(9CI)-1-(2-羟基-1-氧代丙基)-吡咯烷 | 79089-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (9CI)-1-(2-羟基-1-氧代丙基)-吡咯烷
• 英文名称: 1-lactoyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-Lactoyl-pyrrolidin；hydroxyethylcarbonylpyrrolidine；2-hydroxy-1-pyrrolidin-1-yl-propan-1-one；1-Oxo-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propanol；2-hydroxy-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 79089-41-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KLCGBSXTJWOEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-1-(2-羟基-1-氧代丙基)-吡咯烷 在 sodium formate 、 三乙胺 、 硫代水杨酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-methyl-8-oxo-N-phenyl-8-(pyrrolidin-1-yl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  亲核有机催化剂促进未活化烯烃的光化学脱氧加氢烷基化

  摘要：

  报道了一种用于多种烯烃和乳酸衍生物脱氧加氢烷基化的新光化学方法。该方法利用苯硫酚作为亲核有机催化剂，通过 S N 2 过程形成该转化的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202317190
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 乳酸甲酯 生成 (9CI)-1-(2-羟基-1-氧代丙基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及氧唑啉酮化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。

  公开号：

  US06159990A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF POSACONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POSACONAZOLE
  申请人：METROCHEM API PVT LTD

  公开号：WO2019077627A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses an improved process for the manufacture of Posaconazole, an anti-fungal agent belonging to the category of substituted Tetrahydrofuran Triazole compound. The present invention further describes preparation of formula A and formula B, the key intermediates in the preparation of Posaconazole. The invention also discloses novel intermediates that are useful in the synthesis of Posaconazole.

  本发明公开了一种改进的制备波沙康唑的方法，波沙康唑是一种属于替代四氢呋喃三唑化合物类别的抗真菌药物。本发明进一步描述了制备波沙康唑的关键中间体方程式A和方程式B的方法。该发明还公开了在波沙康唑合成中有用的新型中间体。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-TUMEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026152A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A quinazoline derivative of the formula (I): (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed) Formula I wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物的化学式（I）：（请参阅附上的纸质副本以获取化学式）化学式 I，其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖作用，该作用通过在温血动物（如人）中部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (-)-(4-CHLORO-PHENYL)-(3-TRIFLUOROMETHYL-PHENOXY)-ACETIC ACID 2-ACETYLAMINO-ETHYL ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ESTER 2-ACÉTYLAMINO-ÉTHYLIQUE DE L'ACIDE (-)-(4-CHLOROPHÉNYL)-(3-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNOXY)-ACÉTIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009121940A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention is directed to a novel process for the preparation of (4-chloro-phenyl)-(3-thfluoromethyl-phenoxy)-acetic acid 2-acetylamino-ethyl ester, useful in the treatment of metabolic disorders and further to a process for the preparation of (4-chloro-phenyl)-(3-thfluoromethyl-phenoxy)-acetic acid, a synthesis intermediate.

  本发明涉及一种新型制备(4-氯苯基)-(3-氟甲基苯氧基)-乙酸2-乙酰氨基乙酯的方法，该方法可用于治疗代谢性疾病，并且还涉及一种制备(4-氯苯基)-(3-氟甲基苯氧基)-乙酸的方法，作为合成中间体。
• Process for the stereoselective preparation of (-)-halofenate and derivatives thereof
  申请人：Zhu Yan

  公开号：US20070072858A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compounds the formula (IV): and methods for producing an α-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula: wherein R 1 is a member selected from the group consisting of: each R 2 is a member independently selected from the group consisting of (C 1 -C 4 )alkyl, halo, (C 1 -C 4 )haloalkyl, amino, (C 1 -C 4 )aminoalkyl, amido, (C 1 -C 4 )amidoalkyl, (C 1 -C 4 )sulfonylalkyl, (C 1 -C 4 )sulfamylalkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, (C 1 -C 4 )heteroalkyl, carboxy and nitro; the subscript n is 1 when R 1 has the formula (a) or (b) and 2 when R 1 has the formula (c) or (d); the subscript m is an integer of from 0 to 3; * indicates a carbon which is enriched in one stereoisomeric configuration; and the wavy line indicates the point of attachment of R 1 ; and compounds

  本发明提供了化合物的公式(IV)：及其制备α-(苯氧基)苯乙酸化合物的方法：其中R1是从以下组成的成员中选择的：每个R2是独立从以下组成的组中选择的成员：(C1-C4)烷基，卤素，(C1-C4)卤代烷基，氨基，(C1-C4)氨基烷基，酰胺基，(C1-C4)酰胺基烷基，(C1-C4)磺酰基烷基，(C1-C4)磺酰胺基烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)杂烷基，羧基和硝基；当R1具有公式(a)或(b)时，下标n为1，当R1具有公式(c)或(d)时，下标n为2；下标m为0至3的整数；*表示富含一种立体异构体的碳；波浪线表示R1的连接点；和化合物

表征谱图