10H-苯并噻嗪,10-(6-溴己基)- | 101199-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 10H-苯并噻嗪,10-(6-溴己基)-
• 英文名称: 10-(6-bromohexyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(6-bromohexyl)phenothiazine；10-(6-bromo-hexyl)-10H-phenothiazine
• CAS: 101199-33-1
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNS
• 分子量: 362.333
• InChiKey: QFQQFKHFNUCYQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-苯并噻嗪,10-(6-溴己基)- 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A colorimetric and ratiometric fluorescent probe for ClO⁻targeting in mitochondria and its application in vivo

  摘要：

  一种用于成像线粒体ClO-的比色和比率荧光探针PMN-TTP已被制备。该探针在检测活体RAW264.7巨噬细胞和裸鼠的线粒体中的ClO-方面表现良好。

  DOI：

  10.1039/c4tb02003k
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 phenothiazine sodium salt 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到10H-苯并噻嗪,10-(6-溴己基)-
  参考文献：
  名称：

  库仑对吩噻嗪和紫精之间光诱导的电子转移反应的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100402a041

文献信息

• Synthesis and Biochemical Characterization of New Phenothiazines and Related Drugs as MDR Reversal Agents
  作者：Matthias Schmidt、Marlen Teitge、Marianela E. Castillo、Tobias Brandt、Bodo Dobner、Andreas Langner

  DOI：10.1002/ardp.200800115

  日期：2008.10

  for pharmacophor structures is a promising strategy to increase the efficacy of those drugs still influencing multidrug resistance. In this study a range of phenothiazine derivatives was synthesizied with systematical variation of three molecule domains. The biochemical determination of multidrug resistance reversal activity was achieved with the crystalviolet assay on LLC‐PK1/MDR1 cells. The results

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。
• 염료감응 태양전지용 염료 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지
  申请人：Daegu Gyeongbuk Institute of Science and Technology 재단법인대구경북과학기술원(220050290674) BRN ▼504-82-10122

  公开号：KR20150040443A

  公开（公告）日：2015-04-15

  본 발명은 신규한 유기염료 화합물 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 광전 변환 효율이 향상된 유기염료 화합물 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新的有机染料化合物以及包含该化合物的染料敏化太阳能电池，更详细地说，涉及提高光电转换效率的有机染料化合物以及包含该化合物的染料敏化太阳能电池。
• Photoinduced charge separation of phenothiazine derivatives in layered zirconium phosphate at room temperature
  作者：R M. Krishna、Vadim Kurshev、Larry Kevan

  DOI：10.1039/a901801h

  日期：——

  The photoionization of alkylphenothiazines in layered α-zirconium phosphate (α-ZrP or ZrP) has been studied by electron spin resonance (ESR) and diffuse reflectance spectroscopies. Alkylphenothiazines (PCn where n=1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 16) were synthesized and used to study the effects of the alkyl chain length. Phenothiazine and N-alkylphenothiazines were incorporated into ZrP by impregnation and ion-exchange methods. By both methods N-alkylphenothiazines are only incorporated onto the external surface of zirconium phosphate rather than into the interlayer space. The alkylphenothiazines photooxidize at room temperature to form stable alkylphenothiazine cation radicals (PCn+) which are measured by ESR and diffuse reflectance. The framework of ZrP is suggested to be the electron acceptor. Both the photoyield and the decay rate of the alkylphenothiazine cation radical depend on the alkyl chain length. As the alkyl chain length of the PCn+ cation radical increases from methyl to hexyl, the photooxidation yield increases; and as the alkyl chain length increases further from hexyl to hexadecyl, the photooxidation yield decreases. However, the decay rate of the PCn+ cation radical gradually increases from methyl to hexadecyl which is explained in terms of a greater inductive effect for longer alkyl chains on the PCn+ cation radicals. Also, the resolution of the ESR spectrum decreases with increasing alkyl chain length which is interpreted as being due to decreasing mobility of the radical which should also decrease the decay rate. Both impregnation and ion-exchange methods are reasonably effective for incorporating alkylphenothiazine molecules into ZrP for efficient photooxidation. The photoyields of N-alkylphenothiazines in ZrP are larger than in silica gel which suggests that ZrP assemblies can be utilized for solar energy conversion and storage.

