对二
酚,例如高
龙胆酸,
龙胆酸,依坦西酯和
苯磺酸硅酸钙会干扰利用Trinder反应进行的诊断测试,但尚未完全了解这些作用的机理。我们观察到无论是在氧化实质差异p通过
辣根过氧化物酶和其对4-
氨基的氧化和各种
酚类底物影响-diphenols。高纯酸被该酶快速氧化并完全阻止了发色团的形成。其余对-二
酚的酶促氧化反应缓慢,它们仅适度抑制生色团的形成。但是,在存在标准底物的情况下,所有测试的对-二
酚均会迅速转化为对位-醌。高纯酸大大加快了
过氧化氢的消耗,但受其他对-二
酚的影响不大。因此,由对二
酚引起的干扰的程度和机理取决于它们的结构,这些结构决定了它们的电
化学性质-而对于带有供电子取代基且还原电位较低的高纯酸,会发生酶促氧化和
过氧化物酶生成的自由基的还原,对于p具有吸电子取代基和较高还原电位的-二
酚,只有第二种机理很重要。对Trinder反应的影响与干扰化合物的还原电位的相关性,可以基于此参数预测