1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide | 170996-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-Deoxy-beta-d-ribofuranosyl)-imidazole-4-carboxamide；1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 170996-33-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: JZTCJRMDKBFLOO-XLPZGREQSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide 在 吗啉 、 三丁基焦磷酸铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bec, Christine Le; Roux, Pascal; Buc, Henri, Nucleosides and Nucleotides, 1997, vol. 16, # 7-9, p. 1301 - 1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bergtrom; Bergstrom, Donald E.; Zhang, Nucleosides and Nucleotides, 1996, vol. 15, # 1-3, p. 59 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An expedient synthesis of flexible nucleosides via a regiocontrolled enzymatic glycosylation of functionalized imidazoles
  作者：S. Vichier-Guerre、L. Dugué、F. Bonhomme、S. Pochet

  DOI：10.1039/c7ob01850a

  日期：——

  leichmannii. Regiocontrolled glycosylation was also observed among several other imidazole derivatives studied, providing simple access to isomers not readily accessible by chemical routes. Finally, a series of flexible nucleosides was obtained in one step from 4- or 5-iodo-imidazole nucleosides by the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with (hetero)aryl-boronic acids in aqueous media. Moreover, this chemoenzymatic

  C4-和C5-芳基化的2'-脱氧核糖基咪唑的多功能两步合成方法是使用酶促N-转糖基化，然后进行微波辅助的Pd催化的芳基化反应。我们在此报告了反应条件，该条件允许使用莱希曼氏乳杆菌的核苷N-脱氧核糖基转移酶处理4-碘咪唑的酶促糖基化反应中的区域选择性（N3对N1-异构体）。在其他研究的其他咪唑衍生物中也观察到了区域控制的糖基化作用，从而提供了通过化学途径不易获得的异构体的简便途径。最后，一步一步从4-或5-碘-咪唑核苷通过Suzuki-Miyaura与（杂）芳基-硼酸在水性介质中的交叉偶联反应一步获得了一系列柔性核苷。此外，这种化学酶法与一锅两步法兼容，可直接获得各种潜在的抗癌和抗病毒药物以及新的DNA构建基块。
• Production combinatoire d'analogues de nucléotides et nucléosides (XiTP)
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP1780214A2

  公开（公告）日：2007-05-02

  La présente invention concerne l'utilisation d'analogues de nucléotides comportant une fonction réactive hydrazide de formule I, notamment le composé de formule suivante : pour induire des mutations ou inhiber une ADN polymérase ou une kinase.

  本发明涉及包含式 I 的活性酰肼官能团的核苷酸类似物，特别是下式化合物的用途： 用于诱导突变或抑制 DNA 聚合酶或激酶。
• Mutants de la désoxycytidine kinase possédant une activité enzymatique élargie
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP1921143A2

  公开（公告）日：2008-05-14

  La présente invention se rapporte à un procédé d'évolution artificielle in vivo de protéines, ledit procédé permettant de faire évoluer une protéine X par complémentation d'une protéine apparentée Y, X et Y appartenant tous deux à la même classe de la nomenclature enzymatique EC ou à des classes voisines. Les mutants D133E et R104Q de la désoxycytidine kinase (DCK) ont été obtenus, chacune de ces mutations conférant l'acquisition de l'activité thymidine kinase par DCK.

  本发明涉及一种蛋白质人工活体进化过程，该过程通过对相关蛋白质 Y 的互补使蛋白质 X 进化成为可能，X 和 Y 均属于酶命名法 EC 的同一类别或相邻类别。我们获得了脱氧胞苷激酶（DCK）的 D133E 和 R104Q 突变体，这两种突变体都使 DCK 获得了胸苷激酶的活性。
• Capture primers and capture sequence linked solid supports for molecular diagnostic tests
  申请人：IBIS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10119164B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides systems, methods, and compositions for performing molecular tests. In particular, the present invention provides methods, compositions and systems for generating target sequence-linked solid supports (e.g., beads) using a solid support linked to a plurality of capture sequences and capture primers composed of a 3′ target-specific portion and a 5′ capture sequence portion. In certain embodiments, the target sequence linked solid support is used in sequencing methods (e.g., pyrosequencing, zero-mode waveguide type sequencing, nanopore sequencing, etc.) to determine the sequence of the target sequence (e.g., in order to detect the identity of a target nucleic acid in sample).

  本发明提供了进行分子检测的系统、方法和组合物。特别是，本发明提供了利用与多个捕获序列和捕获引物相连的固体支持物（如珠子）生成与靶序列相连的固体支持物的方法、组合物和系统，捕获引物由 3′靶特异性部分和 5′捕获序列部分组成。在某些实施方案中，与靶序列连接的固体支持物用于测序方法（例如，热释光测序、零模波导测序、纳米孔测序等），以确定靶序列的序列（例如，为了检测样品中靶核酸的身份）。
• Bioagent detection oligonucleotides
  申请人：IBIS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10662485B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention compositions, methods and systems to identify, detect, and/or quantify bacterial DNA in the presence of contaminating non-bacterial DNA. In particular, the present invention provides oligonucleotides configured to detect a relatively small amount of bacterial DNA in the presence of an overwhelmingly large amount of contaminating human DNA.

  本发明的组合物、方法和系统可在有非细菌 DNA 污染的情况下识别、检测和/或量化细菌 DNA。特别是，本发明提供的寡核苷酸可在大量人类 DNA 污染的情况下检测相对少量的细菌 DNA。