  通过电子自旋共振（ESR）和漫反射光谱研究了烷基吩噻嗪类化合物在层状α-磷酸锆（α-ZrP 或 ZrP）中的光离子化。合成了烷基吩噻嗪（PCn，n=1、2、3、4、6、8、10、16），并用于研究烷基链长度的影响。吩噻嗪和 N-烷基吩噻嗪通过浸渍法和离子交换法加入到 ZrP 中。通过这两种方法，N-烷基吩噻嗪只被加入到磷酸锆的外表面，而不是层间空间。烷基吩噻嗪在室温下发生光氧化反应，形成稳定的烷基吩噻嗪阳离子自由基（PCn+），并通过 ESR 和漫反射进行测量。ZrP 的框架被认为是电子受体。烷基吩噻嗪阳离子自由基的光产率和衰减率都取决于烷基链的长度。当 PCn+ 阳离子自由基的烷基链长度从甲基增加到十六烷基时，光氧化产率增加；当烷基链长度从十六烷基进一步增加到十六烷基时，光氧化产率降低。然而，从甲基到十六烷基，PCn+阳离子自由基的衰减率逐渐增加，这是因为较长的烷基链对 PCn+阳离子自由基的感应效应更大。此外，随着烷基链长度的增加，ESR 光谱的分辨率也会降低，这是因为自由基的流动性降低，衰减速率也会降低。浸渍法和离子交换法对于将烷基吩噻嗪分子加入 ZrP 以实现高效光氧化都相当有效。ZrP 中 N-烷基吩噻嗪的光产率大于硅胶中的光产率，这表明 ZrP 组件可用于太阳能转换和储存。
• Synthesis, characterization and photochemical properties of metallo porphyrazines substituted with alkyl linked carbazole, benzoazepine and phenothiazine moieties
  作者：Remziye Olgaç、Yasemin Baygu、Burak Yıldız、Yaşar Gök、Baybars Köksoy、Mahmut Durmuş

  DOI：10.1142/s1088424617500596

  日期：2017.9

  [6-(4a,11a-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-hexysulfan-yl]-but-2-enedinitrile (8) and 2,3-bis(6-carbazol-9-yl-hexylsulfanyl)-but-2-enedinitrile (10), respectively. These dinitrile derivatives 5, 8 and 10 were also prepared by the reaction of 1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate di-sodium salt (4) with 10-(6-bromohexyl)-10H-phenothiazine (3), 5-(6-bromohexyl)-5H-diben-zo[b,f]azepine (7) and 9-(6-bromo-hexyl)-9H-carbazole

  新型八吩噻嗪、八苯并氮杂和八咔唑取代镁 (II) (MgPz-I-III) 和锌 (II) (ZnPz-I-III) 卟啉由 2,3-双[6-(4a ,10a-dihydro-phenothiazin-10-yl)-hexylsulfanyl]-but-2-enedinitrile (5), 2,3-bis [6-(4a,11a-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-5-yl )-己硫基]-丁-2-烯二腈 (8) 和 2,3-双(6-咔唑-9-基-己基硫烷基)-丁-2-烯二腈 (10)。这些二腈衍生物 5、8 和 10 还通过 1,2-二氰基-1,2-二硫醇二乙二酯二钠盐 (4) 与 10-(6-溴己基)-10H-吩噻嗪 (3)、5 反应制备-(6-溴己基)-5H-二苯并[b,f]氮杂 (7) 和 9-(6-溴己基)-9H-咔唑 (9)。使用Zn(BuO)[分子式：见正文]
• 一种含吩噻嗪结构的双给体空穴传输材料及 其制备方法和钙钛矿太阳能电池
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN109467561B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明尤其涉及一种含吩噻嗪结构的双给体空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池。本发明公开了一种含吩噻嗪双给体空穴传输材料，具有式(Ⅰ)所示结构；具有式(Ⅰ)所示结构；其中，A为含有共轭结构的基团，R为氢原子、烷烃基、烷氧基、烷硫基、环烷基、芳烷基及其衍生物、芳氧基、烷硒基、烷碲基、卤烷基、羟基或羰基。由实验数据可知，其能够获得较高的空穴迁移率10‑4cm2V‑1s‑1，该含吩噻嗪双给体空穴传输材料制备方法简单，无需添加掺杂剂，成本低廉，易于分离提纯，将该含吩噻嗪双给体空穴传输材料应用在钙钛矿太阳能电池中，可以得到16.41％的光电转换效率和较高的填充因子ff为0.77，电荷复合较弱，具有广阔的应用前景。