1-氯-4-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基苯 | 199590-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-4-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(2-methoxyethoxy)-2-methylbenzene
• 英文别名: 2-chloro-5-(methoxyethoxy) toluene
• CAS: 199590-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD27946952
• 分子量: 200.665
• InChiKey: DDRDRYIVOWJZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium sulfate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 3,4-SUBSTITUÉE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及具有4-位lsoqumolone的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为（I）：该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。

  公开号：

  WO2009140769A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-氯-4-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 4 - SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉS EN 3,4 UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及具有在4位氧吡啶基的3,4-取代哌啶基肾素抑制剂化合物，其化学式为(I)。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全中的用途。

  公开号：

  WO2009135299A1

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20090318473A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• Indole derivatives useful as endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010014677A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  1 Compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable derivatives, wherein R 1 and R 2 are optional substituents and independently represent C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, optionally substituted by CO 2 H or CO 2 (C 1-6 alkyl), C 2-6 alkynyl, halogen, C 1-3 perfluoroalkyl, (CH 2 ) m Ar 1 , (CH 2 ) m Het 1 , (CH 2 ) m CONR 7 R 8 , (CH 2 ) m CO 2 R 8 , O(CH 2 ) q CO 2 R 8 , (CH 2 ) m COR 8 , (CH 2 ) m OR 8 , O(CH 2 ) p OR 8 , (CH 2 ) m NR 7 R 8 , CO 2 (CH 2 ) q NR 7 R 8 , (CH 2 ) m CN, S(O) n NR 8 , SO 2 NR 7 R 8 , CONH(CH 2 ) m Ar 1 or CONH(CH 2 ) m Het 1 ; R 3 represents H, C 1-6 alkyl, (CH 2 ) p NR 9 R 10 , SO 2 R 10 , SO 2 NR 9 R 10 , (CH 2 ) m CO 2 R 10 , C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl (CH 2 ) m CONR 9 R 10 , (CH 2 ) m CO 2 R 10 , (CH 2 ) p CN, (CH 2 ) p R 10 or (CH 2 ) p OR 10 ; R 4 represents H or C 1-6 alkyl; R 5 represents H or OH; R 6 represents phenyl optionally fused to a heterocyclic ring, the group as a whole being optionally substituted; R 7-10 are fully defined herein and may independently represent Ar 2 or Het 2 ; Z represents CO 2 H, CONH(tetrazol-5-yl), CONHSO 2 O(C 1-4 alkyl), CO 2 Ar 3 , CO 2 (C 1-6 alkyl), tetrazol-5-yl, CONHSO 2 Ar 3 , CONHSO 2 (CH 2 ) q Ar 3 or CONHSO 2 (C 1-4 alkyl); Ar 1-3 independently represent phenyl, naphthyl, or an aromatic heterocycle, which groups are optionally fused and optionally substituted; and Het 1 and Het 2 independently represent a non-aromatic heterocycle which is optionally substituted; are useful in the treatment of restenosis, renal failure and pulmonary hypertension.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1和R2是可选的取代基，且独立地表示C1-6烷基，C2-6烯基，可选地被CO2H或CO2（C1-6烷基）取代的C2-6炔基，卤素，C1-3全氟烷基，（CH2）mAr1，（CH2）mHet1，（CH2）mCONR7R8，（CH2）mCO2R8，O（CH2）qCO2R8，（CH2）mCOR8，（CH2）mOR8，O（CH2）pOR8，（CH2）mNR7R8，CO2（CH2）qNR7R8，（CH2）mCN，S（O）nNR8，SO2NR7R8，CONH（CH2）mAr1或CONH（CH2）mHet1；R3表示H，C1-6烷基，（CH2）pNR9R10，SO2R10，SO2NR9R10，（CH2）mCO2R10，C2-6烯基，C2-6炔基，（CH2）mCONR9R10，（CH2）mCO2R10，（CH2）pCN，（CH2）pR10或（CH2）pOR10；R4表示H或C1-6烷基；R5表示H或OH；R6表示苯环，可选地融合到杂环上，整个基团可选地被取代；R7-10在此完全定义，可以独立地表示Ar2或Het2；Z表示CO2H，CONH（四唑-5-基），CONHSO2O（C1-4烷基），CO2Ar3，CO2（C1-6烷基），四唑-5-基，CONHSO2Ar3，CONHSO2（CH2）qAr3或CONHSO2（C1-4烷基）；Ar1-3独立地表示苯环，萘环或芳香杂环，这些基团可以可选地融合和可选地被取代；Het1和Het2独立地表示可选地被取代的非芳香杂环；在治疗再狭窄，肾衰竭和肺动脉高压方面有用。
• Derivative having ppar agonistic activity
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20090286974A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring Q is optionally substituted monocyclic aryl, optionally substituted monocyclic heteroaryl, optionally substituted fused aryl or optionally substituted fused heteroaryl, Y 1 is a bond or —NR 6 — or the like, Ring A is optionally substituted nonaromatic heterocyclediyl, a group of the formula: -Y 2 Z 1 - is a group of the formula: R 7 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R 8 and R 9 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, n is an integer between 1 and 3, Z 1 is a bond, —O—, —S— or —NR 9 —, Ring B is optionally substituted aromatic carbocyclediyl or optionally substituted aromatic heterocyclediyl, Y 3 is a bond, optionally substituted lower alkylene optionally intervened by —O—, optionally substituted lower alkenylene or the like, and Z 2 is COOR 3 or the like.

  化合物的公式（I）：其药物可接受的盐或溶剂，其中环Q是可选择的取代的单环芳基，可选择的取代的单环杂芳基，可选择的融合芳基或可选择的融合杂芳基，Y1是键或-NR6-或类似物，环A是可选择的取代的非芳香杂环二基，公式组：-Y2Z1-是公式组：R7各自独立地是氢，可选择的取代的低烷基或类似物，R8和R9各自独立地是氢或可选择的取代的低烷基，n是1到3之间的整数，Z1是键，-O-，-S-或-NR9-，环B是可选择的取代的芳香碳杂环二基或可选择的取代的芳香杂环二基，Y3是键，可选择的取代的低烷基，可选择地介入-O-，可选择的取代的低烯基或类似物，并且Z2是COOR3或类似物。
• Renin Inhibitors
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20090281103A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种新型肾素抑制剂，其通式为（I），并且它们作为制备制药组合物的活性成分使用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。
• 3,4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin Chih-Yu

  公开号：US20110053940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to 3,4-substituted piperidinyl-based renin inhibitor compounds bearing at 4-position oxopyridine and having the formula (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种以3,4-取代哌啶基为基础的肾素抑制剂化合物，其在4位上带有氧代吡啶，化学式为（I）。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。