双(4-甲氧基苯基)汞 | 2097-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 双(4-甲氧基苯基)汞
• 英文名称: bis(p-anisyl)mercury
• 英文别名: Bis--quecksilber；di-p-anisylmercury
• CAS: 2097-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₄HgO₂
• 分子量: 414.854
• InChiKey: ACXHORXLDXMQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-甲氧基苯基)汞 在 四氯化碳 、 一氯化碘 作用下， 生成 4-碘苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Iodine Monochloride with Certain Organic Mercury Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01329a053
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 作用下， 生成 双(4-甲氧基苯基)汞
  参考文献：
  名称：

  Rodighiero, Annali di Chimica Applicata, 1948, vol. 38, p. 632,638 Anm.17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Symmetrization of Phenylmercuric Hydroxides by the Action of Nickel(II) and Cobalt(II) Acetylacetonates. Isolation and Structural Characterization of an Intermediate in This Reaction
  作者：Manfred Döring、Gabriela Hahn、Michael Stoll、Alexander C. Wolski

  DOI：10.1021/om960799g

  日期：1997.4.1

  diphenylmercury, HgO, and Ni(acac)2(THF)2. With PhHgOH or PhHgSH the symmetrization reactions also occurred when catalytic amounts of Ni(acac)2 were used. In contrast, triphenyltin derivatives (hydroxide, acetate, oxide) on treatment with M(acac)2 in aqueous THF gave the stable complexes [M(acac)2(Ph3SnOH)]2 (M = Co, Ni). The structure of [Ni(acac)2(Ph3SnOH)]2 (2) was also determined by X-ray crystallography

  通过在环境温度下将PhHgOH掺入M（acac）2的配位域中，可以获得复合加合物[M（acac）2（PhHgOHgPh）] 2（M = Co，Ni）。[Ni（acac）2（PhHgOHgPh）（Et 2 O）] 2（1c）的X射线晶体结构显示了由乙酰丙酮氧和双（苯基汞）氧化物的桥联氧配位的二聚镍配合物。将化合物1c的THF溶液回流，得到二苯基汞，HgO和Ni（acac）2（THF）2。使用PhHgOH或PhHgSH时，当催化量的Ni（acac）2时也会发生对称化反应被使用。相反，在THF水溶液中用M（acac）2处理的三苯锡衍生物（氢氧化物，乙酸盐，氧化物）得到稳定的络合物[M（acac）2（Ph 3 SnOH）] 2（M = Co，Ni）。[Ni（acac）2（Ph 3 SnOH）] 2（2）的结构也通过X射线晶体学确定。
• Effect of organic groups on the carbonyl-insertion reaction of platinum(II)
  作者：Ronald J. Cross、James Gemmill

  DOI：10.1039/dt9810002317

  日期：——

  para-substituted aryl groups, R. Values of the equilibrium constants, enthalpy, and entropy of the reactions are presented. The electronic effects of the aryl groups on this R migration reaction are found to be at least as critical as any previously reported factors influencing this process. Electron-donating substituents in meta- or para-positions promote the insertions, whereas electron-withdrawing groups inhibit

  已经检查了进行CO插入的[PtCl（R）（CO）（PMePh 2）]的异构体与其卤代插入产物[Pt 2 Cl 2（COR）2（PMePh 2）2 ]之间的平衡，确定了12个邻位- ，元-和对位-取代的芳基基团，平衡常数，焓，反应的熵的R.数值表示。发现芳基基团对该R迁移反应的电子作用至少与先前报道的影响该过程的因素一样重要。供电子取代基中元-或对-位促进插入，而吸电子基团抑制它们。找到与Hammettσ值的相关性。由于空间原因，邻位取代基倾向于阻止该反应。吸电子基团的反应焓变负，这可能反映了增强的Pt-芳基键。
• A Monoaryllead Trichloride That Resists Reductive Elimination
  作者：Marian Olaru、Ralf Kather、Emanuel Hupf、Enno Lork、Stefan Mebs、Jens Beckmann

