑制ERG，Myc和AR目标基因PSA的表达。（R）-12处理可在22Rv1衍生的异种移植模型中显着抑制前列腺癌的肿瘤生长（TGI = 70％）。这些数据表明化合物（R）-12是用于开发用于治疗CRPC的新型疗法的有前途的先导化合物。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Stereoselective Method for the Production of Clopidogrel
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20070219166A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一种通式（Ia）化合物的过程，其中X为卤素原子，或其药用可接受的盐，其中通式（II）化合物其中X如上所定义，Y和Z分别表示每个离去基团，与具有光学活性的氨基醇反应，形成第一种不对映体混合物。
• N-phenyl-n-alkoxycarbonylalkyl glycinamides, their preparation and the
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer, S.A.

  公开号：US05374656A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  This invention relates to compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxycarbonyl radical or an unsubstituted or substituted phenyl radical, R.sub.2 represents an alkyl (1-8 C) or polyfluoroalkyl radical or an unsubstituted or substituted cycloalkyl radical, R.sub.3 represents an unsubstituted or substituted phenyl radical, a naphthyl, indolyl, quinolyl or phenylamino radical in which the phenyl ring is optionally substituted, or a quinolylamino radical, and m is 0 or 1, the process for preparing them and the medicaments containing them.

  本发明涉及以下结构式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或烷基或烷氧基羰基基团或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表烷基（1-8 C）或多氟烷基基团或未取代或取代的环烷基基团，R.sub.3代表未取代或取代的苯基基团，萘基，吲哚基，喹啉基或苯胺基基团，其中苯环可选取代，或喹啉胺基基团，m为0或1，以及制备它们和含有它们的药物的过程。