1-(4-溴苯基)-N-甲基-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺 | 1003873-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-N-甲基-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺
• 英文名称: N-methyl-1-(4-bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-amine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethane-1-amine；1-(4-bromophenyl)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)ethanamine；1-(4-bromophenyl)-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethanamine；[1-(4-Bromophenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]methylamine；1-(4-bromophenyl)-N-methyl-2-pyrrolidin-1-ylethanamine
• CAS: 1003873-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂
• 分子量: 283.211
• InChiKey: SHEDOKTVWJFHTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-N-甲基-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-N-[1-[4-(pyridin-3-yl)phenyl]-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-2-[2-oxo-benzo[d]oxazole-3(2H)-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病的药物组合物。苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物通过作为urotensin-Ⅱ受体的拮抗剂发挥作用，因此可用于预防或治疗诸如肺源性心脏病、心脏病、心肌梗死、心脏扩张、心肌纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、中风、疼痛、抑郁症、精神病和癌症等与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病。

  公开号：

  KR20150117319A
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(4-溴苯基)-N-甲基-2-(吡咯烷-1-基)乙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  벤조옥사졸론 또는 벤조싸이아졸론 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病的药物组合物。苯并噁嗪砜或苯并噻嗪砜衍生物通过作为urotensin-Ⅱ受体的拮抗剂发挥作用，因此可用于预防或治疗诸如肺源性心脏病、心脏病、心肌梗死、心脏扩张、心肌纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、中风、疼痛、抑郁症、精神病和癌症等与urotensin-Ⅱ受体活性相关的疾病。

  公开号：

  KR20150117319A

文献信息

• 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101664281B1

  公开（公告）日：2016-10-11

  본 발명은 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암 등과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 该发明涉及包含3,4-二氯苯基的乙酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗与欧洲肽Ⅱ受体活性相关的疾病的药学组合物。根据本发明，包含3,4-二氯苯基的乙酰胺衍生物通过作为欧洲肽Ⅱ受体的拮抗剂而可用于预防或治疗与欧洲肽Ⅱ受体活性相关的疾病，如充血性心力衰竭、心脏缺血、心肌梗死、心肌肥大、心脏纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾功能衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、脑卒中、疼痛、抑郁症、精神疾病、癌症等。
• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：Goodman Krista B.

  公开号：US20080021023A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。
• ５각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101571529B1

  公开（公告）日：2015-11-24

  본 발명은 5각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 5각형 헤테로아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암과 같은 U-Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.

  本发明涉及包含五元杂环芳基的苯并噁唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及含有其作为有效成分的抑制U-II受体过活性的药学组合物，用于预防或治疗由U-II受体过活性引起的疾病，如充血性心力衰竭、心脏缺血、心肌梗死、心肌肥大、心脏纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾功能不全、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、脑卒中、疼痛、抑郁症、精神疾病和癌症等。
• Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物，含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
• Potent and selective small-molecule human urotensin-II antagonists with improved pharmacokinetic profiles
  作者：John J. McAtee、Jason W. Dodson、Sarah E. Dowdell、Karl Erhard、Gerald R. Girard、Krista B. Goodman、Mark A. Hilfiker、Jian Jin、Clark A. Sehon、Deyou Sha、Dongchuan Shi、Feng Wang、Gren Z. Wang、Ning Wang、Yonghui Wang、Andrew Q. Viet、Catherine C.K. Yuan、Daohua Zhang、Nambi V. Aiyar、David J. Behm、Luz H. Carballo、Christopher A. Evans、Harvey E. Fries、Rakesh Nagilla、Theresa J. Roethke、Xiaoping Xu、Stephen A. Douglas、Michael J. Neeb

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.058

  日期：2008.7

  Lead compound 1 was successfully redesigned to provide compounds with improved pharmacokinetic profiles for this series of human urotensin-II antagonists. Replacement of the 2-pyrrolidinylmethyl-3-phenyl-piperidine core of 1 with a substituted N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl) ethanamine core as in compound 7 resulted in compounds with improved oral bioavailability in rats. The relationship between stereochemistry and selectivity for hUT over the kappa-opioid receptor was also explored. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.