N,4-二甲基吡啶-3-甲胺 | 77862-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,4-二甲基吡啶-3-甲胺
• 中文别名: 4-甲基-3-甲氨基吡啶
• 英文名称: 4-methyl-3-(methylamino)pyridine
• 英文别名: 3-methylamino 4-methylpyridine；N,4-dimethylpyridin-3-amine
• CAS: 77862-24-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD07437991
• 分子量: 122.17
• InChiKey: HJDXNIYRGXNPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,4-二甲基吡啶-3-甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 10% Ru/C 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种托法替尼中间体顺式-1-苄基-N，4-二甲基哌啶-3-胺二盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种托法替尼中间体顺式‑1‑苄基‑N，4‑二甲基哌啶‑3‑胺二盐酸盐的制备方法。其合成方法是以3‑溴‑4‑甲基吡啶为起始原料，与胺发生取代反应得到化合物Ⅲ，化合物Ⅲ经乙酰基或叔丁氧羰基保护、催化氢化得到哌啶化合物Ⅴ。化合物Ⅴ与苯甲醛经还原胺化或者与卤化苄反应得到化合物Ⅵ。化合物Ⅵ脱除保护基的同时成盐酸盐化合物Ⅰ·2HCl。该合成方法操作简单、总收率高、产品纯度高、质量稳定，适合工业生产。

  公开号：

  CN112250615A
• 作为产物：
  描述：

  n-(4-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,4-二甲基吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种合成顺式-1-苄基-3-甲氨基-4-甲基-哌 啶的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成顺式‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶的方法，特别是采用1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑吡啶溴化盐作为中间体合成顺式‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶的方法，同时还涉及新化合物1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑吡啶溴化盐。该反应的顺反选择性为28:1，经成盐酸盐后分离使反式异构体杂质含量小于1％。该方法以带甲氨基的吡啶盐直接一步还原，避免了目前通常采用的先还原吡啶环制备成哌啶酮中间体再和甲胺还原胺化来引入氨基的方式，从而减少了合成步骤，提高了合成效率。

  公开号：

  CN104710346B

文献信息

• 一种用于制备托法替尼的中间体的合成方法
  申请人：甘肃皓天医药科技有限责任公司

  公开号：CN108689915A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种新的合成托法替尼主环顺式4‑甲基‑3‑甲氨基‑1‑苄基哌啶双盐酸盐的方法。该方法以3‑卤代‑4甲基吡啶为原料，经过催化Ullman偶联、与苄卤成盐、硼氢化试剂还原、成盐等步骤得到目标化合物。该方法所用条件简单、试剂易得、操作安全。
• 一种1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺的制备方法
  申请人：南京格亚医药科技有限公司

  公开号：CN110386896A

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明提供1‑苄基‑N，4‑二甲基哌啶‑3‑胺的制备方法，包括下列步骤：(1)将式(I)化合物N，4‑二甲基吡啶‑3‑甲胺与二甲基二碳酸盐在碱性条件下反应得到式(II)化合物；(2)式(II)化合物与苄基氯发生反应得到式(III)化合物；(3)式(III)化合物进行还原合成式(IV)；(4)式化合物在四氢铝锂的作用下反应生成目标产物1‑苄基‑N，4‑二甲基哌啶‑3‑胺。该方法制备1‑苄基‑N，4‑二甲基哌啶‑3‑胺原料易得，各步反应条件绿色环保，操作简单，收率较高。
• 托法替布中间体(3R，4R)-N，4-二甲基-1-苄基-3-哌啶胺的合成方法
  申请人：内蒙古京东药业有限公司

  公开号：CN109503462B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明涉及一种托法替布中间体(3R，4R)‑N，4‑二甲基‑1‑苄基‑3‑哌啶胺的合成方法。以3‑氨基‑4‑甲基吡啶为起始原料，其氨基与原甲酸酯反应生成亚氨基甲酸酯，经简单浓缩后，用金属硼氢化物还原得到N‑甲基衍生物；经Boc保护后，再与卤代苄成季铵盐，经金属硼氢化物还原，再用Rh催化剂选择性加氢，形成富集(3R，4R‑rel‑)构型的化合物，再经盐酸/醇体系脱保护并成盐拆分去除(3R，4S‑rel‑)异构体对，所得(3R，4R‑rel‑)构型产物经游离后再用L‑DTTA拆分得到3R，4R‑构型产物。
• 一种新型合成顺式-1-苄基-3-甲氨基-4-甲 基-哌啶的方法
  申请人：江苏苏利精细化工股份有限公司

  公开号：CN108610279B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明提供了一种新型合成顺式‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶的方法。在本发明中，以氨基吡啶为原料，芳胺甲基化由原来的两步反应减少到一步反应，避免了生产不友好的锂铝氢还原，避免了剧毒管制品氯甲酸甲酯，所用物料简单易得，适合工业化，减少了大量难以处理的含铝废水的产生，生产周期得到了显著的缩短，提高了产能。
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012038081A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.

  本发明涉及取代苯甲酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。