N-(4-(methylthio)benzylidene)aniline | 22116-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(4-(methylthio)benzylidene)aniline
• 英文别名: 1-(4-methylsulfanylphenyl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 22116-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: BKLJTWATTBNSPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(methylthio)benzylidene)aniline 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium tert-butylate 、 1,1'-bis(N-diisopropylaminoethyl)-3,3’-(2,4-dimethylene-1,3,5-trimethylbenzene)benzimidazolium chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到N-(4-(methylthio)benzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  原位生成的铑 NHC 配合物还原氢化亚胺

  摘要：

  摘要 在本文中，我们研究了原位制备的双齿唑鎓盐/[RhCl(COD)] 2 催化剂体系在亚胺与异丙醇转移氢化成相应胺中的催化活性。使用 [RhCl(COD)] 2 和双齿唑鎓配体描述了亚胺到胺的第一次原位转移氢化。已合成并表征了作为 NHC 前体的新双齿唑鎓盐 (1a-c, 2a-c)。原位制备的三组分双齿唑盐 (LHX)/[RhCl(COD)]2 和 t-BuOK 在温和的反应条件下在异丙醇中定量催化亚胺的转移氢化。结果表明，观察到二齿苯并咪唑鎓盐在还原亚胺方面更具活性。此外，该方法对各种亚胺均简单有效。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128351
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(methylthio)benzyl)aniline 在 二氧化碳 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 Eosin Y 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到N-(4-(methylthio)benzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  详细的机理和动力学研究表明，CO 2催化胺的高效脱氢

  摘要：

  在光催化条件下已经实现了CO 2催化的胺脱氢。利用这一概念，在不同的官能团如腈，硝基，酯，卤素，醚，硫醚和羰基或羧酸部分的存在下，各种胺已被选择性地脱氢成相应的亚胺。最后，已经实现了CO 2催化的药物合成。通过使用DMPO的EPR光谱检测到了CO 2自由基，并基于DFT计算和实验证据提出了该反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03059

文献信息

• Fe₃O₄/PEG-SO₃H as a heterogeneous and magnetically-recyclable nanocatalyst for the oxidation of sulfides to sulfones or sulfoxides
  作者：Saeideh Mirfakhraei、Malak Hekmati、Fereshteh Hosseini Eshbala、Hojat Veisi

  DOI：10.1039/c7nj02513k

  日期：——

  glycol-coated Fe3O4 nanocomposite (Fe3O4/PEG-SO3H) as a greatly effective and ecological nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones with brilliant yields under solvent-free conditions by employing 30% hydrogen peroxide as the oxidant. A number of sulfides containing alcohol, ester, and aldehyde functional groups were fruitfully and selectively oxidized without altering the desired

  我们在下面介绍一种磺化-聚乙二醇涂层的Fe 3 O 4纳米复合材料（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H），它是一种非常有效的生态纳米催化剂，用于在溶剂中将硫化物选择性氧化为亚砜或砜，并具有出色的收率。游离条件，采用30％的过氧化氢作为氧化剂。在不改变所需特性的情况下，许多含有醇，酯和醛官能团的硫化物被有效地和选择性地氧化。磁性纳米催化剂（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3H）可以通过使用外部磁性工具方便快捷地回收，并循环使用10多次以上，而不会显着降低其催化性能。
• Direct synthesis of imines by 9-azabicyclo-[3,3,1]nonan-N-oxyl/KOH-catalyzed aerobic oxidative coupling of alcohols and amines
  作者：Yan Wan、Jia-Qi Ma、Chao Hong、Mei-Chao Li、Li-Qun Jin、Xin-Quan Hu、Bao-Xiang Hu、Wei-Min Mo、Nan Sun、Zhen-Lu Shen

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.10.006

  日期：2018.8

  Abstract A simple and efficient method for preparation of imines by the oxidative coupling of benzyl alcohols with aromatic amines or aliphatic amines was developed. The reaction was catalyzed by 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-N-oxyl (ABNO)/KOH with air as the economic and green oxidant. Under the optimal reaction conditions, a variety of imines were obtained in 80%-96% isolated yields.

  摘要提出了一种简单有效的方法，通过苯甲醇与芳族胺或脂肪族胺的氧化偶合来制备亚胺。该反应由9-氮杂双环[3.3.1]壬南-N-氧基（ABNO）/ KOH催化，空气为绿色经济氧化剂。在最佳反应条件下，以80％-96％的分离产率获得了各种亚胺。
• Iron-Catalyzed Synthesis of Secondary Amines: On the Way to Green Reductive Aminations
  作者：Tobias Stemmler、Annette-Enrika Surkus、Marga-Martina Pohl、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201402413

  日期：2014.11

  reaction sequence a primary amine is formed in situ from the corresponding nitro compound. Reversible condensation with aldehydes forms the respective imines, which are finally reduced to the desired secondary amine. This synthesis of secondary amines is atom‐economical and environmentally attractive using cheap and readily available organic compounds as starting materials.

  胺是化学和生物过程中的重要中间体。在本文中，我们描述了使用氢为还原剂的纳米结构铁基催化剂用于硝基芳烃和醛之间的串联还原胺化的方法。纳米结构的铁催化剂是通过将铁-菲咯啉配合物固定在市售的碳载体上而制得的。在反应顺序中，由相应的硝基化合物原位形成伯胺。与醛的可逆缩合形成各自的亚胺，最后将其还原为所需的仲胺。使用廉价且容易获得的有机化合物作为原料，这种仲胺的合成在原子经济上和环境上都具有吸引力。
• General and selective reductive amination of carbonyl compounds using a core–shell structured Co₃O₄/NGr@C catalyst
  作者：Tobias Stemmler、Felix A. Westerhaus、Annette-Enrica Surkus、Marga-Martina Pohl、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c4gc00536h

  日期：——

  The application of heterogenized non-noble metal-based catalysts in selective catalytic hydrogenation processes is still challenging. In this respect, the preparation of a well-defined cobalt-based catalyst was investigated by immobilization of the corresponding cobalt(II)-phenanthroline-chelate on Vulcan XC72R carbon powder. The formed core–shell structured cobalt/cobalt oxide nanocomposites are encapsulated by nitrogen-enriched graphene layers. This promising cheap heterogeneous catalyst allows for an efficient domino reductive amination of carbonyl compounds with nitroarenes.

  非贵金属基异质催化剂在选择性催化氢化过程中的应用仍然面临挑战。在此方面，通过将相应的二价钴-菲咯啉螯合物固定在Vulcan XC72R碳粉上，研究了制备结构明确的钴基催化剂。形成的核壳结构的钴/钴氧化物纳米复合物被富含氮的石墨烯层包裹。这种经济实惠的非均相催化剂能够实现羰基化合物与硝基芳烃的高效多米诺还原胺化反应。
• 一种以醇和胺为原料催化氧化制备亚胺类化 合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106938976B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了一种以醇和胺为原料催化氧化制备亚胺类化合物的方法，所述的方法为：以醇类化合物和胺类化合物为反应底物，所述的醇类化合物和胺类化合物的投料摩尔比100：100~160；以9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基为催化剂，以氢氧化钾为助剂，所述的胺类化合物与9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基、氢氧化钾的投料摩尔比为100：1~6：10~50；以空气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，所述有机溶剂的质量用量为反应底物胺类化合物的2.5~5倍；在常压下、温度70~110℃的条件下进行反应，反应时间为2~12h，反应结束后经后处理得到所述的亚胺类化合物；本发明操作简便安全，使用清洁的氧气为氧化剂降低了环境成本，不使用过渡金属催化剂避免了过渡金属污染问题。