  DOI：10.1002/anie.201712944

  日期：2018.5.14

  Transmetallation of Pb(OAc)4 with R2Hg (1), followed by treatment with HCl in Et2O, provided RPbCl3 (2), the first kinetically stabilized monoorganolead trihalide that resists reductive elimination under ambient conditions. The kinetic stabilisation relies on an intramolecularly coordinating O‐donor substituent (R=6‐Ph2P(O)‐Ace‐5‐). The gram‐scale preparation of 2 was key for the synthesis of unsymmetrically

  用R 2 Hg（1）对Pb（OAc）4进行金属转移，然后在Et 2 O中用HCl处理，得到RPbCl 3（2），这是第一种在环境条件下抵抗还原消除的动力学稳定的单有机三卤化物。动力学稳定取决于分子内配位的O-供体取代基（R = 6-Ph 2 P（O）-Ace-5-）。的克规模制备2是为不对称取代diaryllead二氯化物的合成关键RR'PbCl 2（3，R'= Ph值;图3b，R'= 4-MeOC 6 H ^ 4; 3 c，R'= 4-Me 2 NC 6 H 4）。
• Interaction of xenon diflouride with organomercury compounds
  作者：K.P. Butin、Yu.M. Kiselev、T.V. Magdesieva、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96201-6

  日期：1982.9

  XeF2 is shown to react with organomercury compounds, R2Hg (R = PhCC,p-MeOC6H4, p-Me2NC6H4, p-EtO2CC6H4 and PhCH2), with cleavage of the CHg bond. The products of the reaction are the following: Xe, RHgF (or RHgF/HgF2 mixture; for R = benzyl RHgF undergoes fast demercurization), RF (excluding R = PhCC), R2, and the products of radical, R·, reactions with solvents (dry CCl4 or CHCl3).

  XeF 2显示与有机汞化合物R 2 Hg（R =PhCC，p -MeOC 6 H 4，p -Me 2 NC 6 H 4，p -EtO 2 CC 6 H 4和PhCH 2）反应。 CHg键断裂。反应产物如下：Xe，RHgF（或RHgF / HgF 2混合物；对于R =苄基RHgF经历快速脱汞），RF（R =PhCC除外），R 2和基团R的产物·与溶剂（干燥的CCl 4或CHCl 3）。
• Electron paramagnetic resonance and theoretical study of dibenzylmercury and diphenylmercury radical cations
  作者：Christopher J. Rhodes、Christopher Glidewell、Hikmet Agirbas

  DOI：10.1039/ft9918703171

  日期：——

  Radical cations of dibenzylmercury and its p-X derivatives (X = Me, MeS, MeO, Cl) and of diphenylmercury and its p-X derivatives (X = Cl, Et, Me, MeO) have been generated by γ-radiolysis of dilute solutions of the parent compounds in CFCl3 matrices at 77 K. The EPR results for the dibenzylmercury series show all members to be σu-radical cations with singly occupied molecular orbitals approximating

  二苯甲基汞及其p -X衍生物（X = Me，MeS，MeO，Cl）和二苯汞及其p -X衍生物（X = Cl，Et，Me，MeO）的自由基阳离子是通过γ-稀溶液的辐射分解而产生的在CFCL的母体化合物的溶液3点在77K的EPR结果为dibenzylmercury一系列矩阵显示所有成员能够σ û与单独使用阳离子-基团占据分子轨道近似于形式（I）。199的平行和垂直| +½>分量汞谱几乎是重合的，给出了一条强烈的低场各向同性线：这显示了各向异性双峰偶合的典型子结构，由单个溶剂氟原子产生，但对于氟利昂基质中的自由基阳离子超超细偶合来说，其空前大。当使用CCl 4矩阵重复实验以确认19 F分配时，缺少这些附加的偶联。