1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-methoxy-N,2-dimethyl-1H-indole-3-acetamide | 76812-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-methoxy-N,2-dimethyl-1H-indole-3-acetamide
• 英文别名: 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-N-hydroxy-N-methylacetamide；2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-N-hydroxy-N-methylacetamide
• CAS: 76812-33-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 386.835
• InChiKey: BSAKMPGFEXGHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-methoxy-N,2-dimethyl-1H-indole-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Brendler; Jacobi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 8 A, p. 1314 - 1325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxamate derivatives of selected nonsteroidal antiinflammatory acyl
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04943587A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of acyl residues of selected NSAIDS, i.e. having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是有关选定的NSAIDS的酰残基的新颖的羟肟酸衍生物，即具有5-脂氧合酶和环氧合酶抑制特性的药物组合物，用于治疗受到抑制影响的疾病，并且用于治疗哺乳动物，包括受此疾病影响的人类的方法。
• Hydroxamate derivatives of selected nonsteroidal anti-inflammatory acyl residues having cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibition
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0342682A2

  公开（公告）日：1989-11-23

  The present invention is novel selected hydroxamic acid derivatives of acyl residues of selected NSAIDS, i.e. having 5-lipoxygenase and cyclooxygenase inhibiting properties, pharmaceutical compositions for treating conditions advantageously affected by the inhibition and methods for treating these conditions in mammals, including humans suffering therefor.

  本发明是选定的非甾体抗炎药的酰基残基的新型选定羟肟酸衍生物，即具有 5-脂氧合酶和环氧合酶抑制特性的羟肟酸衍生物，用于治疗受其抑制作用有利影响的病症的药物组合物，以及治疗哺乳动物（包括受其影响的人类）的这些病症的方法。
• Nonsteroidal anti-inflammatory drug hydroxamic acids. Dual inhibitors of both cyclooxygenase and 5-lipoxygenase
  作者：Daniel L. Flynn、Thomas Capiris、W. J. Cetenko、David T. Connor、Richard D. Dyer、Catherine R. Kostlan、Donald E. Nies、Denis J. Schrier、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1021/jm00170a004

  日期：1990.8
• BOLTZE K.-H.; BRENDLER O.; JACOBI H.; OPITZ W.; RADDATZ S.; SEIDEL P.-R.;+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1980, 30, NO 8A, 2314-2325
  作者：BOLTZE K.-H.、 BRENDLER O.、 JACOBI H.、 OPITZ W.、 RADDATZ S.、 SEIDEL P.-R.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4943587A
  申请人：——

  公开号：US4943587A

  公开（公告）日：1990-07-24