4-甲基苯-1,3-二磺酰氯 | 2767-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯-1,3-二磺酰氯
• 英文名称: toluene-2,4-disulfonyl dichloride
• 英文别名: 4-methylbenzo-1,3-disulfonyl dichloride；Toluene-2,4-bis-sulphonyl chloride；toluene-2,4-disulfonyl chloride；Toluol-2,4-disulfonylchlorid；4-Methyl-benzol-1.3-di-sulfonylchlorid；Toluol-disulfonsaeure-(2,4)-dichlorid；4-methylbenzene-1,3-disulfonyl chloride
• CAS: 2767-77-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₄S₂
• 分子量: 289.16
• InChiKey: CLMMQDZNOXYEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  407.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯-1,3-二磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-甲基苯-1,3-二磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  6-氨磺酰基糖精的合成及其在烷基化反应中的反应性研究

  摘要：

  已经开发了一种改进的制备6-氨磺酰基糖精（3-氧代-2,3-二氢-1,2-苯并噻唑-6-磺酰胺1,1-二氧化物）的方法，并且已经对其可能的直接烷基化进行了研究。执行。结果表明，烷基化在异噻唑啉环氮原子上区域选择性地发生。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0948-8
• 作为产物：
  描述：

  toluene-2,4-disulfinic acid ; dipotassium-compound 在 氯 作用下， 生成 4-甲基苯-1,3-二磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Meine, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1903, vol. <2> 68, p. 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glyoxalase 1 and 2 Enzyme Inhibitory Activity of 6-Sulfamoylsaccharin and Sulfocoumarin Derivates
  作者：Marina Makrecka、Raivis Zalubovskis、Edijs Vavers、Jekaterina Ivanova、Aiga Grandane、Maija Dambrova

  DOI：10.2174/1570180811310050007

  日期：2013.4.1

  glyoxalase enzymes represent a cellular defence system against the accumulation of cytotoxic α- oxoaldehydes leading to apoptosis. The potential of glyoxalase inhibitors to act as novel anti-cancer agents for drugresistant tumours that over-express glyoxalase is currently under investigation. In the present study, a series of 6- sulfamoylsaccharin and 1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide (sulfocoumarin - coumarin

  乙二醛酶代表针对细胞毒性α-氧醛积累导致细胞凋亡的细胞防御系统。乙二醛酶抑制剂作为过表达乙二醛酶的耐药性肿瘤的新型抗癌药的潜力目前正在研究中。在本研究中，已测试了一系列6-氨基磺酰基糖精和1,2-二氧杂苯并噻吩2,2-二氧化物（磺香豆素-香豆素的生物甾醇）衍生物以及反式肉桂酸（香豆素水解产物的模拟物）的抑制作用。乙醛酸酶1和2的合成。首次证明6-氨磺酰基糖精具有乙醛酸酶1的抑制活性（IC 50等于90±15μM）。两种化合物5b和9c略微抑制了乙二醛酶2的活性。此外，已证明反式肉桂酸可抑制乙二醛酶1的活性（IC 50等于84±4μM）。这些数据表明6-氨磺酰基糖精结构的修饰和香豆素水解产物可用于开发潜在的乙二醛酶1抑制剂。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• Aminoplast curable compositions containing disulfonic acid esters as latent acid catalysts
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0142805A2

  公开（公告）日：1985-05-29

  An improved curable composition capable of acid catalyzed crosslinking is composed of an active hydrogen-containing resin, a curing agent and a sulfonate as latent acid catalyst. The catalyst is represented by the following structural formula: wherein Z is a radical independently selected from C, to C20 alkyl, C3 to C20 cycloalkyl, C6 to C18 aryl, halogen, alkoxy, hydroxyl, and aryloxy; R is independently selected from hydrogen, C, to C20 alkyl, C3 to C20 cycloalkyl, and C6 to C18 aryl; R' is independently selected from C, to C20 alkyl, C3 to C20 cycloalkyl, hydroxyalkyl, and hydroxycycloalkyl; y is an integer from 0 to 4, w is an integer from 0 to 2, and x is an integer from 1 to 3.

  一种可进行酸催化交联的改进型固化组合物由活性含氢树脂、固化剂和作为潜酸催化剂的磺酸盐组成。催化剂由以下结构式表示： 其中 Z 是独立选自 C 至 C20 烷基、C3 至 C20 环烷基、C6 至 C18 芳基、卤素、烷氧基、羟基和芳氧基的自由基； R 独立选自氢、C-C20 烷基、C3-C20 环烷基和 C6-C18 芳基； R' 独立选自 C 至 C20 烷基、C3 至 C20 环烷基、羟基烷基和羟基环烷基； y 是 0 至 4 的整数、 w 是 0 至 2 的整数，和 x 是 1 至 3 的整数。
• Sanecki, Przemyslaw; Rokaszewski, Edward, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2263 - 2267
  作者：Sanecki, Przemyslaw、Rokaszewski, Edward

  DOI：——

  日期：——
• Pollak et al., Monatshefte fur Chemie, 1930, vol. 55, p. 358,373
  作者：Pollak et al.

  DOI：——

  日期：——