5-(3-indolylmethylene)hydantoin | 117490-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(3-indolylmethylene)hydantoin
• 英文别名: 3'-deimino-2',4'-bis(demethyl)-3'-oxoaplysinopsin；(5Z)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 117490-34-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00612451
• 分子量: 227.222
• InChiKey: WJZHVBZSCOLDKV-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-indolylmethylene)hydantoin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bentley et al., Biochemical Journal, 1956, vol. 64, p. 44,45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[2-acetyl-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-indolylmethylene)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Simple and stereoselective syntheses of aplysinopsins and their analogs from either methyl 2-[(2,2 disubstituted ethenyl)amino]-3-(dimethylamino)prop-2-enoates or 5-[(dimethylamino)methylidene]imidazolidine-2,4-diones 20 are described. The structures of products are established by H-1 and C-13-NMR. and NOESY spectroscopy, and X-ray crystal-structure analysis.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001004)83:10<2802::aid-hlca2802>3.0.co;2-9

文献信息

• Privileged Scaffolds or Promiscuous Binders: A Comparative Study on Rhodanines and Related Heterocycles in Medicinal Chemistry
  作者：Thomas Mendgen、Christian Steuer、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/jm201243p

  日期：2012.1.26

  campaigns, we decided to perform a systematic study on their promiscuity. An amount of 163 rhodanines, hydantoins, thiohydantoins, and thiazolidinediones were synthesized and tested against several targets. The compounds were also characterized with respect to aggregation and electrophilic reactivity, and the binding modes of rhodanines and related compounds in published X-ray cocrystal structures were analyzed

  罗丹宁和具有多个杂原子的相关五元杂环最近因在筛选活动中表现为“频繁的杀手”而成为非选择性化合物，因此在药物发现中几乎没有价值。但是，这种判断似乎主要是基于轶事证据。在筛选活动中鉴定出多种罗丹宁和相关化合物后，我们决定对它们的滥交进行系统的研究。合成了163种罗丹宁，乙内酰脲，硫代乙内酰脲和噻唑烷二酮，并针对几个目标进行了测试。还针对聚集和亲电反应性对化合物进行了表征，并分析了罗丹宁与相关化合物在已发表的X射线共晶结构中的结合模式。结果表明，环外，若丹宁和硫代乙内酰脲中的双键硫原子除具有其他结构特征外，还为极性相互作用和氢键提供了特别高的相互作用位点密度。这会导致“筛选范围”内浓度的混杂行为，但不应视为将此类筛选命中排除在进一步开发之外的一般剔除标准。建议将针对靶标亲和力和选择性的特殊标准应用于这些类型的化合物，并因此以有用的方式利用其特殊和潜在有价值的生物分子结合特性。这会导致“筛选范围”
• Hydantoin-Based Molecular Photoswitches
  作者：David Martínez-López、Meng-Long Yu、Cristina García-Iriepa、Pedro J. Campos、Luis Manuel Frutos、James A. Golen、Sivappa Rasapalli、Diego Sampedro

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00244

  日期：2015.4.17

  A new family of molecular photoswitches based on arylidenehydantoins is described together with their synthesis and photochemical and photophysical studies. A series of hydantoin derivatives have been prepared as single isomers using simple and versatile chemistry in good yields. Our studies show that the photostationary states of these compounds can be easily controlled by means of external factors

  描述了基于芳基乙内酰脲的分子光开关的新家族及其合成以及光化学和光物理研究。已使用简单和通用的化学方法以高收率将一系列乙内酰脲衍生物制备为单一异构体。我们的研究表明，可以通过诸如光源或滤光片等外部因素轻松控制这些化合物的光稳态。此外，详细的研究证明这些开关是有效的（即，它们有效利用了光能，具有很高的抗疲劳性，并且非常耐光）。在一些情况下，交换机可以完全关上/关，特定应用程序的理想功能。还进行了一系列理论计算以了解分子水平上的光异构化机理。
• [EN] METHODS OF USE FOR OPSIN BINDING LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE LIGANDS DE LIAISON DE L'OPSINE
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010074746A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Methods of use of compounds of the Formula I1 II, III, IV and/or V are disclosed for treating ophthalmic conditions related to the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, and are associated with reactions of the visual cycle during medical procedures that expose the eye to light, most commonly the various forms of ophthalmic surgery and stabilize the proper folding of mutant opsins. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described, along with methods of screening for new agents useful in said treatments.

  公开了利用公式I1 II、III、IV和/或V的化合物治疗与在眼睛中积聚的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的方法，这些产物与暴露于光线的医疗程序期间的视觉循环反应有关，最常见的是各种形式的眼科手术，并稳定突变视蛋白的正确折叠。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂结合使用，以及筛选用于上述治疗的新药物的方法。
• Novel Aplysinopsin-Type Alkaloids from Scleractinian Corals of the Family Dendrophylliidae of the Mediterranean and the Philippines. Configurational-assignment criteria, stereospecific synthesis, and photoisomerization
  作者：Graziano Guella、Ines Mancini、Helmut Zibrowius、Francesco Pietra

  DOI：10.1002/hlca.19880710412

  日期：1988.6.15

  scleractinian coral Tubastraea sp. (Dendrophylliidae) collected at Palawan, Philippines, 3′-deimino-3′-oxoaplysinopsin (4) and 6-bromo-3′-deimino-3′-oxoaplysinopsin (6) are now isolated as 5:2 mixtures of (E/Z) stereoisomers. The 3′-deimino-2′,4′-bis(demethyl)-3′-oxoaplysinopsin (7) and 6-bromo-3′-demino-2′,4-bis(demethyl)-3′-oxoaplysinopsin (5) are isolated as 2:3 and 1:1 (E/Z) mixtures, respectively

  来自巩膜珊瑚Tubastraea sp。（3）-deimino-3'-oxoaplysinopsin（4）和6-bromo-3'-deimino-3'-oxoaplysinopsin（6）收集于菲律宾巴拉望岛（Dendrophylliidae），现以（E / Z）立体异构体。3'-deimino-2'，4'-双（去甲基）-3'-氧皂甙酶（7）和6-bromo-3'-demino-2'，4-双（去甲基）-3'-氧皂甙酶（5）分别以2：3和1：1（E / Z）混合物的形式从另一种树突藻（Leptopsammia pruvoti）中分离出来，收集在法国地中海沿岸的马赛附近。通过合成可获得用于完整结构确定所需的大量这些化合物和相关化合物。因此，吲哚-3-羧甲醛（9）或其6-溴衍生物14与乙内酰脲（15），3-甲基乙内酰脲（11）或1，3-二甲基乙内酰脲（10）的缩合产生具有高立体特异性的普遍的天然
• Majima; Kotake, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3870
  作者：Majima、Kotake

  DOI：——

  日期：——