3-methyl-1-adamantanol nitrate | 101974-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-adamantanol nitrate
• 英文别名: 3-Methyladamantan-1-yl nitrate；(3-methyl-1-adamantyl) nitrate
• CAS: 101974-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: CWLRKOZVJDLYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5-47 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  269.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-adamantanol nitrate 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-1-金刚烷醇
  参考文献：
  名称：

  金刚烷系列羟基衍生物的抗病毒活性

  摘要：

  以前的作者 [i] 已经确定将羟基引入金刚烷骨架扩大了抗病毒活性的范围并降低了毒性的事实。例如，3,5-二甲基-7-乙基金刚烷醇-i 对疱疹病毒、流感病毒和疫苗病毒具有显着的活性 [2]。可以预期，当分子中存在极性羟基时，改变骨架片段的亲脂能力将揭示结构与抑制病毒传播能力之间的联系，尤其是金刚烷系列制剂的抗病毒活性机制尚未确定。完全确定。

  DOI：

  10.1007/bf00777145
• 作为产物：
  描述：

  1-methyladamantane 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-1-adamantanol nitrate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成笼型醇

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅法程序，用于合成在桥头位置具有羟基的笼型醇。该程序包括先用硝酸或硝酸与乙酸的混合物进行硝化，然后在尿素存在下进行水解。

  DOI：

  10.1134/s1070428017070028

文献信息

• Reactions of Cage Substrates with Sulfur Nucleophiles
  作者：Yu. N. Klimochkin、E. A. Ivleva、V. A. Shiryaev

  DOI：10.1134/s1070428021030052

  日期：2021.3

  Abstract Reactions of alcohols of the adamantane series and adamantan-1-yl nitrates with sulfur nucleophiles in 94% sulfuric acid afforded a number of new sulfur-containing adamantane derivatives such as carbamo­thioates, isothiocyanates, and carbamodithioates. Di(adamantan-1-yl) disulfide was synthesized by reaction of admantan-1-yl nitrate with sodium sulfide nonahydrate in 94% sulfuric acid.

  摘要 金刚烷系列的醇和硝酸金刚烷-1-基硝酸盐与硫亲核试剂在94％的硫酸中的反应提供了许多新的含硫金刚烷衍生物，如氨基甲硫醇盐，异硫氰酸盐和氨基脲二硫酸盐。通过将硝酸金刚烷-1-基与九水合硫化钠在94％的硫酸中反应合成二硫化金（金刚烷-1-基）。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20100311800A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to nitrooxyderivatives of angiotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂的硝氧衍生物。
• One pot synthesis of bridgehead amino alcohols from diamantoid hydrocarbons
  作者：Elena A. Ivleva、Maria S. Zaborskaya、Vadim A. Shiryaev、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1080/00397911.2023.2177173

  日期：2023.3.19

  Abstract An efficient approach for the synthesis of amino alcohols directly from cage hydrocarbons has been developed. Multigram scalability, good yields and one-pot procedure, that utilize readily available reagents along with synthetic convenience showed its usefulness. The proposed one-pot method includes sequential reactions of cage hydrocarbon with nitric acid, further amination of intermediate

  摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法，利用现成的试剂以及合成的便利性，显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应，中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化，然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。
• Adamantanol nitrates in nucleophilic substitution reactions
  作者：I. K. Moiseev、E. I. Bagrii、Yu. N. Klimochkin、T. N. Dolgopolova、M. N. Zemtsova、P. L. Trakhtenberg

  DOI：10.1007/bf00953951

  日期：1985.9
• Synthesis of alkyladamantol nitrates
  作者：I. K. Moiseev、E. I. Bagrii、Yu. N. Klimochkin、T. N. Dolgopolova、P. L. Trakhtenberg、M. N. Zemtsova

  DOI：10.1007/bf00953950

  日期：1985.9