5-(R)-[N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N-methyl]amino-2-(R)-(3-indolyl)methyl-4-oxo-6-phenylhexanoic acid | 169545-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(R)-[N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N-methyl]amino-2-(R)-(3-indolyl)methyl-4-oxo-6-phenylhexanoic acid
• 英文别名: (2R,5R)-5-[(3,5-dimethylbenzoyl)-methylamino]-2-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-oxo-6-phenylhexanoic acid
• CAS: 169545-51-1
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 496.606
• InChiKey: DBEYEUNEVHTDBL-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl indole-3-pyruvate 、 dimethyl 3-(R)-[N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N-methyl]amino-2-oxo-4-phenyl-1-butylphosphonate 、 3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸 、 溴甲苯 生成 benzyl 5-(R)-[N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N-methyl]amino-2-(R,S)-(3-indolyl)methyl-4-oxo-6-phenylhexanoate 、 5-(R)-[N-(3,5-dimethylbenzoyl)-N-methyl]amino-2-(R)-(3-indolyl)methyl-4-oxo-6-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Japat Ltd

  公开号：EP0728145A1

  公开（公告）日：1996-08-28
• [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：JAPAT LTD.

  公开号：WO1995012611A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides novel compounds represented by general formula (I) wherein R1 is a straight or branched lower alkyl, a cycloalkyl-lower alkyl, an aryl-lower alkyl, a cycloalkyl, an aryl, an aryl-cycloalkyl, lower alkoxy, an aryloxy, or a heteroaryl; R2 is hydrogen, a straight or branched lower alkyl, a cycloakyl, or a cycloalkyl-lower alkyl; R3 and R3' are each the same or different and each is hydrogen atom, a straight or branched lower alkyl, a cycloalkyl, an aryl-lower alkyl, an aryl, or a heteroaryl; or R3 and R3' together form a ring structure; R3'' is hydrogen, lower alkyl or an aryl; or R2 and R3'' together form a lower alkylene group -(CH2)n- wherein n is an integer of 1, 2 or 3; or R2 and R3'' together form a group represented by the formula: -(CH2)p-Ar- or -Ar-(CH2)p-, respectively, wherein p is zero or an integer of 1 or 2, and Ar is an arylene or heteroarylene; C(=X) is C(=O), C(=S), C(=NH), C(=N-lower alkyl); C=NH-OH, or CH2; Y is a direct bond, -NH-, a lower alkyl-N=, an oxygen atom, or methylene; or C(=X) is CHOH and Y is a direct bond or methylene; R4 is -(CH2)s-Ar' wherein s is zero or an integer of 1, 2 or 3; and Ar' is an aryl, or heteroaryl; and R5 is carboxy, substituted or unsubstituted carboxamide, PO(OH)2, tetrazole, CH2OH, CN, or hydrogen; and salts thereof.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux composés répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente un alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un cycloalkyl-alkyle inférieur, un aryl-alkyle inférieur, un cycloalkyle, un aryle, un aryl-cycloalkyle, un alcoxy inférieur, un aryloxy ou un hétéroaryle. R2 représente hydrogène, un alkyle inférieur linéaire ou ramifié, un cycloalkyle ou un cycloalkyl-alkyle inférieur; R3 et R3', qui sont identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un alkyle inférieur linéaire ou ramifié; un cycloalkyle, un aryl-alkyle inférieur, un aryle ou un hétéroaryle; ou R3 et R3' forment ensemble une structure cyclique. R3'' représente hydrogène, un alkyle inférieur ou un aryle; ou R2 et R3'' forment ensemble un groupe alkylène inférieur -(CH2)n-, n représentant un entier compris entre 1 et 3 inclus; ou R2 et R3'' forment ensemble un groupe représenté par la formule: -(CH2)p-Ar- ou -Ar-(CH2)p-, respectivement, p valant zéro ou un entier choisi entre 1 et 2 et Ar représentant un arylène ou hétéroarylène; C(=X) représente C(=O), C(=S), C(=NH), C(=N-alkyle inférieur); C=NH-OH, ou CH2; Y représente une liaison directe, -NH-, un alkyle inférieur -N=, un atome d'oxygène ou méthylène; ou C(=X) représente CHOH et Y représente une liaison directe ou méthylène; R4 représente -(CH2)s-Ar', s valant zéro ou un entier choisi entre 1, 2 et 3; et Ar' représente un aryle, ou un hétéroaryle; et R5 représente carboxy, carboxamide substitué ou non substitué, PO(OH)2, tétrazole, CH2OH, CN, ou hydrogène. Les sels de ces composés sont également décrits.