tetraphenylchloroantimony(V) | 19638-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylchloroantimony(V)
• 英文别名: tetraphenylantimony chloride；Tetraphenylstibanium;chloride；tetraphenylstibanium;chloride
• CAS: 19638-17-6
• 化学式: C₂₄H₂₀ClSb
• 分子量: 465.626
• InChiKey: CHPGDDYKLVMZGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylchloroantimony(V) 在 N₃-loaded Amberjet 4200 resin 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 tetraphenylstibonium azide
  参考文献：
  名称：

  Ph4EN3 (E = P, As, Sb) 的合成和结构，同一主基团内从离子到共价叠氮化物的转变示例

  摘要：

  化合物 Ph4EN3 (E = P, As, Sb) 由相应的卤化物在水溶液中通过离子交换制备。[Ph4P]N3在三斜空间群中结晶，而[Ph4As]N3·H2O和Ph4SbN3在单斜空间群P21/n中结晶。与离子 [Ph4P] + [N3] - 和 [Ph4As] + [N3] - 相比，Ph4SbN3 中的锑原子是五配位的，并包含共价结合的叠氮化物配体。该族化合物可作为从离子到共价叠氮化物的一个例子，随着元素周期表中同一族的中心原子尺寸的增加。

  DOI：

  10.1002/zaac.200500289
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以46%的产率得到tetraphenylchloroantimony(V)
  参考文献：
  名称：

  烷氧基四苯基锑化合物

  摘要：

  通过四苯基sti溴化物（或氯化物）与适当的醇钠之间的反应，已经制备了几种烷氧基四苯基锑化合物。烷氧基化合物是不稳定的，并在约130°下迅速分解。PMR是烷氧基化合物的红外光谱与假定的五价结构一致。烷氧基化合物的紫外线吸收光谱实际上彼此相同，并且与四苯基sti氢氧化物的光谱相同。然而，这些光谱与其他化合物的光谱显着不同，在其他化合物中，几个苯基键合在一个中心原子上。建议烷氧基化合物中和氢氧化物中的苯基能够相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88697-0
• 作为试剂：
  描述：

  乙基溴化镁 、 苯甲醛 、 3-氯丙炔 在 tetraphenylchloroantimony(V) 作用下， 生成 2-ethyl-1-phenyl-2,3-butadien-1-ol 、 1-phenyl-3-hexyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在五有机基锡硼烷上：III。乙炔和烯丙有机锑化合物的区域和非对映选择性加成到醛中

  摘要：

  炔丙基溴（4a）与三丁基锡b碱的反应产生了烯丙基三丁基sti溴化（（5），并且其相应的五有机基bor硼烷与醛反应仅以高收率得到了均炔丙醇（10a）。然而，1-溴-2-丁炔（4b）与三丁基锡b碱的反应生成了炔属溴化sti（6b），其相应的苯乙烯硼烷与醛反应生成了烯丙醇（9b）作为主要产物。3- Bromo -1-trimethylsilyl-1- propyne （4d）与三丁基锡比滨的反应也生成了炔属溴化bon（6d），但其相应的乙硼烷与醛反应的主要产物是炔醇（10d），并且在LiBr存在下区域选择性非常高。此外，发现通过3-溴-1-丁炔（11）与三丁基锡比滨的反应获得了烯丙基溴化（12）。相应的stiborane（13）与醛反应仅以良好的收率得到炔醇（14），并且在MgBr 2的存在下，非对映体选择性适度地有利于苏式异构体。所有反应对醛都有良好的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88110-3

文献信息

• Preparation and structure of triorganotin, triorganolead and tetraphenylantimony derivatives of acetylenedicarboxylic acid, terephthalic acid and dithioterephthalic acid
  作者：A. Glowacki、F. Huber、H. Preut

