2-溴-5-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 171425-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 171425-69-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00208337
• 分子量: 244.088
• InChiKey: YVOLDMLGHDJVEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 1,10-菲罗啉 、 三溴化硼 、 copper(I) bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮衍生物作为有效的CNS多受体D2 / 5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT6 / 5-HT7药物：合成和药理学评估。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型异喹啉酮衍生物作为潜在的多目标抗精神病药。其中，化合物13对多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6和5-HT 7受体显示出高亲和力，对脱靶受体（5-HT 2C， ħ 1，α 1），并在醚-A-GOGO相关基因（可忽略影响的hERG;即，减少QT间期延长）。动物行为研究表明，化合物13逆转了APO引起的运动过度，MK-801引起的运动过度和DOI引起的头皮抽搐。而且，与利培酮相比，化合物13表现出高的急性毒性阈值，没有引起僵直的倾向，并且不引起催乳激素分泌或体重增加。此外，在强迫游泳测试，尾巴悬吊测试和新型物体识别测试中，用化合物13进行治疗可改善抑郁症和认知障碍。另外，化合物13在大鼠中具有良好的药代动力学特征。因此，化合物13的抗精神病药样作用表明它可能对开发用于治疗精神分裂症的新型药物有用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112709
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-5-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  烯烃的镍催化还原芳基氰化

  摘要：

  我们公开了使用环境友好且无毒的有机氰化试剂N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺对烯烃进行镍催化的还原芳基氰化。该反应为快速合成氰基取代的羟吲哚和异喹啉-1,3-二酮提供了一种新方法，并具有高官能团耐受性。此外，还开发了一种对映选择性版本，用于构建对映体富集的 3-氰基甲基羟吲哚。该方法也已应用于天然生物碱 (+)-esermethole 和 (+)-毒扁豆碱的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02270

文献信息

• Copper-catalyzed tandem aryl–halogen hydroxylation and CH₂Cl₂-based N,O-acetalization toward the synthesis of 2,3-dihydrobenzoxazinones
  作者：Xuwen Chen、Wenyan Hao、Yunyun Liu

  DOI：10.1039/c7ob00625j

  日期：——

  The concise synthesis of 2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones has been accomplished by copper-catalyzed tandem reactions of o-halobenzamides, LiOH and dichloromethane. The aryl–halogen bond hydroxylation and subsequent N,O-acetalization on CH2Cl2 are enabled under catalytic conditions which allows the generation of C(sp2)–O, C(sp3)–O and C(sp3)–N bonds to give the target products.

  2,3-二氢-4 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮的简明合成是通过铜催化邻卤代苯甲酰胺，LiOH和二氯甲烷的串联反应完成的。CH 2 Cl 2上的芳基-卤素键羟基化以及随后的N，O-缩醛化在催化条件下得以实现，该条件允许生成C（sp 2）-O，C（sp 3）-O和C（sp 3）- N键可提供目标产品。
• Cyclic amide derivatives for treating asthma
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05589489A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任意含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
• Novel nucleocapsid protein-targeting phenanthridine inhibitors of SARS-CoV-2
  作者：Yi-Ting Wang、Xin-Yan Long、Xiao Ding、Shi-Rui Fan、Jie-Yun Cai、Bi-Juan Yang、Xin-Fang Zhang、Rong-hua Luo、Lian Yang、Ting Ruan、Juan Ren、Chen-Xu Jing、Yong-Tang Zheng、Xiao-Jiang Hao、Duo-Zhi Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113966

  日期：2022.1

  coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is unprecedented in human history. As a major structural protein, nucleocapsid protein (NPro) is critical to the replication of SARS-CoV-2. In this work, 17 NPro-targeting phenanthridine derivatives were rationally designed and synthesized, based on the crystal structure of NPro. Most of these compounds can interact with SARS-CoV-2 NPro tightly and inhibit the replication of SARS-CoV-2

