(2-溴乙氧基)(苯基)甲基]苯 | 6305-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴乙氧基)(苯基)甲基]苯
• 英文名称: 2-bromoethyl benzhydryl ether
• 英文别名: 1-(bisphenylmethoxy)-2-bromoethane；((2-bromoethoxy)methylene)dibenzene；1-(diphenylmethoxy)-2-bromoethane；[(2-Bromoethoxy)(phenyl)methyl]benzene；[2-bromoethoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 6305-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: HYARBELXZXURQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴乙氧基)(苯基)甲基]苯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到2-{[(diphenyl)methyl]oxy}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  部分二苯甲基衍生物的合成及Ca2+拮抗活性

  摘要：

  描述了一系列二苯甲基衍生物的制备。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为 Ca - 拮抗剂的活性低于 Cinnarizine。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221207
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 甲基硼酸 、 六氟异丙醇 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 copper (I) acetate 、 lithium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2-溴乙氧基)(苯基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 CH 氟化/功能化序列使苄基 CH 与不同的亲核试剂交叉偶联。

  摘要：

  通过Cu催化的C-H氟化与N-氟苯磺酰亚胺（NFSI），然后用各种亲核试剂取代所得的氟化物，实现了苄基C-H键向不同官能团的位点选择性转化。在这些反应中产生的苄基氟是在氢键供体或路易斯酸存在下的反应性亲电试剂，允许它们在 C-O、C-N 和 C-C 偶联反应中使用而无需隔离。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02238

文献信息

• Benzene fused heterocyclic derivatives having thromboxane A2 receptor antagonistic activity and prostaglandin I2 Agonistic activity and application thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Benzene fused derivatives represented by the following formula: having strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  以下公式表示的苯并融合衍生物： 具有强烈的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体激动作用，有效用于治疗或预防涉及TXA2的疾病。
• Pharmaceutical composition having relaxing activity which contains a
  申请人：Cedona Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US05049694A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing novel nitrate esters, of which it was found that they are useful for the treatment of ischemiatic heart diseases, decompensatio cordis, myocardial infarction and hypertension.

  该发明涉及含有新型硝酸酯的药物组合物，发现它们对治疗缺血性心脏病、心力衰竭、心肌梗死和高血压有用。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Non-Piperazine Analogues of 1-[2-(Diphenylmethoxy)ethyl]- and 1-[2-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazines as Dopamine Transporter Inhibitors
  作者：Sung-Woon Choi、David R. Elmaleh、Robert N. Hanson、Alan J. Fischman

  DOI：10.1021/jm990161h

  日期：1999.9.1

  A series of novel diamine, amine-amide, and piperazinone analogues of N-[2-(bisarylmethoxy)ethyl]-N'-(phenylpropyl)piperazines, GBR 12909 and 12935, were synthesized and evaluated as inhibitors of presynaptic monoamine neurotransmitter transporters. The primary objective of the study was to determine the structural requirements for selectivity of ligand binding and potency for neurotransmitter reuptake

  合成了一系列新型的N- [2-（双芳基甲氧基）乙基] -N'-（苯丙基）哌嗪二胺，胺-酰胺和哌嗪酮类似物GBR 12909和12935，并将其评估为突触前单胺神经递质转运蛋白的抑制剂。该研究的主要目的是确定配体结合的选择性和抑制神经递质再摄取的能力的结构要求。通常，目标化合物保留了转运蛋白的亲和力。然而，结构变化对再摄取抑制和转运蛋白选择性产生了显着影响。例如，通过用N，N'-二甲基丙基二胺部分代替GBR结构中的哌嗪环而制备的类似物在去甲肾上腺素（NE）转运蛋白位点（例如4和5）显示出增强的结合和再摄取抑制选择性。其中酰胺氮原子连接到GBR分子的芳烷基部分的同类物显示出中等的亲和力（K（i）= 51-61 nM）和对多巴胺转运蛋白（DAT）位点的选择性。相反，与哌嗪环的任一氮原子（例如25和27）相邻的羰基的引入不能很好地耐受。从制备的化合物中，选择类似物16用于进一步评估。使用该同类物，可卡因以20
• Substituted or unsubstituted benzhydryl heteroalkyl-substituted
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：US05308840A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  Aminophenol derivatives of the following formula (I) ##STR1## wherein X is hydrogen atom, lower alkyl or a protecting group for phenolic hydroxy, Y is hydrogen atom or lower alkyl, Z is hydrogen atom, lower alkyl, halogen atom or trifluoromethyl, A is hydrogen atom or lower alkyl, t is an integer of 1 to 5, l and m are respectively an integer of 2 to 4, E and W are nitrogen atoms, F is a direct bond or oxygen atom, P and Q are each hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl or lower alkoxy, and R.sup.8 is hydrogen atom, hydroxy or a hydroxy-protecting group, and their pharmcologically acceptable salts. Since the aminophenol derivatives (I) of the present invention have excellent antioxidative action and antiinflammatory and antiallergic action in mammalian animals including human, they are extremely useful as pharmaceuticals such as an antiinflammatory or an antiallergic.

  具有以下结构式(I)的氨基酚衍生物 其中X是氢原子、较低的烷基或苯酚羟基的保护基，Y是氢原子或较低的烷基，Z是氢原子、较低的烷基、卤原子或三氟甲基，A是氢原子或较低的烷基，t是1到5的整数，l和m分别是2到4的整数，E和W是氮原子，F是直接键或氧原子，P和Q分别是氢原子、卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基，R.sup.8是氢原子、羟基或羟基保护基，以及其药学上可接受的盐。由于本发明的氨基酚衍生物(I)在哺乳动物动物中，包括人类，具有出色的抗氧化作用、抗炎和抗过敏作用，因此它们作为药物，如抗炎或抗过敏药物，非常有用。
• (Diarylmethoxy alkyl)-1-pyrrolidines and piperidines having
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US04957927A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  1-[(diarylmethoxy)alkyl]pyrrolidines and piperidines represented by the following formula: ##STR1## wherein X is hydrogen or a fluorine atom, Alk is a linear-chain or branched alkyl group having two or three carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or a linear-chain or branched alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms; n is 4 or 5. The compounds can be used as cardiovascular medicines.

  1-[(二芳基甲氧基)烷基]吡咯烷和哌啶，表示如下式：##STR1## 其中X是氢或氟原子，Alk是具有两个或三个碳原子的线性链或支链烷基基团；R.sub.1和R.sub.2是氢或具有1至4个碳原子的线性链或支链烷氧基基团；n为4或5。这些化合物可用作心血管药物。