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1-二乙基氨基-2-丁炔 | 6323-82-6

中文名称
1-二乙基氨基-2-丁炔
中文别名
1,3-二氯-2-丙醇;對稱二氯丙醇;二氯丙醇-(2)
英文名称
but-2-ynyldiethylamine
英文别名
diethyl-but-2-ynyl-amine;1-Diaethylamino-but-2-in;Diaethyl-but-2-inyl-amin;1-Diethylamino-2-butyne;N,N-diethylbut-2-yn-1-amine
1-二乙基氨基-2-丁炔化学式
CAS
6323-82-6
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
GZDWCJZYZWTVCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −4 °C(lit.)
  • 沸点:
    174.3 °C(lit.)
  • 密度:
    1.363 g/mL at 20 °C
  • 闪点:
    186 °F
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,为浅黄色液体。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R10
  • 海关编码:
    2921199090
  • 包装等级:
    II
  • 危险品运输编号:
    UN2734

SDS

SDS:3b1f896134dedcdc27761929d38db0ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-二乙基氨基-2-丁炔正丁基锂potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 Diethyl-(2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-pyridin-3-ylmethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    烯属化合物和异硫氰酸酯是杂环合成中的关键组成单元
    摘要:
    锂化的丙二烯化合物和异硫氰酸酯之间的反应,R'N=C=S,在大多数情况下只产生具有丙二烯结构的硫代亚胺酸盐,C=C=CC(SLi)=NR 1 。这些中间体已用于制备 2,3-二氢吡啶、吡咯、喹啉、环丁吡咯啉和噻吩或二氢噻吩衍生物的新方法。产生环中具有氮原子的杂环的过程包括 5-烷基化,然后简单加热或用卤化铜 (I) 处理。2-氨基噻吩和 2-亚氨基-2,5-二氢噻吩是通过硫醇部分对丙二烯体系的分子内亲核攻击和随后添加甲基碘或质子化形成的。1 引言 2 艾伦锂化合物的生成 3 2,3-二氢吡啶或 2 的混合物的形成,
    DOI:
    10.1055/s-2004-816005
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl-(2-bromo-allyl)-amine 、 sodium amide 作用下, 生成 1-二乙基氨基-2-丁炔
    参考文献:
    名称:
    Tertiary Acetylenic Amines. I
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01162a010
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文献信息