  由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 COVID-19 大流行在人类历史上是前所未有的。作为一种主要的结构蛋白，核衣壳蛋白 (NPro) 对 SARS-CoV-2 的复制至关重要。本工作基于NPro的晶体结构，合理设计合成了17种NPro靶向菲啶衍生物。这些化合物中的大多数可以与 SARS-CoV-2 NPro 紧密相互作用，并在体外抑制 SARS-CoV-2 的复制。化合物12和16表现出最有效的抗病毒活性，50% 有效浓度值分别为 3.69 和 2.18  μ M。此外，NPro 的定点诱变和表面等离子共振 (SPR) 分析显示12和16 个通过与 Tyr109 结合来靶向 NPro 的 N 末端结构域 (NTD)。这项工作发现了两种有效的抗 SARS-CoV-2 生物活性化合物，还表明 SARS-CoV-2 NPro-NTD 可以成为新型抗病毒药物的靶标。
• Phenanthridine Derivative Host Heat Shock Cognate 70 Down-Regulators as Porcine Epidemic Diarrhea Virus Inhibitors
  作者：Duo-Zhi Chen、Shi-Rui Fan、Bi-Juan Yang、Huo-Chun Yao、Yi-Ting Wang、Jie-Yun Cai、Chen-Xu Jing、Zi-Hao Pan、Miao Luo、Yan-Qiu Yuze、Guang-Jin Liu、Xiao-Jiang Hao

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c01252

  日期：2021.4.23

  The aim of this work was to identify novel anti-PEDV agents by designing and synthesizing a series of phenanthridine derivatives. Among them, three compounds (compounds 1, 2, and 4) were identified as potent anti-PEDV agents exhibiting suppression of host cell heat shock cognate 70 (Hsc70) expression. Mechanism studies revealed that host Hsc70 is involved in the replication of PEDV, and its expression

  猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 在世界范围内变得越来越成问题，不仅因为它对牲畜有危害，还因为它可能是一种人畜共患疾病。尽管疫苗疗法在控制 PEDV 方面取得了一些进展，但仍需要针对 PEDV 的其他有效治疗策略，例如开发化学治疗剂。这项工作的目的是通过设计和合成一系列菲啶衍生物来鉴定新型抗 PEDV 药物。其中，三种化合物（化合物1、2和4) 被鉴定为表现出抑制宿主细胞热休克同源物 70 (Hsc70) 表达的有效抗 PEDV 药物。机制研究表明宿主 Hsc70 参与了 PEDV 的复制，其表达可通过 mRNA 的失稳而受到抑制，从而抑制 PEDV 的复制。在感染 PEDV 的仔猪体内对 PEDV 的活性表明，菲啶衍生物是第一种作用于宿主的潜在抗 PEDV 药物。
• Efficient synthesis of new phenanthridine Wnt/β-catenin signaling pathway agonists
  作者：Duozhi Chen、Heng Zhang、Chenxu Jing、Xiaoli He、Bijuan Yang、Jieyun Cai、Yunfu Zhou、Xiaoming Song、Lin Li、Xiaojiang Hao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.064

  日期：2018.9

  the DAX domain of Axin, a scaffold of Wnt/β-catenin complex. In this study, to obtain more potent Wnt/β-catenin agonist, the structure optimization of HLY78 was carried out by design and synthesis of six phenanthridine derivatives, which afforded five active ones. In particular, 8,9-bis((1,3-dimethyl-1H-pyrazol)methoxy)-5-ethyl-4-methyl-5,6-dihydrophenanthridine showed the most potent activity (0.15/μM)

  以前，通过与Axin的DAX结构域结合（一种Wnt / β -catenin复合物的骨架），确定了赖氨酸衍生物HLY78是第一个Wnt / β -catenin信号传导激动剂。在这项研究中，为了获得更有效的Wnt / β -catenin激动剂，通过设计和合成6种菲啶衍生物进行了HLY78的结构优化，得到了5种活性衍生物。特别是，8,9-双（（1,3-二甲基-1H-吡唑基）甲氧基）-5-乙基-4-甲基-5,6-二氢菲啶显示出最有效的活性（0.15 / μ M）这是增加是领先的HLY78的近30倍。这些化合物在未来的药理或生物学研究中可能是有价值的。