  DOI：10.1002/recl.19881070333

  日期：——

  Triorganotin, triorganolead and tetraphenylantimony derivatives of acetylenedicarboxylic acid (H2ADC), terephthalic acid (H2TER) and dithioterephthalic acid (H2DTT) (R3M)2X (M = Sn, Pb; R = Me, Ph; X = ADC, TER, DTT) and (Ph4Sb)2X (X = ADC, TER) were prepared by neutralization of R3MOH or Ph4SbOH with the appropriate acid (X = ADC, DTT) or by reaction of R3MCl or Ph4SbCl with K2TER. The crystal structures

  乙炔二羧酸（H 2 ADC），对苯二甲酸（H 2 TER）和二硫代对苯二甲酸（H 2 DTT）（R 3 M）2 X的三有机锡，三有机油和四苯基锑衍生物（M = Sn，Pb; R = Me，Ph; X = ADC，TER，DTT和（Ph 4 Sb）2 X（X = ADC，TER）通过用适当的酸（X = ADC，DTT）中和R 3 MOH或Ph 4 SbOH或通过与R 3 MCl或带有K 2 TER的Ph 4 SbCl 。（Me 3 Sn）2 ADC和（Me 3 Sn）2的晶体结构TER通过X射线衍射测定。Sn原子处于稍微变形的三角双锥体环境中，C（Me）位于赤道平面，O（羧基）位于顶端。羧酸酯基桥接，导致形成折叠的22元[（Me 3 Sn）2 ADC]和26元[（Me 3 Sn）2 TER]环的二维聚合物。从振动光谱推断出固体（Ph 3 Sn）2 ADC，（R 3 Pb）2 ADC（R = Me，Ph）和（Me
• Reactions of tetraphenylantimony mercaptides
  作者：James L. Wardell、Douglas W. Grant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82449-3

  日期：1980.10

  Reactions of tetraphenylantimony mercaptides, Ph4SbSC6H4Y, with electrophilic species in chlorocarbon solutions are reported. With chloromethyl methyl sulphide, allyl halides, sulphenyl halide, acyl halides, halogens, and triphenyltin chloride, ready and complete halide—mercaptide exchanges occur. No allylic rearrangement is found in the reaction with transPhCHCHCH2Br. In a competition reaction for

  据报道，四苯基锑硫醇盐Ph 4 SBSC 6 H 4 Y与氯碳溶液中的亲电子物质发生反应。与氯甲基甲基硫化物，烯丙基卤化物，亚磺酰基卤化物，酰基卤化物，卤素和三苯锡氯化物发生现成的和完全的卤化物-巯基交换。没有烯丙基重排与反应发现反式PhCHCHCH 2溴。在用于CLCH一个竞争反应2 SMe的中，Ph 4 SBSC 6 ħ 5被证明是仅稍微（约1.2倍）博士多种反应4 SBSC 6 ħ 4 OMe- p。最初的含硫产物或与对甲苯磺酰氯的反应，即硫代磺酸盐，对-MeC 6 H 4 SO 2 SC 6 H 4 Y，与Ph 4 SBSC 6 H 4 Y进一步反应，生成二硫化物，（YC 6 H 4 S）2。过氧化苯甲酰和Ph 4 SBSC 6 H 4 Y提供PhSbOCOPh和二硫化物。
• Synthesis, spectra and crystal structures of complexes of ambidentate C6H5C(O)C(NO)CN?
  作者：Vera V. Ponomareva、N. Kent Dalley、Xiaolan Kou、Nikolay N. Gerasimchuk、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1039/dt9960002351

  日期：——

  were obtained from water, alcohol or acetonitrile solutions. The copper(II) complexes have been prepared in high yields using metallic copper powder. The compounds were characterized by IR, UV/VIS spectroscopy, magnetochemistry and X-ray analysis. The crystal and molecular structures of [CuL2(H2O)] and [CuL2(4-mpy)2](4-mpy = 4-methylpyridine) have been determined. In both complexes the anions adopt a cis-anti

