3,5-二氰基苯甲酰基氯化物 | 139456-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氰基苯甲酰基氯化物
• 中文别名: 8-溴-6-(二甲氨基)-9-(3-甲酰氨基苯甲基)-9H-嘌呤
• 英文名称: 3,5-dicyanobenzoyl chloride
• CAS: 139456-45-4
• 化学式: C₉H₃ClN₂O
• 分子量: 190.589
• InChiKey: KDRWZYOZUFVWEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噻嗪 、 3,5-二氰基苯甲酰基氯化物 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于激基缔合物发光的新型热活化延迟 荧光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类新型热活化延迟荧光材料，为包含5‑乙酰基间苯二甲腈结构单元的有机小分子材料，该材料发光机理区别于传统热活化延迟荧光材料——在稀溶液状态下无热活化延迟荧光性质，在高浓度或聚集状态下（如薄膜、晶体等）表现出激基缔合物型热活化延迟荧光性质，且延迟荧光寿命比传统热活化延迟荧光材料短。可以用来替代传统热活化延迟荧光或有机金属配合物材料等应用在有机发光二极管、生物成像、光学防伪等有机光电领域。

  公开号：

  CN111960988B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dicyanobenzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-二氰基苯甲酰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Discovery and characterization of AZD9272 and AZD6538—Two novel mGluR5 negative allosteric modulators selected for clinical development

  摘要：

  AZD9272 and AZD6538 are two novel mGluR5 negative allosteric modulators selected for further clinical development. An initial high-throughput screening revealed leads with promising profiles, which were further optimized by minor, yet indispensable, structural modifications to bring forth these drug candidates. Advantageously, both compounds may be synthesized in as little as one step. Both are highly potent and selective for the human as well as the rat mGluR5 where they interact at the same binding site than MPEP. They are orally available, allow for long interval administration due to a high metabolic stability and long half-lives in rats and permeate the blood brain barrier to a high extent. AZD9272 has progressed into phase I clinical studies. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.100

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Synthesis of some new 1,4-benzoxazine-pyrazoles in water as EGFR targeting anticancer agents
  作者：V. Benarjee、B. Saritha、K. Hari Gangadhar、B.B.V. Sailaja

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133188

  日期：2022.10

  A general and efficient synthesis of some new 3,5-disubtituted 1,4-benzoxazine-pyrazole hybrids (4a-4n) in eco-friendly water via a tandem Sonogashira coupling and cyclocondensation sequence from aromatic acid chlorides, 3-(3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)propanenitrile, and hydrazine hydrate was reported herein. Among them, the compounds 4c and 4n showed comparable activity against four human

  通过芳族酰氯的串联 Sonogashira 偶联和环缩合序列，3-(3-氧代) 在环保水中普遍有效地合成一些新的 3,5-二取代 1,4-苯并恶嗪-吡唑杂化物 ( 4a-4n )本文报道了-2 H-苯并[ b ][1,4]oxazin-4(3 H )-基)丙腈和水合肼。其中，化合物4c和4n与标准依托泊苷对四种人类癌细胞系如 MCF-7（乳腺癌）、A549（肺）、HeLa（宫颈）和 PC3（前列腺）显示出相当的活性。此外，化合物4b 、4e、4i和4j 与依托泊苷相比，对所有细胞系都表现出有希望的活性。此外，与标准厄洛替尼相比，化合物4c和4n对酪氨酸激酶 EGFR 显示出有希望的抑制活性。两种最有效的类似物4c和4n的计算机药代动力学和对接研究结果也支持一致的体外抗癌活性结果。
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1379525A2

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6660753B2
  申请人：——

  公开号：US6660753B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US7112595B2
  申请人：——

  公开号：US7112595B2

  公开（公告）日：2006-09-26