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antipyrilquinoneimine | 27320-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
antipyrilquinoneimine
英文别名
1,5-Dimethyl-4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]-2-phenylpyrazol-3-one
antipyrilquinoneimine化学式
CAS
27320-43-0
化学式
C17H15N3O2
mdl
——
分子量
293.325
InChiKey
OBIVSSBPXGHUBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    34.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:dc1395d47d6b35187896955a381776f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基安替比林1-(4-羟基苯)乙醇ammonium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 反应 1.0h, 以25%的产率得到antipyrilquinoneimine
    参考文献:
    名称:
    Die Emerson-Reaktion des Salbutamols
    摘要:
    钾六氰合铁(III)与4-氨基安替比林(1)和沙丁胺醇(2)在Emerson氧化条件下发生偶联反应,形成红色的E-/Z-异构体1,4-苯醌-4-亚胺7a和b。沙丁胺醇的去烷基化被解释为Grob氏裂解反应。
    DOI:
    10.3797/scipharm.aut-04-01
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文献信息

  • Selective photocatalytic oxidation of alcohols to corresponding aldehydes in solvent-free conditions using porphyrin sensitizers
    作者:Seyed Saeed Mehrabi-Kalajahi、Mahdi Hajimohammadi、Nasser Safari
    DOI:10.1007/s13738-016-0821-2
    日期:2016.6
    selective and aerobic photooxidation of a range of aromatic, aliphatic and α,β-unsaturated alcohols to corresponding carbonyl compounds has been performed with tetraphenylporphyrin (H2TPP), ClFeTPP and ZnTPP as sensitizers using visible light and in the presence of molecular oxygen in solvent-free conditions. The conversion rates for alcohols oxidations were in the order of free-base porphyrin (H
    摘要在这项工作中,使用四苯基卟啉(H 2 TPP),ClFeTPP和ZnTPP作为增敏剂,使用可见光并在有以下物质存在的情况下,将多种芳香族,脂肪族和α,β-不饱和醇选择性和好氧光氧化为相应的羰基化合物。无溶剂条件下的分子氧。醇氧化的转化率依次为游离碱卟啉(H 2 TPP)>金属卟啉(ClFeTPP)和(ZnTPP)。该方法具有广泛的应用范围,在合理的时间内具有显着的转化率和产物收率,不包括繁琐的后处理,具有化学选择性和在温和的反应条件下进行的优点。关于使用H 2氧化环庚醇和环辛醇的问题TPP作为光敏剂,TON分别达到1686和2464,选择性超过99%。 图形概要
  • Mechanisms of interference of p-diphenols with the Trinder reaction
    作者:Damian Tarasek、Beata Gąsowska-Bajger、Hubert Wojtasek
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.103692
    日期:2020.4
    homogentisic acid, gentisic acid, etamsylate, and calcium dobesilate, interfere with diagnostic tests utilizing the Trinder reaction but the mechanisms of these effects are not fully understood. We observed substantial differences both in oxidation of p-diphenols by horseradish peroxidase and their influence on oxidation of 4-aminoantipyrine and various phenolic substrates. Homogentisic acid was rapidly
    对二酚,例如高龙胆酸,龙胆酸,依坦西酯和苯磺酸硅酸钙会干扰利用Trinder反应进行的诊断测试,但尚未完全了解这些作用的机理。我们观察到无论是在氧化实质差异p通过辣根过氧化物酶和其对4-氨基的氧化和各种酚类底物影响-diphenols。高纯酸被该酶快速氧化并完全阻止了发色团的​​形成。其余对-二酚的酶促氧化反应缓慢,它们仅适度抑制生色团的形成。但是,在存在标准底物的情况下,所有测试的对-二酚均会迅速转化为对位-醌。高纯酸大大加快了过氧化氢的消耗,但受其他对-二酚的影响不大。因此,由对二酚引起的干扰的程度和机理取决于它们的结构,这些结构决定了它们的电化学性质-而对于带有供电子取代基且还原电位较低的高纯酸,会发生酶促氧化和过氧化物酶生成的自由基的还原,对于p具有吸电子取代基和较高还原电位的-二酚,只有第二种机理很重要。对Trinder反应的影响与干扰化合物的还原电位的相关性,可以基于此参数预测
  • グルコースを生産するための電気化学的方法及びシステム
    申请人:ソリス ヘレラ アルトゥーロ
    公开号:JP2016519648A
    公开(公告)日:2016-07-07
    グルコース及びグルコース前駆体を生産するための電気化学的方法及びシステムが記載される。方法及びシステムは、二酸化炭素及び水からのグルコースの生産を可能とし、メラニン、又はメラニンの前駆体、誘導体、類似体、若しくは変異体、及び可視又は不可視光エネルギーなどの電磁エネルギーのみを必要とする。
    该方法和系统描述了一种用于生产葡萄糖和葡萄糖前体的电化学方法。该方法和系统使二氧化碳和水转化为葡萄糖成为可能,仅需要黑色素、黑色素前体、衍生物、类似物、突变体以及可见或不可见光能等电磁能量。
  • Synthesis and catalytic evaluation of Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> /MWCNTs nanozyme as recyclable peroxidase mimetics: Biochemical and physicochemical characterization
    作者:Navvabeh Salarizadeh、Minoo Sadri、Reza H. Sajedi
    DOI:10.1002/aoc.4018
    日期:2018.2
    vibrating sample magnetometer. A colorimetric system involving nanozyme, phenol/4‐aminoantipyrine and H2O2 was utilized for the determination of peroxidase mimetic catalytic assay. The obtained results confirmed that the synthesis of Fe3O4/MWCNTs nanostructures was successful. It was found that Fe3O4/MWCNTs nanohybrid exhibited peroxidase‐like activity without any pH limitation. Colorimetric data demonstrated
    在这项研究中,使用原位化学还原方法合成了多壁碳纳米管和磁性金属氧化物纳米颗粒(Fe 3 O 4 / MWCNTs)作为酶模拟物的纳米复合材料。用X射线衍射,FT-IR和带能谱仪的扫描电子显微镜分别对制备的Fe 3 O 4 / MWCNT纳米复合材料的结构,组成和形貌进行了表征。通过振动样品磁力计研究了纳米复合材料的磁性能。比色系统,涉及纳米酶,苯酚/ 4-氨基安替比林和H 2 O 2将其用于过氧化物酶模拟催化测定的测定。获得的结果证实了Fe 3 O 4 / MWCNTs纳米结构的合成是成功的。发现Fe 3 O 4 / MWCNTs纳米杂化物表现出类似过氧化物酶的活性,而不受任何pH限制。比色数据表明,所制备的纳米催化剂对H 2 O 2的催化活性高于MWCNT。纳米酶的动力学参数K m和V max分别估计为8.3 m m和1.4 m m  min -1。铁3O 4 / MWCNTs纳米结构也
  • Coloring composition comprising at least one azomethine compound with a pyrazolinone unit
    申请人:Fadli Aziz
    公开号:US20090044348A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present disclosure relates to a composition for coloring keratin fibers which comprises, in an appropriate dyeing medium, at least one compound chosen from leuco compounds of formula (I), azomethine dyes with a pyrazolinone unit of formula (II), their mesomeric forms, acid addition salts and solvates thereof: and dyeing methods and multicompartment devices for use thereof.
    本公开涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物,该组合物包括至少选自配方(I)的亚亚化合物、配方(II)带有吡唑啉酮单元的偶氮亚甲基染料、它们的共振式形式、酸盐和溶剂化合物,以及用于使用的染色方法和多室装置。
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