  从水，醇或乙腈溶液中获得Ni II，Cu II，Pb II，Ag I，Tl I，Sn IV和Sb V与肟C 6 H 5 C（O）C（NOH）CN（HL）的化合物。使用金属铜粉可以高收率制备铜（II）配合物。通过IR，UV / VIS光谱，磁化学和X射线分析对化合物进行表征。[CuL 2（H 2 O）]和[CuL 2（4-mpy）2的晶体和分子结构已经确定了]（4-mpy ＝ 4-甲基吡啶）。在这两种络合物中，阴离子均具有顺式-反式构象，而Cu II是五配位的。审查并讨论了肟酸所表现出的多种配位模式。
• Planochromism of cyanoxime anions: Computational and mechanistic studies in solid state and solutions
  作者：Jeffrey Morton、Richard Dennison、Victor Nemykin、Nikolay Gerasimchuk

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119570

  日期：2020.7

  color, as tetraalkylammonium or alkali metal salts. In polar aprotic solvents, such as CH3CN, DMF, and DMSO, solutions of the BCO- anion are red. The color originates from n→π* transition in the anion. Solid state structures evidenced a considerable dependence on planarity of the BCO- anion on its color, as well as on the character of bonding in the C-N-O fragment: yellow color is associated with an

  苯甲酰基氰肟，NC-C（= N-OH）-C（O）-C6H5（后来的H（BCO）），代表了一种新的多齿配体，该配体由于其配位化合物的有用生物学特性而受到关注。脱质子化后，无色H（BCO）所获得的颜色取决于反阳离子和整个系统。合成了具有无色有机和无机单阳离子的H（BCO）的五种衍生物-Cs，Tl，Ag，N（CH3）4和As（ ）4-并通过X射线分析，振动和电子光谱对其进行了表征。化合物在固态和溶液中均表现出意想不到且显着的颜色差异，难以解释，因此值得进行详细研究，包括高级DFT / TDFT计算。发现BCO-阴离子在极性质子ROH中表现出负溶剂溶变色（R = H， ，C2H5，C3H7，C4H9）溶剂，呈四烷基铵盐或碱金属盐，呈黄色。在极性非质子溶剂（如 CN，DMF和DMSO）中，BCO-阴离子溶液呈红色。颜色源自阴离子中的n→π*跃迁。固态结构证明了BCO-阴离子的平面度对其
• Reactions of triphenylbenzylphosphonium and tetraphenylstibonium chlorides with potassium tetrachloroplatinates in dimethylsulfoxide
  作者：V. V. Sharutin、V. S. Senchurin、A. P. Pakusina、O. K. Sharutina、B. B. Kunkurdonova

  DOI：10.1134/s1070363210090057

  日期：2010.9

  Platinum complexes [Ph3PhCH2P]+[(Me2S=O)PtCl3]− I and cis-Cl2(Ph3Sb)(Me2S=O)Pt II were synthesized by reaction of triphenylbenzylphosphonium and tetraphenylstibonium chlorides with potassium tetrachloroplatinate in DMSO. Crystal I is formed by triphenylbenzylphosphonium tetrahedral cations [P-CPh 1.791(4)-1.795(4) Å, P-CAlk 1.811(4) Å; CPC 107.57(18)°-111.46(17)°] and by square anions [(Me2S=O)PtCl3]−

  铂配合物[PH 3的PhCH 2 P] + [（ME 2 S = O）氯铂酸3 ] - 我和CIS -Cl 2（PH 3 Sb）的（ME 2的PT S = O）II由三苯基苯甲基和四苯基的反应合成在DMSO中用四氯铂酸钾制得氯化物。晶体I由三苯基苄基phoSPh四面体阳离子形成[PC Ph 1.791（4）-1.795（4）Å，PC Alk 1.811（4）Å；CPC 107.57（18）°-111.46（17）°]和方形阴离子[（Me 2 S = O）PTCl 3 ] -[PT-Cl 2.3236（11），2.2981（12），2.2977（11）；PT-S 2.1950（10）Å; 反角SPtCl 177.51（4）°，ClPTCl 178.74（4）°]。在一个正方形平面复杂II [反式-angles SPTCL 178.01（6）°，ClPTSb 177.96（4）°]与中央铂原子氯原子[PT-CL