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N,4-二甲基-苯甲酰胺 | 18370-11-1

中文名称
N,4-二甲基-苯甲酰胺
中文别名
N,p-二甲基苯甲酰胺;N-甲基-4-甲基苯甲酰胺
英文名称
N-methyl-p-methylbenzamide
英文别名
N,4-dimethylbenzamide;N-methyl-4-methylbenzamide;N-methyl-4-toluamide;p-methyl-N-methylbenzamide;4-methyl N-methylbenzamide;N-Methyl-p-toluamide
N,4-二甲基-苯甲酰胺化学式
CAS
18370-11-1
化学式
C9H11NO
mdl
MFCD00043627
分子量
149.192
InChiKey
FZIOOTTWDRFBKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-145 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    293.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:c42ce7c9c36e06344ec539acabf7ba8e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,4-二甲基-苯甲酰胺吡啶4-二甲氨基吡啶2,2'-联吡啶三甲基氯硅烷 、 cobalt(II) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 对甲基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    钴催化的酰胺化
    摘要:
    这里报道了N -Boc-酰胺的首次钴催化的酰胺活化,以及它们转化成酯的过程。这种新方法提供了一种非常实用的方法,不需要惰性气氛,使用廉价的钴催化剂,并且可以在温和的反应条件下进行。该催化体系具有广泛的底物范围,并且已经证明是高效的,催化剂负载量低至1mol%。
    DOI:
    10.1002/chem.201702608
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氢键控制的仲芳族酰胺的邻位选择性C H硼化
    摘要:
    据报道是一种铱催化剂,可用于具有挑战性的二级芳族酰胺底物的邻位选择性CH硼化,其区域选择性受氢键相互作用的控制。所述BAIPy -Ir催化剂在至关重要的激活步骤形成与所述衬底三个氢键,并且允许邻-C-H硼化高选择性。该催化剂 对电子和空间特性不同的多种底物显示出空前的邻位选择性,并且该催化剂可耐受各种官能团。区域选择性CH硼化催化剂易于获得,并以高选择性和高转化率以克为单位转化底物。
    DOI:
    10.1002/anie.201907366
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文献信息

  • Dealkoxylation of <i>N</i>-alkoxyamides without an external reductant driven by Pd/Al cooperative catalysis
    作者:Hirotsugu Suzuki、Takahiro Shiomi、Kenji Yoneoka、Takanori Matsuda
    DOI:10.1039/d0ob01815e
    日期:——

    Lewis acid-assisted palladium-catalysed dealkoxylation of N-alkoxyamides has been realised in the absence of an external reductant.

    Lewis酸辅助催化的N-烷氧基酰胺脱烷氧化反应在无外部还原剂的情况下实现。
  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
    申请人:DESIGN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021158707A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
    本公开涉及化合物和方法,用于调节dmpk的表达,并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子,具有第一末端、第二末端和寡聚骨架,其中:a)第一末端包括一种DNA结合基团,能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG;b)第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团,该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达;c)寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
    申请人:IFM TRE INC
    公开号:WO2019023145A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.
    在一个方面,特色化合物AA的公式,或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂,因此可用于治疗代谢性疾病(例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风)、中枢神经系统疾病(例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕森病)、肺部疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化)、肝脏疾病(例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化)、胰腺疾病(例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎)、肾脏疾病(例如急性肾损伤或慢性肾损伤)、肠道疾病(例如克罗恩病或溃疡性结肠炎)、皮肤疾病(例如牛皮癣)、肌肉骨骼疾病(例如硬皮病)、血管障碍(例如巨细胞动脉炎)、骨骼疾病(例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病)、眼部疾病(例如青光眼或黄斑变性)、病毒感染引起的疾病(例如HIV或艾滋病)、自身免疫疾病(例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎)、癌症或衰老。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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