4-(二甲基-13C2-氨基)安替比林 | 60433-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(二甲基-13C2-氨基)安替比林
• 英文名称: aminopyrine-N,N-dimethyl-13C2
• 英文别名: aminopyrine；4-Dimethyl(C13)aminoantipyrin (13C-AM)；4-dimethylamino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-(Dimethyl-13C 2-amino)antipyrine；4-[di((113C)methyl)amino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 60433-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 233.275
• InChiKey: RMMXTBMQSGEXHJ-SUEIGJEOSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存储时，请确保放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 甲醛-13C 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4-(二甲基-13C2-氨基)安替比林
  参考文献：
  名称：

  一种碳-13标记的氨基比林的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种碳‑13标记的氨基比林的合成方法，包括以下步骤：(1)将4‑氨基安替比林和甲酸在反应容器中加热反应得液体I；(2)向步骤(1)得到的液体I中加入甲醛‑13C或多聚甲醛‑13C，继续反应得液体II；(3)将步骤(2)得到的液体II用碱中和，再用有机溶剂萃取，脱溶得固体I；(4)将步骤(3)得到的固体I用溶剂重结晶，活性炭脱色，最终得到目标产品。通过高分辨质谱、裂解质谱、核磁氢谱、碳谱及红外光谱等表征产物结构，证明产物是碳‑13标记的氨基比林。定性分析表明，该合成方法可以获得化学纯度达到99％以上，稳定同位素丰度99％以上的产物。

  公开号：

  CN106478509A

文献信息

• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06