2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine | 143767-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine
• CAS: 143767-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: FWOGTLLXSBECKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-((2-bromophenyl)ethynyl)-4-methyl-N-(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过串联的卤化铁促进的N-C移位-Aza-Prins环化序列，由环状N-2-En-4-炔基N-1-炔酰胺和N炔丙基N-1-炔酰胺合成卤代环烯胺

  摘要：

  氯化铁（III）促进了环状N -2-en-4-炔基-N -1-炔酰胺的便捷高效的N-C烯丙基位移氮杂-Prins环化序列，生成了含氯桥联双环烯胺在数分钟内即可获得高产量。该反应涉及通过Fe（III）介导的N至C烯丙基重排，前所未有地形成酮亚胺，然后进行aza-Prins环化。该序列也可用于使用溴化Fe（III）和N-炔丙基-N -1-乙酰胺生成溴化环丁胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801469
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-丁-1-炔 在 葡萄糖 、 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-烷基炔伯胺化的酶平台

  摘要：

  炔丙胺是用途广泛的合成中间体，在制药工业中具有广泛的应用。有效制备这些化合物的一个有吸引力的策略是氮宾炔丙酸 C(sp 3 )–H 插入。然而，事实证明，通过良好的化学、区域和对映选择性控制来实现这种反应具有挑战性。在这里，我们报告了使用羟胺衍生物作为氮宾前体对炔烃进行对映选择性炔丙基胺化的酶平台。经过八轮定向进化后，鉴定出催化这种转化的细胞色素 P450 变体PA-G8 。 PA-G8接受多种1-芳基-2-烷基炔烃，包括那些带有杂芳环的炔烃。该生物催化过程高效且具有选择性（总周转数 (TTN) 高达 2610 且ee 为96%），并且可以在制备规模上进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11340

文献信息

• Silver-Catalyzed Cyclization of Propargylic Amides to Oxazolines
  作者：Valerie H. L. Wong、Andrew J. P. White、T. S. Andy Hor、King Kuok Mimi Hii

  DOI：10.1002/adsc.201500610

  日期：2015.12.14

  is observed in the cyclization of propargylic amides catalyzed by bis(pyridyl)silver(I) complexes, with an unexpected reversal of electronic demand to the analogous NH addition reaction. The catalyst was found to be effective for internal alkyne substrates, offering exclusive selectivity for the 5-exo-dig product. Differences in selectivity profile between gold- and silver-catalyzed processes are highlighted

  在双（吡啶基）银（I）配合物催化的炔丙基酰胺环化过程中观察到配体促进作用，电子需求意外逆转至类似的NH加成反应。发现该催化剂对内部炔烃底物有效，为5 -exo-dig产物提供了独特的选择性。重点讨论了金和银催化工艺之间选择性分布的差异。
• Organocatalytic Cyclization of COS and Propargylic Derivatives to Value‐Added Heterocyclic Compounds
  作者：Hui Zhou、Rui Zhang、Sen Mu、Hui Zhang、Xiao‐Bing Lu

  DOI：10.1002/cctc.201900490

  日期：2019.12.5

  and 1,3‐thiazolidine‐2,4‐diones derivatives in a highly chemo‐ and stereoselective manner. The isotope labeling and stoichiometric experiments suggested the LB‐COS adducts preferentially mediated basic ionic pair mechanism. Furthermore, the practical application of this methodology was highlighted by the highly efficient synthesis of rosiglitazone using COS as sulfur source.

  首先通过使用路易斯碱（LB）的COS加合物作为有机催化剂，将羰基硫化物（COS）进行炔丙基胺/酰胺的有机催化环化反应，从而提供各种功能化的1,3-噻唑烷-2-酮和1,3-噻唑烷- 2,4-二酮衍生物具有高度的化学和立体选择性。同位素标记和化学计量学实验表明LB-COS加合物优先介导基本离子对机理。此外，使用COS作为硫源高效合成罗格列酮，突显了该方法的实际应用。
• Base-Promoted Sulfur-Mediated Carbonylative Cyclization of Propargylic Amines
  作者：Jun Ying、Hai Wang、Xinxin Qi、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201701717

  日期：2018.2.7

  Various substituted 1,3‐thiazolidin‐2‐ones can be synthesized by using a tBuOK‐mediated carbonylative cyclization of propargylic amines with elemental sulfur. Benzene‐1,3,5‐triyl triformate (TFBen) serves as a convenient CO surrogate.

  可以使用t BuOK介导的炔丙基胺与元素硫的羰基化环化反应，合成各种取代的1,3-噻唑烷-2-酮。苯甲酸1,3,5,3-三甲苯酯（TFBen）可作为一种便捷的CO替代物。
• Silver-catalyzed Three-component Reaction of Propargylic Amines, Carbon Dioxide, and <i>N</i>-Iodosuccinimide for Stereoselective Preparation of (<i>E</i>)-Iodovinyloxazolidinones
  作者：Kohei Sekine、Ryo Kobayashi、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.150584

  日期：2015.10.5

  The stereoselective synthesis of (E)-bromovinyloxazolidinones was developed by the three-component reaction of propargylic amines, carbon dioxide, and N-bromosuccinimide in the presence of a silver...

  (E)-溴乙烯基恶唑烷酮的立体选择性合成是通过炔丙胺、二氧化碳和 N-溴代琥珀酰亚胺在银存在下的三组分反应开发的。
• Sonogashira Cross-Coupling Reactions and Construction of the Indole Ring System Using a Robust, Silica-Supported Palladium Catalyst
  作者：Elizabeth Tyrrell、Leon Whiteman、Neil Williams

  DOI：10.1055/s-0028-1083375

  日期：——

  The use of a recyclable silica-supported palladium catalyst in Sonogashira couplings and indole syntheses using a range of functionalised substrates is described. The catalyst is shown to be both robust and versatile, effecting the synthesis of 2-phenylindole in quantitative yield without the need for N-protection, a copper cocatalyst, a base, or a solvent.

  文章描述了在Sonogashira偶联反应和使用多种功能化底物的吲哚合成中，应用一种可回收的二氧化硅负载钯催化剂的情况。该催化剂表现出既坚固又多才多艺的特性，在无需N-保护、铜助催化剂、碱或溶剂的情况下，能够以定量产率合成2-苯基吲哚。