1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-diiodotellurophene | 62292-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-diiodotellurophene
• 英文别名: 1,1-diiodotetrahydro tellurophene；1,1-diiodotetrahydrotellurophene；cyclobutyltellurium(IV) diiodide；telluracyclopentane-1,1-diiodide；1,1-diiodo-telluracyclopentane；1-tellurocyclopentane diiodide；1,1-Diiodo-1lambda4-tellurolane；1,1-diiodo-1λ4-tellurolane
• CAS: 62292-22-2
• 化学式: C₄H₈I₂Te
• 分子量: 437.517
• InChiKey: IRTPOFQRWRWYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-diiodotellurophene 在 二氧化硫 、 水 作用下， 生成 碲杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  XXIII。—含硒的杂环系统。第四部分环硒代己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000173
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 在 碲化氢 作用下， 生成 1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-diiodotellurophene
  参考文献：
  名称：

  XXIII。—含硒的杂环系统。第四部分环硒代己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000173

文献信息

• Heterocyclic tellurium compounds as ligands; some complexes of rhodium(III) and rhodium(I)
  作者：Ali Z. Al-Rubaie、Yassin N. Al-Obaidi、Lina Z. Yousif

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86888-6

  日期：1990.1

  The synthesis and characterization of new rhodium(III) complexes containing tellurium heterocyclic ligands are described. All complexes have the general formula of RhCl3L3 (where L = C4H8Te, C4H8TeI2, C4H8OTe, C5H8Te, C6H10Te, C8H5ClTe, C10H12Te and C16H10Cl2Te). Reactions of RhCl3L3 complexes with carbon monoxide are shown to replace only one cyclic telluride by carbon monoxide under mild conditions

  描述了含碲杂环配体的新型铑（III）配合物的合成和表征。所有配合物的通式均为RhCl 3 L 3（其中L = C 4 H 8 Te，C 4 H 8 TeI 2，C 4 H 8 OTe，C 5 H 8 Te，C 6 H 10 Te，C 8 H 5 ClTe，C 10 H 12 Te和C 16 H 10 Cl 2 Te）。RhCl 3 L 3的反应与一氧化碳的配合物在温和条件下仅能被一氧化碳取代一种环状碲化物。据报道方形平面铑（I）配合物与碲杂环配体的反应。
• Synthesis and spectroscopic characterization of six new monosubstituted dithiocarbamate compounds containing organotellurium(IV) heterocycles: Single-crystal structures of C5H10TeI[S2CN(CH2CH3)2], C4H8TeI[S2CN(CH2CH2)2], C4H8OTeI[S2CN(CH2CH2)2] and C5H10TeI[S2CN(CH2CH2)2]
  作者：Ave María Cotero-Villegas、Patricia García y García、Herbert Höplf-Bachner、María del Carmen Pérez-Redondo、Patricia Martínez-Salas、Marcela López-Cardoso、Raymundo Cea Olivares

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.036

  日期：2010.4

  Six novel monosubstituted dithiocarbamate compounds containing organotellurium(IV) heterocycles, C4H8OTeI[S2CN(CH2CH3)2] (1), C5H10TeI[S2CN(CH2CH3)2] (2), C4H8TeI[S2CN(CH2CH2)2] (3), C8H8TeI[S2CN(CH2CH2)2] (4), C4H8OTeI[S2CN(CH2CH2)2] (5) and C5H10TeI[S2CN(CH2CH2)2] (6) were synthesized. The compounds were characterized by common spectroscopic methods; IR, EI-MS and multinuclear NMR (1H, 13C and 125Te)

  六个新颖的单取代的二硫代氨基甲酸酯化合物，含有有机碲（IV）杂环，C 4 H 8 OTeI [S 2 CN（CH 2 CH 3）2 ]（1），C 5 H 10 TeI [S 2 CN（CH 2 CH 3）2 ] （2），C 4 H 8 TeI [S 2 CN（CH 2 CH 2）2 ]（3），C 8 H 8 TeI [S 2 CN（CH 2CH 2）2 ]（4），C 4 H 8 OTeI [S 2 CN（CH 2 CH 2）2 ]（5）和C 5 H 10 TeI [S 2 CN（CH 2 CH 2）2 ]（6）被合成。化合物采用常用的光谱学方法进行了表征。IR，EI-MS和多核NMR（1 H，13 C和125 Te）。化合物的结构2，3，5和通过单晶X射线衍射研究明确地确定了6。化合物3，4和5通过二次贴合（TE ... S）和在的情况下，实现显示出二聚安排2，附加的特...的交互导致自组
• Synthesis and structural characterization of organotellurium(IV) complexes bearing ferrocenyldithiophosphonate ligands. The first examples of tellurium dithiophosphonates
  作者：María del Carmen Hernández-Galindo、Mónica Moya-Cabrera、Vojtech Jancik、Rubén A. Toscano、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.020

