N-甲基-3-氰基苄胺 | 90389-96-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-3-氰基苄胺
• 中文别名: 3-甲氨基甲基苯甲腈；3-氰基-N-甲基苯甲胺
• 英文名称: 3-((methylamino)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(methylaminomethyl)benzonitrile
• CAS: 90389-96-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD09731650
• 分子量: 146.192
• InChiKey: KBRCDVSFCMVQSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145°C/15mmHg(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3-氰基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于硼酸的糖类光致电子转移（PET）荧光传感器†

  摘要：

  开发了一个简单的三步综合程序，以提供六个新颖的模块化传感器，其中包括三个对位传感器和三个元传感器，分别具有萘， 蒽 和 芘荧光团。六个传感器与糖类的相互作用：d葡萄糖， D-果糖， D-半乳糖， 和 D-甘露糖，进行了评估。当添加这些糖时，所有传感器均显示出增加的荧光强度，并且所有传感器均显示出相对于D-半乳糖，D-果糖和D-甘露糖增强的D-葡萄糖选择性。还观察到元传感器相对于对位传感器具有高亲和力（K obs）。萘和蒽元传感器对D的亲和力（K obs）特别高。-半乳糖。圆二色光谱用于探测形成的配合物的结构。在所有六个传感器和D-葡萄糖之间形成环状复合物。对D-半乳糖显示出高亲和力的萘和蒽元传感器也与该糖形成了环状复合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00578a
• 作为产物：
  描述：

  3-((methylimino)methyl)benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.69 g的产率得到N-甲基-3-氰基苄胺
  参考文献：
  名称：

  基于硼酸的糖类光致电子转移（PET）荧光传感器†

  摘要：

  开发了一个简单的三步综合程序，以提供六个新颖的模块化传感器，其中包括三个对位传感器和三个元传感器，分别具有萘， 蒽 和 芘荧光团。六个传感器与糖类的相互作用：d葡萄糖， D-果糖， D-半乳糖， 和 D-甘露糖，进行了评估。当添加这些糖时，所有传感器均显示出增加的荧光强度，并且所有传感器均显示出相对于D-半乳糖，D-果糖和D-甘露糖增强的D-葡萄糖选择性。还观察到元传感器相对于对位传感器具有高亲和力（K obs）。萘和蒽元传感器对D的亲和力（K obs）特别高。-半乳糖。圆二色光谱用于探测形成的配合物的结构。在所有六个传感器和D-葡萄糖之间形成环状复合物。对D-半乳糖显示出高亲和力的萘和蒽元传感器也与该糖形成了环状复合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00578a

文献信息

• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] 5-(BIPHENYL-4-YL)-3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLYL DERIVATIVES AS LIGANDS ON THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(BIPHÉNYL-4-YL)-3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLYLE COMME LIGANDS SUR LES RÉCEPTEURS AU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2012004287A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides compounds of Formula (I), as selective S1 P1 inhibitors, as well as their use for treating multiple sclerosis and other diseases.

  本发明提供了化合物I的公式，作为选择性S1 P1抑制剂，以及它们用于治疗多发性硬化症和其他疾病的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• Oxidative N-dealkylation of N,N-dimethylbenzylamines by metalloporphyrin-catalysed model systems for cytochrome P450 mono-oxygenases
  作者：John R. Lindsay Smith、David N. Mortimer

  DOI：10.1039/c39850000064

  日期：——

  catalysed by tetraphenylporphyrinato-iron(III) or-manganese(III) chloride, oxidises tertiary amines by an initial one-electron transfer process whereas with t-butyl hydroperoxide with these catalysts the oxidation is initiated by hydrogen atom abstraction.

  由四苯基卟啉铁（III）或锰（III）氯化物催化的碘代苯通过最初的单电子转移过程氧化叔胺，而叔丁基氢过氧化物与这些催化剂一起通过氢原子的提取而引发氧化。