  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013018929A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种新型的化合物,作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性,并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物,其中每个符号如说明书中所定义,或其盐。
  • [EN] TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)METHANE ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AS CATALYSTS AND PROCESSES USING THEM.<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES DE TRIS(1,2,3-TRIAZOL-4-YL)MÉTHANE EN TANT QUE CATALYSEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA ICIQ
    公开号:WO2011009934A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Compounds of formula (I) or theirs salts, where Y is a (C1-C4)alkyl biradical and n is 1 or 0; M is Cu, Ag, Au, V, Fe, Zn, Ni, Co, Mn, Ru, or Cr; R1 is a known ring system with 1 -2 rings, isolated or fused; each ring having 5-6 members independently selected from C, N, O, S, CH, CH2, and NH, the rings being saturated, partially unsaturated or aromatic, and optionally being substituted by at least one radical selected: halogen, nitro, cyano, (C1-C4)alkyl, halo-(C1-C4)alkyl, -O-(C1-C4)alkyl. -CO-(C1-C4)alkyl, - COO-(C1-C4)alkyl, -OC(O)-(C1-C4)alkyl, -C(O)NR4R5, -(C1-C4)alkyl-NR4R5, -S- (C1-C4)alkyl, -SO-(C1-C4)alkyl, -SO2-(C1-C4)alkyl, -NHSO2-(C1-C4)alkyl, -SO2- NR4R5, and -NR4R5; R2 is -OR3, wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen, benzyl, and an hydroxyl protective group, or a polymeric support, optionally including a linker; and R4 and R5 are independently H, (C1-C4)alkyl, (C2-C4)alkenyl, or (C2-C4)alkynyl, optionally substituted by at least one radical selected from halogen, nitro, cyano, and amino; are useful as catalyst, in particular, in a process for the preparation of substituted 1,2,3-triazoles.
    式(I)的化合物或其盐,其中Y是(C1-C4)烷基双基团,n为1或0;M为Cu、Ag、Au、V、Fe、Zn、Ni、Co、Mn、Ru或Cr;R1是已知的含有1-2个环的环系统,孤立或融合;每个环都有5-6个成员,独立地选自C、N、O、S、CH、CH2和NH,这些环是饱和的、部分不饱和的或芳香的,并且可以选择地被至少一个基团取代:卤素、硝基、氰基、(C1-C4)烷基、卤代(C1-C4)烷基、-O-(C1-C4)烷基、-CO-(C1-C4)烷基、-COO-(C1-C4)烷基、-OC(O)-(C1-C4)烷基、-C(O)NR4R5、-(C1-C4)烷基-NR4R5、-S-(C1-C4)烷基、-SO-(C1-C4)烷基、-SO2-(C1-C4)烷基、-NHSO2-(C1-C4)烷基、-SO2-NR4R5和-NR4R5;R2是-OR3,其中R3选自氢、苄基和一个羟基保护基,或者是一个聚合物支持体,可选地包括一个连接剂;R4和R5独立地是H、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基,可以选择地被至少一个基团取代,所述基团选自卤素、硝基、氰基和氨基;这些化合物在催化剂中很有用,特别是在制备取代1,2,3-三唑的过程中。
  • CYCLOADDITION OF AZIDES AND ALKYNES
    申请人:Nolan Steven P.
    公开号:US20090069569A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    This invention provides a process which comprises contacting, in a reaction zone, at least one organic azide, at least one alkyne, and at least one N-heterocyclic carbene copper compound in which the ligands are either (i) a halide and an N-heterocyclic carbene or (ii) two N-heterocyclic carbenes and a BF 4 − or PF 6 − anion, to form a 1,2,3-triazole in which at least the 1 and 4 positions each has a substituent. The N-heterocyclic carbene either an imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom, or a 4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom.
    这项发明提供了一种方法,其中包括在反应区域中接触至少一种有机叠氮化合物、至少一种炔烃以及至少一种N-杂环卡宾铜化合物,其中配体可以是(i)一种卤素和一种N-杂环卡宾,或者(ii)两种N-杂环卡宾和一个BF4−或PF6−阴离子,以形成一种1,2,3-三唑,其中至少1和4位置各具有一个取代基。N-杂环卡宾可以是1,3位置各具有至少一个碳原子的咪唑-2-基卡宾,或者是1,3位置各具有至少一个碳原子的4,5-二氢咪唑-2-基卡宾。
  • Synthesis of 2,3-disubstituted thiophens via metalated acetylenes and allenes
    作者:R.L.P. De Jong、L. Brandsma
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87040-0
    日期:1982.11
    2,3-Disubstituted thiophen derivatives have been obtained in reasonable yields by treating 2-alkyne- and allene derivatives with butyllithium and potassium t-butoxide in tetrahydrofuran, adding carbon disulfide to the organometallic intermediate and then successively adding t-butyl alcohol, hexamethyl-phosphoric triamide and methyl iodide.
    通过用丁基锂和叔丁醇钾在四氢呋喃中处理2-炔烃和烯丙基衍生物,在有机金属中间体中加入二硫化碳,然后依次加入叔丁醇,六甲基磷酸三酰胺和甲基碘。
  • A Study of the Scope and Regioselectivity of the Ruthenium-Catalyzed [3 + 2]-Cycloaddition of Azides with Internal Alkynes
    作者:Max M. Majireck、Steven M. Weinreb
    DOI:10.1021/jo061688m
    日期:2006.10.1
    [3 + 2]-Cycloadditions of alkyl azides with various unsymmetrical internal alkynes in the presence of Cp*RuCl(PPh3)(2) as catalyst in refluxing benzene have been examined, leading to 1,4,5-trisubstituted-1,2,3-triazoles. Whereas alkyl phenyl and dialkyl acetylenes undergo cycloadditions to afford mixtures of regioisomeric 1,2,3-triazoles, acyl-substituted internal alkynes react with complete regioselectivity. In addition, propargyl alcohols and propargyl amines were found to react with azides to afford single regioisomeric products.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