  日期：2014.12

  tellurium(IV) dithiophosphonate complexes [C4H8TeS2P(OR)(Fc)}2] [R = Bz (6), 4-(iPr)-Bz (7), 4-(tBu)-Bz (8), 4-(Ph)-Bz (9), 3-(OBz)-Bz (10)] and [C8H8TeS2P(OR)(Fc)}2] [R = Bz (11), 4-(iPr)-Bz (12), 4-(tBu)-Bz (13), 4-(Ph)-Bz (14), 3-(OBz)-Bz (15)]. Compounds 6–15 were characterized by elemental analyses, infrared, 1H, 13C, 31P and 125Te NMR spectroscopy and EI mass spectrometry, while complexes 6, 11

  苄基二茂铁基二硫代膦酸酯配体的反应[NH 4 ] [S 2 P（OR）（Fc）] [R = Bz（1），4-（i Pr）-Bz（2），4-（t Bu）-Bz（3），4-（Ph）-Bz（4），3-（OBz）-Bz（5）; Bz =苄基，Fc =二茂铁基]与碘化有机碲，C 4 H 8 TeI 2和C 8 H 8 TeI 2，得到相应的碲化四碘碲四环[C 4 H 8 Te S 2 P（OR）（Fc }} 2 ] [R = Bz（6），4-（i Pr）-Bz（7），4-（t Bu）-Bz（8），4-（Ph）-Bz（9），3-（OBz）-Bz（10）]和[ C 8 H 8 Te S 2 P（OR）（Fc）} 2 ] [R = Bz（11），4-（i Pr）-Bz（12），4-（t Bu）-Bz（13）， 4-（Ph）-Bz（14），3-（OBz）-Bz（15）]。化合物6 - 15通过元素分析进行表征，红外，1
• Synthesis and characterization of bis(ferrocenylcarboxylato)telluranes
  作者：Prakash C Srivastava、Sangeeta Bajpai、Rajesh Kumar、Shikha Srivastava、Vikas Singh、Shrinkhala Dwivedi、Ray J Butcher

  DOI：10.1139/v07-073

  日期：2007.7.1

  structure of 3 shows that it contains a tellurium heterocycle (C5H10Te), present in a chair conformation, sandwiched between two ferrocene units with carboxylate groups acting as spacers. Compound 3 also exhibits modest second harmonic generation (SHG) efficiency. The electrochemical studies of 3 and 5 through cyclic voltammetry show only one oxidation wave, indicating the presence of independent redox

  已经开发了合成第一个双（二茂铁基羧基）碲烷的便捷途径。1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane 和 1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-(dihydroxo)tellurophene 与二茂铁羧酸生成 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-bis(ferrocenyl carboxylato)tellurane (3) 和 1,1,2,3,4,5,-hexahydro-1 ,1-双（二茂铁基羧基）碲苯 (5)，分别。3 的 X 射线结构表明它包含一个碲杂环 (C5H10Te)，以椅子构象存在，夹在两个二茂铁单元之间，羧酸根作为间隔基团。化合物 3 还表现出适度的二次谐波产生 (SHG) 效率。通过循环伏安法对 3 和 5 的电化学研究表明只有一个氧化波，
• Synthesis and characterization of the first Te(IV) organometallic complexes with azepane-1-carbodithioate
  作者：Ave María Cotero-Villegas、Mónica Moya-Cabrera、Vojtech Jancik、María del Carmen Pérez-Redondo、Patricia Martínez-Salas、Raymundo Cea-Olivares

  DOI：10.1080/10426507.2016.1238472

  日期：2017.3.4

  IR, FAB+–MS, and multinuclear NMR (1H, 13C, and 125Te) spectroscopy. The molecular structures of 2 and 5 were established by single-crystal X-ray diffraction studies. The geometrical arrangement around the tellurium atom can be described as a distorted trigonalbipyramid or sawhorse structure, typical for tellurium atom, where the lone pair is apparently stereochemically active, occupying an equatorial

  图形摘要 摘要 我们报告了带有七元 azepane-1-carbodithioate 配体和四种不同类型碲 (IV) 杂环的有机金属 Te (IV) 配合物的合成和光谱表征；[C4H8TeS2C-N(CH2)6}2](2),[C8H8TeS2C-N(CH2)6}2](3),[C4H8OTeS2C-N(CH2)6}2](4) [C5H10TeS2C-N(CH2)6}2](5)。以 2:1 化学计量比获得的化合物 2-5 在空气中长时间保持稳定，但在溶液中容易分解。它们已通过元素分析、IR、FAB+–MS 和多核 NMR（1H、13C 和 125Te）光谱进行表征。2 和 5 的分子结构是通过单晶 X 射线衍射研究确定的。碲原子周围的几何排列可以描述为扭曲的三角双锥或锯木架结构，典型的碲原子，其中孤对显然具有立体化学活性，占据赤道位置。azepane-1-carbodithioate 配体的配位模式被认为是