3-(methylaminomethyl)benzylamine | 1035316-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methylaminomethyl)benzylamine
• 英文别名: N-monomethyl-meta-xylylenediamine；{3-[(Methylamino)methyl]phenyl}methanamine；[3-(methylaminomethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 1035316-05-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: AYTKETGHXBTBOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylaminomethyl)benzylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl-(3-([(pyren-1-ylmethyl)-amino]-methyl)-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  基于硼酸的糖类光致电子转移（PET）荧光传感器†

  摘要：

  开发了一个简单的三步综合程序，以提供六个新颖的模块化传感器，其中包括三个对位传感器和三个元传感器，分别具有萘， 蒽 和 芘荧光团。六个传感器与糖类的相互作用：d葡萄糖， D-果糖， D-半乳糖， 和 D-甘露糖，进行了评估。当添加这些糖时，所有传感器均显示出增加的荧光强度，并且所有传感器均显示出相对于D-半乳糖，D-果糖和D-甘露糖增强的D-葡萄糖选择性。还观察到元传感器相对于对位传感器具有高亲和力（K obs）。萘和蒽元传感器对D的亲和力（K obs）特别高。-半乳糖。圆二色光谱用于探测形成的配合物的结构。在所有六个传感器和D-葡萄糖之间形成环状复合物。对D-半乳糖显示出高亲和力的萘和蒽元传感器也与该糖形成了环状复合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00578a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氰基苄胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到3-(methylaminomethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  基于硼酸的糖类光致电子转移（PET）荧光传感器†

  摘要：

  开发了一个简单的三步综合程序，以提供六个新颖的模块化传感器，其中包括三个对位传感器和三个元传感器，分别具有萘， 蒽 和 芘荧光团。六个传感器与糖类的相互作用：d葡萄糖， D-果糖， D-半乳糖， 和 D-甘露糖，进行了评估。当添加这些糖时，所有传感器均显示出增加的荧光强度，并且所有传感器均显示出相对于D-半乳糖，D-果糖和D-甘露糖增强的D-葡萄糖选择性。还观察到元传感器相对于对位传感器具有高亲和力（K obs）。萘和蒽元传感器对D的亲和力（K obs）特别高。-半乳糖。圆二色光谱用于探测形成的配合物的结构。在所有六个传感器和D-葡萄糖之间形成环状复合物。对D-半乳糖显示出高亲和力的萘和蒽元传感器也与该糖形成了环状复合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00578a

文献信息

• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• CURING AGENT FOR LOW TEMPERATURE CURE APPLICATIONS
  申请人：Vedage Gamini Ananda

  公开号：US20100048954A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention discloses both amine compositions and amine-epoxy compositions containing N,N′-dimethyl-meta-xylylenediamine. A novel process for producing amines such as N,N′-dimethyl-meta-xylylenediamine, and structurally similar amines, is also disclosed.

  本发明公开了含有N,N'-二甲基-间二甲苯二胺的胺类组合物和胺-环氧组合物。还公开了一种生产胺类化合物，如N,N'-二甲基-间二甲苯二胺和结构类似的胺类化合物的新方法。
• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：Zhang Zhaoda

  公开号：US20060039861A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  本文描述了肽和肽靶向多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF AS D-ALANYL-D-ALANINE LIGASE INHIBITORS
  申请人：Moe T. Scott

  公开号：US20080090847A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is based on the discovery of a new class of heterocyclic compounds having, for example, antibacterial properties. The D-Ala-D-Ala ligase enzyme is a critical pathway enzyme in the bacterial cell-wall synthesis. The compounds can bind to and inhibit the enzyme D-Ala-D-Ala ligase. The new compounds' activity combined with their ability to cross bacterial cell membranes makes them suitable for use as antibacterial drugs or other antibacterial applications.

  该发明基于发现一种新型杂环化合物类，例如具有抗菌特性。D-Ala-D-Ala连接酶酶是细菌细胞壁合成的关键途径酶。这些化合物可以结合并抑制D-Ala-D-Ala连接酶酶。新化合物的活性结合其穿过细菌细胞膜的能力，使它们适用于用作抗菌药物或其他抗菌应用。
• Piperidine and Morpholine Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264432A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds which are orally active and bind to renin to inhibit its activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with renin activity. Also described are methods of use of these compounds for treating or ameliorating a renin mediated disorder in a subject.

  描述了一些口服的化合物，它们能够结合到肾素并抑制其活性。它们在治疗或改善与肾素活性相关的疾病方面是有用的。同时描述了使用这些化合物治疗或改善受肾素介导的疾病的方法。